Különbség a műtéti anémia és a leukémia között | Aplasztikus anémia vs leukémia
Kulcskülönbség - Aplasztikus anémia vs leukémia
A leukémia a nem normális malignus monoklonális fehérvérsejtek felhalmozódása a csontvelőben. Magától a névtől megérthetjük, hogy a leukémia rosszindulatú daganat. A csontvelő hypercellularitásával (aplázia) rendelkező pancytopeniát aplasztikus anémiának azonosítják. Az aplasztikus anémia és a leukémia között a legfontosabb különbség a rákos sejtek, leukémiás vagy abnormális sejtek hiánya vagy hiánya; a leukémiát rákos, leukémiás vagy abnormális sejtek jelenléte jellemzi a perifériás vérben vagy a csontvelőben, míg az aplasztikus anémia nem.
Tartalomjegyzék
1. Áttekintés és kulcskülönbség
2. Mi az Aplastic Anemia
3. Mi a leukémia
4. Aplasztikus anémia és leukémia közötti hasonlóság
5. Side by Side összehasonlítás - Aplasztikus anémia vs leukémia táblázatos formában
6. Összefoglaló
Mi az Aplastic Anemia?
A csontvelő hypercellularitásával (aplasia) rendelkező pancitopénia az aplasztikus anémia. Ebben a betegségben sem a perifériás vérben, sem a csontvelőben nem találhatók leukémiás, rákos vagy egyéb kóros sejtek. A pluripotens őssejtek számának csökkenése, valamint a fennmaradó vagy abnormális immunválasz hiánya az aplasztikus anémia kialakulásához vezethet. Ez az állapot bizonyos esetekben myelodysplasia, paroxysmal éjszakai hemoglobinuria vagy AML kialakulásához vezethet.
Etiológia
Az immunrendszerek fontos szerepet játszanak az esetek többségében. A csontvelő-elégtelenséget az aktivált citotoxikus T-sejtek okozzák a vérben és a csontvelőben. A csontvelő aplázia citotoxikus gyógyszerek, például buszulfán és doxorubicin miatt fordulhat elő. Néhány nem citotoxikus gyógyszer, mint például a kloramfenikol, az arany, a karbimazol, a klórpromazin, a fenitoin, a ribavirin, a tolbutamid és a nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulhat, hogy egyes betegeknél az aplázia kialakul.
Klinikai jellemzők
Anaemia
- Vérzés és zúzódás
- Fertőző betegségek
- Ecchymosis
- Vérzésgumi és epistaxis
Blood count-Hemoglobinszintek csökkentek
- Vérfilm - Nem abnormális sejtek, a retikulocitaszám rendkívül alacsony, a vérlemezkék kicsiek.
- Kezelés
Az aplasztikus anémia kezelése az alapjául szolgáló októl függ. Szoros figyelmet kell fordítani a támogató terápiára, miközben várják a csontvelő helyreállítását. A támogató kezelések közé tartozik az RBC transzfúzió, vérlemezke transzfúzió és granulocita transzfúzió. A fertőzés azonnali megelőzése rendkívül fontos. A 40 éves kor alatti súlyos aplasztikus anémiában szenvedő betegek esetében a választás a hemopoetikus őssejtek.
Mi a leukémia?
A leukémia a kóros malignus monoklonális fehérvérsejtek felhalmozódása a csontvelőben. Ez csontvelő-elégtelenséghez vezet, ami anémia, neutropenia és thrombocytopenia. Általában a felnőtt csontvelőben lévő robbanássejtek aránya kevesebb, mint 5%. De a leukémiás csontvelőben ez az arány több mint 20%.
Típusok
Akut myloid leukémia (AML)
Acut myeloid leukémia ()
- Krónikus myeloid leukémia (AML)
- Krónikus lymphocytás leukémia (< CLL)
- Ezek a betegségek viszonylag ritkán fordulnak elő és éves incidenciája 10/1000000. Általában a leukémia bármely életkorban előfordulhat. De mindenütt elsősorban gyermekkorban látszik, míg a CLL gyakran fordul elő az időseknél. A leukémiát okozó etiológiás szerek közé tartozik a sugárzás, a vírusok, a citotoxikus szerek, az immunszuppresszió és a genetikai tényezők. A betegség diagnózisát a perifériás vér és a csontvelő megfigyelésével lehet elvégezni. Az alosztályozáshoz és prognosztizáláshoz elengedhetetlen az immunfenotipizálás, a citogenetika és a molekuláris genetika.
- 02. ábra: Leukémia
Akut leukémia
Az akut leukémia előfordulási gyakorisága az életkor előrehaladtával nő. Az akut myeloblastic leukémia medián életkora 65 év. Akut leukémia kialakulhat de novo vagy előzetes citotoxikus kemoterápia vagy myelodysplázia miatt. Az akut limfoblasztikus leukémiában a medián megjelenési idő kisebb. Ez a leggyakoribb rosszindulatú daganatosság a gyermekkorban.
ALL
Breathlessness és fáradtság
Vérzés és zúzódás
- Fájdalom
- Fejfájás / zavar
- Csontfájdalom
- Hepatosplenomegalia / lymphadenopathia
- Nyirokkeringés
- Fájdalom és lélegzés
Fertőzés
- Vérzés és zúzódás
- Hepatosplenomegalia
- Lymphadenopathia
- Vizsgálatok
- A diagnózis megerősítéséhez A vérlemezkék-vérlemezkék és a hemoglobin általában alacsonyak, a fehérvérsejtszám általában emelkedik.
- A vérlemezkék a betegség megfigyelésével azonosíthatók. Auer rúd látható AML-ben.
- Csontvelő-aspiráció - A keresett mutatók csökkentett erythropoiesis, csökkent megakaryocytes és fokozott cellularity.
A mellkasi röntgensugár
Cerebrospinalis folyadékvizsgálat
- Koagulációs profil
- A tervterápiához
- Szérum urnák és májbiokémia
- Elektrokardiográfia / echokardiográfia
- HLA típus
- Kezelés
A kezeletlen akut leukémia általában halálos kimenetelű.De palliatív kezeléssel az élettartam meghosszabbítható. A gyógymasszázs néha sikeres lehet. A kudarc oka a betegség visszaesése vagy a terápia szövődményei vagy a betegség nem reagáló jellege miatt következhet be. Mindegyikben az remissziós indukció a Vincristine kombinált kemoterápiájával végezhető. A nagy kockázatú betegeknél allogén őssejt-transzplantáció végezhető.
- Krónikus myeloid leukémia
- A CML a myeloproliferatív neoplazmák családjába tartozik, amely kizárólag felnőtteknél fordul elő. Ezt a Philadelphia kromoszóma jelenléte határozza meg, lassabban progresszív irányú, mint az akut leukémia.
- Klinikai jellemzők
- Tüneti anémia
Abdominal discomfort
Weight loss
Fejfájás
Bruising and bleeding
Lymphadenopathy
- Investigations
- Blood counts - Hemoglobin alacsony vagy normális. A vérlemezkék alacsonyak, normálisak vagy emelkednek. A WBC felemelkedik.
- Érett mieloid prekurzorok jelenléte a vérben
- Megnövekedett celluláris növekedés megnövekedett myeloid prekurzorokkal a csontvelő aspirátumban.
- Kezelés
- A CML kezelésében az első vonalbeli gyógyszer az Imatinib (Glivec), amely egy tirozin kináz inhibitor. A második vonal kezelések közé tartozik a kemoterápia hidroxiurea, alfa interferon és allogén őssejt-transzplantáció.
Krónikus limfocitikus leukémia
- A CLL a leggyakoribb leukémia, amely leginkább öregkorban fordul elő. Ennek oka a kis B limfociták klonális kiterjedése.
- Klinikai jellemzők
- Tünetmentes limfocitózis
Lymphadenopathia
Nyelőcső
Hepatosplenomegalia
B-tünetek
Vizsgálatok
- Nagyon magas fehérvérsejtszintek A foltos sejtek a vérben láthatók
- Kezelés
- A kezelést gondtalan organomegalitás, hemolitikus epizódok és csontvelő-elnyomás jelentik. A ritualmab a fludarabinnal és a ciklofoszfamiddal kombinációban drámai válaszarányt mutat.
- Mi az aplasztikus anémia és a leukémia közötti hasonlóság?
- Aplasztikus anémia és leukémia hematológiai állapotok.
Mi a különbség az aplasztikus anémia és a leukémia között?
- - diff Artikel Közel a táblázat előtt ->
- Aplasztikus anémia vs leukémia
A leukémia lehet abnormális malignus monoklonális fehérvérsejtek felhalmozódása a csontvelőben.
A csontvelő hypercellularitásával (aplasia) rendelkező pancitopénia az aplasztikus anémia.
Abnormális sejtek
- Abnormális sejtek vannak jelen a vérben és a csontvelőben is.
Abnormális sejteket nem találtak vérben vagy csontvelőben.
Malignitás
Ez rosszindulatú. |
|
| Ez nem rosszindulatú. | Összefoglaló - |
| Aplasztikus anémia vs leukémia | |
| Leukémia a kóros rosszindulatú monoklonális fehérvérsejtek felhalmozódása a csontvelőben, míg az aplasticis anaemia a pancytopenia a csontvelő hypercellularitásával. Ez az alapvető különbség az aplasztikus anémia és a leukémia között. Mindkét feltétel korai felismerése és kezelése nagyon fontos az életveszélyes szövődmények elkerülése érdekében. | Aplastic Anemia vs Leukemia PDF verziójának letöltése> A cikk PDF-verzióját letöltheti offline hivatkozásként. Kérjük, töltse le PDF verzióját az Aplastic Anemia és a leukémia között. |
| Referenciák: | |
| 1. Kumar, Parveen J. és Michael L. Clark. Kumar & Clark klinikai orvostudomány. Edinburgh: W. B. Saunders, 2009. Nyomtatás. | Kép jóvoltából: |
