A különbség Panadol és Asprin között A különbség

PANADOL vs. ASPRIN

A fájdalom a szervezet módja annak, hogy tájékoztassa a szövet sérülését. A vegyi anyagok a dühbe kerülnek, amint egy adott területre sérülés következik be. Ezenkívül ezek a vegyi anyagok idegvégződéseket keltenek. Ezek az idegvégződések elküldik a fájdalom üzenetet az agyba. Két utat találhatunk meg enyhíteni. Az egyik módja, hogy a központi idegrendszerben valamit megtegyünk, ahogyan a Panadol a perifériás idegrendszerben. Sőt, az idegek, amelyek a központi idegrendszerben a fájdalom üzenetet közvetítik, az Aspirin által végrehajtott és a második út.

Az analgetikumok fájdalomcsillapítók. A fájdalomcsillapítók a gyulladásgátlókat és a fájdalomcsillapító eszközöket fedik le. Annak érdekében, hogy a láz és a fájdalom enyhüljön, a Panadol és az aszpirin együttes alkalmazása olyan gyógyszerek, amelyek OTC-k vagy a pult fölött alkalmazhatók, és amelyeket gyakran bevittek. A panadolt, amely általánosan elismert Paracetamol, valamint aszpirin vagy acetilszalicilsav mind analgetiknek számít.

Vegyük például, véletlenül szeleteljük ujjainkat a hagyma levágása közben. Mivel idegvégződései vannak benne, ujja megjegyzi a fájdalmat. A károsított szövetek felszabadítják a prosztaglandinok nevű vegyi anyagokat. A sérült szövetben dolgozó sejtek egy ciklooxigenáz-2 enzimmel előállítják őket.

Az idegek átadják a fájdalom jelét a kezeden, a karodon és az agyadon keresztül. Az enzim COX-2 módosításának irányába mutatóbb attrakció révén a Panadol a ciklooxigenázra hat. A COX enzim oxidált struktúráját a Paracetamol csökkenti, ami megakadályozza a gyulladásgátló vegyi anyagok előállítását. Másrészről, az aszpirin a megfelelő enzimmel és az acetilcsoport társaságában kovalensen együtt viselkedik és alakítja ki a módját. A korrekciós terápia mellett az aszpirint a szívkoszorúér-betegségeikben szenvedő betegek is bevivék. Aszpirint is szednek szívproblémák, például szívrohamok, valamint stroke miatt, mivel olyan anyagként működik, amely megköti a vért vagy trombolitikusnak nevezi.

Legutóbbi kutatások szerint a paracetamol gondosan visszatartja a ciklooxigenáz enzim alternatíváját. Ez a pontos enzim csak az agyban és a gerincvelőben található, amelyek a perifériás idegrendszert alkotják. A COX enzim egyéb lehetőségeit a paracetamol nem befolyásolja drasztikusan. Ez racionalizálja azt, hogy miért csökkenti a fájdalmat a paracetamol az Aspirin mellékhatásaitól mentes lázcsillapítás mellett.

A ciklooxigenáz nevű enzimeket az aszpirin visszatartja, ami gyakrabban nem segíti elő a prosztaglandinok és a tromboxánok kialakulását a szervezetben.A prosztaglandinok a hormonok, amelyek gyakorlatilag minden egyes szövetben és szervben megtalálhatók. A fájdalomadatok átadása az agyba a cselekvés választékába tartozik. A prosztaglandinok is korrelálnak a gyulladásos reakcióval és a test hőmérsékletének szabályozásával. Ráadásul a tromboxánok a vérrögök segitségével foglalkozó vegyi anyagok.

A prosztaglandinok és a tromboxánok termelésének csökkenése miatt a fájdalom, a gyulladás, a láz és a véralvadás az aszpirin hatásai, és ezek hatásait a szervezet régiójában lecsökkenti. Az aszpirin az enzim, a COX-1 és a COX-2 két változatát blokkolja. A COX-1 visszatartása rossz a gyomor bélésénél, ahol a prosztaglandinok védő felelősséget vállalnak. Ezenkívül képes gyomorproblémákat okozni.

Mivel mindkettőt NSAID-ként tartják számon, és szerepelnek az analgetikum-besorolásban, ezek a gyógyszerek többnyire ugyanolyan jó hatásúak, mint a receptek, valamint az ajánlások, a cél és a hatásmechanizmus hatásaik mellett. A Panadolt egyes szerzők különbözõ közvetítõként ismerik el az azonos kategóriában. Ezzel szemben a teljesítés mértéke mind a Panadol, mind az Aspirin esetében egymástól elszakadt. Annak ellenére, hogy a Panadol előnyben részesül a láz és az influenza által szenvedő fiatalabb és gyermekgyógyászati ​​betegek körében, az aszpirin gyakran nem gyermekgyógyászati ​​vagy fiatalabb betegek számára ajánlott. Megállapították, hogy a Panadol sokkal biztonságosabb és jobb ilyen helyzetekben. A gyomorfal az, ahol az aszpirin hatással van, mert az aszpirin hatással van rá, emellett növeli a vérzés gyomor-bélrendszeri veszélyét. Ezzel szemben a Panadol kivételesen szerény veszélyt jelent. A szívelégtelenség veszélyének kitett pácienseknél a stroke mellett az aszpirin rendkívüli felhasználást jelent, mivel akár 8% -kal is csökkentheti a veszélyt. A mélyvénás trombózis előrejelzése során ennek következménye, hogy visszatartja a tromboxánszintézist.

ÖSSZEFOGLALÁS:

1. A Panadol, amely általánosan elismert Paracetamol, valamint aszpirin vagy acetilszalicilsav, mind analgetikumnak számít

2. A COX enzim oxidált struktúráját a Paracetamol csökkenti, ami meggátolja a gyulladásgátló vegyi anyagok létrehozását, miközben az aszpirin hatással van, és az illesztő enzimre, valamint az acetilcsoport társaságában kovalensen együtt acetilezett.

3. A paracetamol gátolja a COX-3 egy változatát, amely csak a perifériás idegrendszerben található, miközben az aszpirin visszatartja a COX nevű enzimeket, ami elősegíti a prosztaglandinok és a tromboxánok termelődését.

4. A panadol előnyben részesíthető a láz és az influenza fiatalabb vagy gyermekkorú betegeknél, az aszpirin gyakran nem gyermekgyógyászati ​​vagy fiatalabb betegeknél alkalmazható.

5. A panadol sokkal biztonságosabb, mert a gyomorfal az, ahol az aszpirin hatással van, és emellett fokozza az emésztőrendszeri vérzés veszélyét.