Az SNP és a mutáció közötti különbség | SNP vs Mutation

Kulcskülönbség - SNP vs mutagenitás

A DNS variációk kiemelkednek az egyének között. Egyetlen nukleotidpolimorfizmus (SNP) és mutáció két olyan változat, amelyek a nukleotidszekvencia-különbségeket eredményezik a szervezetekben. Az SNP és a mutáció közötti legfontosabb különbség az, hogy az SNP egyetlen nukleotid-különbséget jelent a DNS-ben, míg a mutáció a DNS bármely változását jelenti, beleértve az egyes nukleotid-különbségeket is. Az SNP egyfajta mutáció.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi az SNP

3. Mi a mutáció

4. Side by Side Összehasonlítás - SNP vs Mutation

5. Összefoglalás

Mi az SNP?

Egyetlen nukleotid polimorfizmus (SNP) a DNS egyik nukleotidjának különbsége, a genom adott helyén. A legtöbb egyénben ugyanaz a bázisszekvencia jelen lehet, míg egyes egyedek egyetlen nukleotidkülönbséggel rendelkezhetnek a DNS ugyanazon helyén. Ezek az SNP-k, amelyek hozzájárulnak a fenotípusos variációkhoz, az antropometriai jellemzők változásához, a betegség valószínűségi jellemzőihez és a környezeti hatásokhoz. Ez a leggyakoribb genetikai változat az emberek között. Feltételezzük, hogy minden 300 nukleotidban egy SNP látható. Ez azt mutatja, hogy az emberi genomban több mint 10 millió SNP található. Az emberi genom SNP-jei erőforrást kínálnak komplex genetikai tulajdonságok leképezéséhez.

Az SNP a pontmutáció néven ismert mutáció egyik típusa. Ha az SNP egy génen belül vagy egy gén szabályozó régiójában fordul elő, akkor a gén működésére gyakorol hatást, mivel nagyobb hatást gyakorol a betegségre. A legtöbb SNP nincs hatással az egészségre vagy a fejlődésre. Mindazonáltal ezen genetikai különbségek némelyike ​​nagyon fontosnak bizonyult az emberi egészség tanulmányozásában. A kutatók olyan SNP-ket találtak, amelyek segíthetnek megjósolni az egyének egyes gyógyszerekre adott válaszát, a környezeti tényezőkre való hajlamot, például a toxinokat és bizonyos betegségek kialakulásának kockázatát.

Néhány jól ismert betegség, mint a sarlósejtes vérszegénység, β-thalassaemia és a cisztás fibrózis elsősorban az SNP-k következménye. Az emberek különböző érzékenységi szinteket mutatnak az emberi betegségek széles körének. Ez elsősorban az emberi genom SNP-jének köszönhető. A betegség súlyosságát és a test kezelésre való reagálását az emberi genomban talált SNP-k is meghatározzák. Például az APOE génben (az apolipoprotein gén) egy bázissal mutatott egyének magasabb kockázatot mutatnak az Alzheimer-kór kialakulásának kockázatával szemben.

A DNS-szekvenálás segítséget nyújt az SNP azonosításához. A piroszkopálás egy nagy áteresztőképességű szekvenálási eljárás, amely lehetővé teszi az allélikus variációk (SNP) kimutatását párhuzamos szekvenciák között egyedi szekvenciák létrehozásával. Az egyedi nukleotid polimorfizmusok PCR-vel történő kimutatása számos genetikai elemzéshez szükséges, a genomok leképezésétől a specifikus mutációk követésére. A gének között elhelyezkedő SNP-ket biológiai markerekként használják a betegség okozó gének azonosítására és megtalálására.

1. ábra: SNP-mutáció, ahol a citozin helyett a timin

Mi a mutáció?

A mutáció a DNS-szekvencia bármely változására utal. A mutációkat nukleotidok beiktatásával, nukleotidok deléciójával, nukleotidok inversziójával, nukleotidok duplikációjával és a nukleotidok DNS-ben történő átrendeződésével okozzák. Ezek a változások negatív vagy pozitív hatást gyakorolnak a fenotípusokra, és néhány mutációt öröklődik a következő generációk. A mutációk a DNS-replikáció során keletkeznek, vagy különböző környezeti tényezők, például UV-fény, cigarettafüst, sugárzás, stb. Miatt.

Kis méretű és nagy léptékű mutációk láthatók a DNS-ben. A kismértékű mutációk a deléciók, a beillesztések, a duplikációk, az egyes nukleotid-különbségek, inverzok stb. Következtében alakulnak ki. Nagymértékű mutációk a nagyobb területek deléciói, a számváltozások reprodukálása, a gének deléciója, a génkópiák elvesztése és a a DNS nagyobb szakaszai az eredeti pozícióból stb. A mutációk a rossz fehérjéket kifejező génszerkezet megváltoztatását eredményezik. Néha a mutációk pozitív tulajdonságokat és jó fehérjéket eredményeznek. A mutációk fontosak az evolúció szempontjából. Ellenkező esetben a lakosság nem képes alkalmazkodni a változó és kihívásokkal teli környezethez. Ezért a mutációk az evolúció hajtóereje. A legtöbb mutáció azonban semleges.

2. ábra: DNS-mutáció

Mi a különbség az SNP és a mutáció között?

- diff Artikkel Közel a táblázat előtt ->

SNP vs mutació
Az SNP DNS-variáció a DNS egyetlen nukleotidkülönbsége miatt.	A mutació DNS-variáció a DNS-szekvencia bármely változása miatt.
Változások
Ez egyetlen változást jelent a DNS-ben.	Ez magában foglal egy-sok nukleotidváltozást.
Előfordulás
Az SNP nagyon gyakori, és a populáció több mint 1% -ánál fordul elő.	A mutációk nagyon ritkák, és a populáció kevesebb mint 1% -ánál fordulnak elő.

Összegzés - SNP vs Mutation

A mutáció a DNS-szekvenciában bekövetkezett bármilyen változás, összehasonlítva a normál DNS-szekvenciával. Ezek a DNS-replikáció hibáinak vagy a különböző környezeti tényezők hatásának köszönhetően bekövetkező változások. A mutációk a nukleotidok beiktatásával, törlésével, inverziójával, sokszorosításával és átrendeződésével következnek be. A génmutációk a gének szerkezeti és funkcionális változásait okozzák, ami jelentős eltéréseket eredményez a következő generációkban.Az örökletes betegségeket azonban ritkán okozzák a mutációk, mivel az öröklött betegségek gyakran recesszívek. Az SNP egy egyedüli nukleotidváltozat egy adott DNS-szekvencia között. SNP-k esetében csak egy nukleotid különbség figyelhető meg a szekvencia egy adott helyén. Az SNP egyfajta pontmutációnak is nevezhető mutáció, mivel megváltoztatja a DNS-t egy nukleotid megváltoztatásával a vizsgált szekvenciából.

Referencia:

1. "Mi a génmutáció és hogyan alakulnak ki a mutációk? - Genetikai otthoni referencia. "U. S. National Library of Medicine. Nemzeti Egészségügyi Intézetek, n. d. Web. 2017. február 24.

2. González, Pelayo, Antonio Díez-Juan, Eliecer Coto, Victoria Álvarez, Julian R. Reguero, Alberto Batalla és Vicente Andrés. "A humán p27 kip1 gén egyetlen nukleotid polimorfizmusa (-838C> A) befolyásolja a bazális promoter aktivitást és a miokardiális infarktus kockázatát. "BMC Biology. BioMed Central, 2004. április 2. Web. 201. február 24-én.

Képtelenség:

1. "Egyetlen nukleotid polimorfizmus szubsztitúciós mutáció diagram - citozin a timinhoz" Az NHS Nemzeti Genetikai és Genomikai Oktatási Központ - Flickr (CC BY 2. 0) Commons Wikimedia alatt

2. "DNS UV mutáció" NASA / David Herring - NASA, (Public Domain) Commons Wikimedia alatt