Különbségek EDS és Marfan szindróma között

Az egészségügyi problémák mindig is problémát jelentettek és folyamatosan vita tárgyát képezték, különösen, ha valakinek van a családja, aki átmegy. Az egyik ilyen probléma az, amit EDS-nek hívnak, vagy Ehlers-Danlos-szindrómát, amely rendszerint társult és néha összetéveszthető az MFS-vel, más néven Marfan-szindrómával. Többnyire nem, egymáshoz kapcsolódnak oly módon, hogy egyesek azt feltételezik, hogy ha van ilyen, akkor a másik is … ami nem teljesen igaz, és ugyanakkor jobb, hogy megvitassák és megfelelően definiáltak, így a szülők és a rokonok, akik olyan embert ismerhetnek meg, akik észlelik ezeket a tüneteket, itt beszélünk, képesek vagyunk arra, hogy időt fordítsunk arra, hogy a hozzátartozóik ellenőrizzék és tovább értékeljék a megfelelő orvosok.

Mi az EDS?

Korábban megadtuk a rendellenesség teljes nevét, és meghatároztuk, hogy az EDS dióhéjban több rendszerszintű rendellenesség. Ami teljes mértékben érintett, a puha kötőszövetek. Genetikai is, ami azt jelenti, hogy ha mindkettőnek vagy mindkét szülőnek megvan, 50% -os esélye van a gyermeknek is. Az EDS olyan károsodás, amelyet egy kollagén nevű fehérje okoz. Az EDS-t számos feltétel jellemzi, ezek a következők: bőr nyújthatósága, hypermobilitás és szöveti törékenység. A kollagén azért fontos, mert a test építőeleme támogatást és erőt nyújt. Ez befolyásolja a szalagokat a szervezetben, a szervekben és az inakban, hogy csak néhányat említsünk. Ez azt jelenti, hogy ha a kollagén a testben hibás, akkor belső problémákat is okozhat. Tanulmányok alapján az 5 000-ből az egyik az aktuális arány, akit az EDS befolyásolhat.

Mi az MFS?

Az MFS, hasonló az EDS-hez, szintén multiszisztémás rendellenesség. Ugyancsak hatással van a lágy kötőszövetekre, de az MFS-re az EDS-re vonatkozó eltérés az oka. Az MFS-ben a rendellenességet a gének, különösen az FBN1 gén mutációi okozzák. Ez fontos gén a test fejlődésében, mivel ennek a génnek a kódolása a mikrofibrilláris fehérjére, a fibrillin-1-re összpontosít. Az FBN1 gén azonban a kötőszövetek szerkezeti rendellenességeire is kihat, és ez az oka annak, hogy gyakrabban, mint nem, az MFS-s betegek téves diagnózisát az EDS és néha fordítva. Azok az emberek, akiknek az MFS-je lehet, a következő tüneteket mutatják: magasabbak, mint azok a társaik, akiknek sovány és vastag. Rendkívül hosszú karokkal, hosszú lábakkal rendelkeznek, ujjai és lábujjai hosszúak és vékonyak. Az ízületek rugalmasak és lazaek. A betegek myopia, vagy rövidlátó vagy más látásproblémák. Vannak bizonyos arcvonások, mint a kicsi alsó állkapocs, a mélyen beállított szemek, a hosszú vékony arc, a magas ívelt tető a szájban és a zsúfolt fogak.Ne felejtsük el azonban, hogy ezek közös jellemzők és tünetek, és ne feledje, hogy ezek a jellemzők mind együtt vagy a jelenlévők többségében történnek. Hagyja, hogy az orvos vagy az orvosok diagnosztizálják az esetleges betegeket; ez mindig a legjobb.

ÖSSZEFOGLALÁS:

Az EDS és az MFS egyaránt multi-szisztematikus rendellenességek. Mindkettő kapcsolódik a lágy kötőszövethez és befolyásolja azokat.

Az EDS-et és az MFS-t differenciálják az a specifikus "ok", amely ilyen típusú rendellenességet ad a páciensnek. Az EDS-betegek egy fehérje zavar miatt kollagénnek nevezik. Az MFS betegek egy bizonyos FBN1 nevű gén miatt vannak.

Néhány tünet észlelhető olyan betegeknél, akiknek EDS vagy MFS-je van. Fontos, hogy egy szakember vagy szakértői csoport diagnosztizálja a pácienst, mielőtt elérné a saját következtetését, amely talán csak az Ön által látott nézeteken alapulna, mint a fizikai tulajdonságok önmagukban.