Acyclovir vs Valacyclovir | Acyclovir és Valacyclovir közötti különbség

Acyclovir vs Valacyclovir

Acyclovir és valaciclovir két antivirális gyógyszer. Ez a két gyógyszer azonos gyógyszerosztályba tartozik. Mivel ezek a kettők ugyanabban az osztályban vannak, a cselekvési mechanizmusa hasonló. Azonban más attribútumok kissé eltérnek.

Acyclovir

Az Acyclovir egy antivirális gyógyszer, amelyet a Cryptotethya crypta szivacsból extrahált nukleozid felhasználásával állítanak elő. A piacon sok márkanév alatt elérhető. Az acyclovir kémiai neve acycloguanosine . Az acyclovir egy nagyon gyakran használt gyógyszer, és a leggyakoribb jelzés a herpeszvírus fertőzések. Azt is használják kezelésére csirke pox és övsömör. Terhesség esetén alkalmazható, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat.

Az acyclovir hatásmechanizmusa bonyolult. Miután a gyógyszer belép a szervezetbe, a timidin kináz nevű vírusenzim átalakítja acyclovir monofoszfáttá. Ezután a sejt-kináz enzimek aciklovir-trifoszfátká alakítják. Ez a végtermék blokkolja a DNS-replikációt és a vírus szaporodását. Az acyclovir nagyon hatásos a herpeszvírus család számos faja ellen, és nagyon ritkán fordul elő a hatóanyaggal szembeni ellenállás.

Az Acyclovir nem vízben oldható gyógyszer. Ezért ha tabletta formájában kerülnek be, akkor a vérbe jutó mennyiség kicsi. Ezt alacsony biológiai hozzáférhetőségnek nevezik. Ezért magas koncentrációk elérése érdekében az acyclovir-t intravénásan kell beadni. Az acyclovir könnyen kötődik a plazmafehérjékhez, és a szervezet minden területére szállítja. Gyorsan kitisztul a testből. Felnőttek felezési ideje körülbelül 3 óra. A felezési idő az az idő, hogy a koncentrációt felére csökkentjük. Az acyclovir-kezelésben részesülő betegek mindössze 1% -a káros mellékhatásokat tapasztal. Hányingert, hányást és laza székletet okozhat, hallucinációk, encephalopathia, ödéma és ízületi fájdalmak nagy adagokban. Ritkán okoz Stevens Johnson-szindrómát, alacsony vérlemezkéket és sokkot.

Valacyclovir egy másik antivirális gyógyszer, amely természetes L-Valin aminosavval szintetizálódik, és számos márkanév alatt elérhető. A valaciklovir valójában az aciklovir észtere. A biológiai hozzáférhetőség jobb, mint az acyclovir. A body esteráz enzimek bejutása után acyclovirra és valinra konvertálja. A valaciklovir a májban metabolizálódik, ahogy átmegy a májon, belép a szisztémás keringésbe.Miután acyclovirré alakult, a hatásmechanizmus hasonló az acycloviréhoz.

Valaciklovir Herpesvirus családba tartozó fertőzések kezelésére alkalmazzák. Mivel bioavailablebb, szájon át történő alkalmazás esetén sokkal hatékonyabb, mint az orális acyclovir. Mivel a hatóanyag többsége belép a rendszernek, a mellékhatások előfordulási gyakorisága az akiklovirhoz képest magasabb.

Acyclovir vs Valacyclovir

• Az acyclovir és a valacyclovir egyaránt antivirális gyógyszerek.

• Az acyclovir az aktív hatóanyag, míg a valaciklovir a pro-drog.

• Az acyclovir eltávolításra kerül a keringésből az első passzázs metabolizmusában, miközben a valaciklovir aktív formává alakul át az első passzázs metabolizmusában.

• A valaciklovir bioavailablebb, mint az acyclovir.

• A mellékhatások gyakoribbak a valacyclovirben.

• A valaciklovir hatásosabb, ha szájon át adódik, mint az aciklovir.