Különbség acil és acetil
Acil vs Acetyl
A molekulák jellemzésére számos molekula működik. Az acil egy ilyen funkcionális csoport, amely a molekulák sok csoportjában látható.
Acil
Az acilcsoport RCO képlete. A C és O közötti kettős kötés van, és a másik kötés egy R csoporttal van. Az acilcsoportokat észterekben, aldehidekben, ketonokban, anhidridekben, amidokban, savkloridokban és karbonsavakban találjuk meg. Ezért a másik szénatomhoz kapcsolódó kötés lehet -OH, -NH 2 , -X, -R, -H stb. Az acilcsoport egy funkcionális csoport, és a legtöbb esetben ez a kifejezés szerves kémiában alkalmazható, de szervetlen kémiában is ezt a kifejezést találjuk. A szervetlen savak, így a szulfonsav és a foszfonsav oxigénatomot tartalmaznak, amely kettős kötéssel kapcsolódik egy másik atomhoz. Ezekben az esetekben a funkcionális csoportjukat acilcsoportnak is nevezik. Általában azonban az acilcsoportot egy szén- és oxigénatom jellemzi, amely kettős kötéssel kapcsolódik. Az acilcsoport azonosítása egyszerű a C = O rész miatt. Különösen az IR spektroszkópiában a C = O stretching sáv az egyik kiemelkedő és erős sáv. A C = O csúcs különböző frekvenciákon fordul elő különböző acilvegyületekhez, például karbonsavakhoz, amidokhoz, észterekhez stb. Ezért ez segít a szerkezet meghatározásában is. A spektroszkópiai módszerektől eltérően egyszerű kémiai tesztekkel azonosíthatjuk az acilvegyületeket. Ezek közül néhányat, amelyeket a laboratóriumban megtehetünk.
Mivel a karbonsavak gyenge savak, a lakmuszpapír vagy a pH-papír vizsgálat a vízoldható karbonsavak azonosítására használható. A vízben oldhatatlan karbonsavak vizes nátrium-hidroxidban feloldódnak.- Az acil-kloridok vízben hidrolizálódnak és vizes ezüst-nitráttal képzett csapadékokat kapnak.
- A savanhidridek feloldódnak, ha röviden felmelegítik vizes nátrium-hidroxiddal.
-
- Az észtereket és az amidokat lassan hidrolizálják, ha nátrium-hidroxiddal reagálnak. A hidrolizált termékekből az acilvegyület azonosítható. Az észter karboxilát-iont és egy alkoholt termel, míg az amid karboxilát-iont és egy amint vagy ammónia keletkezik.
- A nukleofil szubsztitúciós reakciók az acil szénen történhetnek, mert enyhe pozitív töltésűek. Sok ilyen típusú reakció az élő szervezetekben fordul elő, és acil transzferreakciókként ismert. Az acilvegyületek közül az acil-kloridok a legmagasabb reaktivitást mutatják a nukleofil szubsztitúció felé, és az amidok a legkevesebb reaktivitással rendelkeznek.
Az acetilcsoport gyakori példa egy szerves acilcsoportra. Ezt etanoilcsoportnak is nevezik. CH
3 CO kémiai képletével rendelkezik.Ezért az acilcsoport R-csoportját egy metilcsoport helyettesíti. A szénben lévő egyéb kötés lehet -OH, -NH 2 , -X, -R, -H stb. Például CH 3 COOH ecetsavként ismeretes. Az acetilcsoport molekulába történő bevezetését acetilezésnek nevezzük. Ez közös reakció a biológiai rendszerekben és a szintetikus szerves kémiában. Mi a különbség a
