Az alkilezés és az acilezés közötti különbség | Alkylation vs Acylation

Kulcskülönbség - Alkylation vs. Acylation

Alkylation és acylation két elektrofil szubsztitúciós reakció a Organic chemistry. Az kulcskülönbség az alkilezés és az acilezés között a csoport, amely a szubsztitúciós folyamatban részt vesz. Egy alkilcsoport az alkilezés folyamán szubsztituált míg egy acilcsoport helyettesített egy másik acilezési vegyülettel. Ha ez a szubsztitúció benzolgyűrűben katalitikus körülmények között fordul elő, "Friedel-Crafts acylation / alkylation" -nak nevezzük. „

Mi az az alkilezés?

Egy alkilcsoport egy molekulából egy másik molekulába történő átvitele az "alkilezés" néven ismert. Az átadott alkilcsoport lehet egy alkil-karbocation, egy szabad gyök, egy carbanion vagy egy karabiner. Az alkilcsoport a C _n H _{2 n +1} általános képletnek megfelelő molekula része (n - egy egész szám, egyenértékű az alkilcsoportban lévő szénatomszámmal).

Mi az Acylation?

Az acilcsoport kémiai vegyülethez történő hozzáadásának folyamata acilezésnek nevezik. Az acilezőszer a kémiai vegyület, amely ebben az eljárásban az acilcsoportot biztosítja. Az acilezőszerek példái: acil-halogenidek, acetil-kloridok.

Mi a különbség az alkilezés és az aciláció között?

Az alkilezés és az acilezés meghatározása:

Alkilezés: Az alkilezés egy alkilcsoport egy molekulából egy másik molekulává való átvitele.

Aciláció: Az acilezés egy acilcsoportnak egy kémiai vegyülethez történő hozzáadásának folyamata.

Agents:

Alkilezés:

Az alkilezőszerek példái:

Alkyl karbocations
Free radical
Carbanions
Carbines

Acylation:

Az acil-halogenidek a leggyakrabban acilező szerekként használatosak; nagyon erős elektrofilek, ha bizonyos fémkatalizátorokkal kezelik.

Acil-halogenidek:

Ethanoil chloride CH _3- CO-C1

Carboxylic acids acylanhydrides

Alkylation and Acylation Mechanism:

Alkylation:

Ebben a reakcióban a benzolgyűrűben lévő hidrogénatomot egy metilcsoport helyettesíti.

Acilezés:

Benzol acilezése: ebben a reakcióban a benzolgyűrűben lévő hidrogénatomot egy CH ₃ CO csoport helyettesíti.

Alkilezés és acilezés alkalmazások:

Alkilezés :

Olajfinomítási eljárás: Az izobutén és olefinek alkilezése a petróleum korszerűsítésére szolgál.C ₇ -C ₈ láncot tartalmazó szintetikus alkilátokat állít elő. Ezeket a benzin prémium keverőállományaként használják.

Az orvostudományban: A kemoterápiás alkalmazásokban az alkilezési folyamatban " alkiláló daganatellenes szerek " nevű gyógyszerosztályt használnak. Ezt úgy végezzük, hogy a DNS-t a gyógyszerrel alkilezzük a rákos sejtek DNS-jének károsodásához.

Aciláció:

Biológia:

Fehérje-aciláció: A fehérjék poszt-transzlációs módosítását úgy végezzük, hogy a funkciós csoportokat acil-kötéseken keresztül kapcsoljuk.

Zsíros acilezés: Az a folyamat, hogy zsírsavakat adjon hozzá bizonyos aminosavakhoz (mirisztoilezés vagy palmitoiláció).

Az alkilezés és az acilezés korlátozása:

Alkilezés:

Ha halidokat használnak az alkilezés során, akkor ez egy alkil-halogenid. A vinil vagy aril-halogenidek nem használhatók, mivel a közbenső karbokációk nem nagyon stabilak.
Ez a reakció egy karbocation átrendeződést foglal magában, és egy másik termék keletkezik.
Polialkilezés: Egynél több alkilcsoport kapcsolása a gyűrűhöz. Ez túlszabályozott benzol hozzáadásával szabályozható.

Acilálás:

Az acilezés csak ketont termel. Ennek oka, hogy a HOCl bomlása CO és HCl-ba bomlik a megadott reakciókörülmények között.
Csak az aktivált benzolok reaktívak az acilezés során. Ebben az esetben a benzolok reaktívak, mint egy mono-halogén-benzol.
Ha aril-amin-csoportok vannak jelen, a Lewis-sav katalizátor (AlCl ₃ ) komplexet képezhet, ami nagyon reaktívvá teszi őket.
Ha amin- és alkoholcsoportok vannak jelen, akkor a kívánt gyűrűs acilezés helyett N vagy O-acilezéseket adhatnak.

Az acilcsoport meghatározása:

Egy kettős kötésű oxigénatomot és egy alkilcsoportot tartalmazó karbociklusos csoportot (R-C = O) tartalmazó funkciós csoport. A szerves kémiában a savas csoportok általában karbonsavakból származnak. Az aldehidek, ketonok és észterek acilcsoportokat is tartalmaznak.

Referenciák: Hunt, I. (2016). Az Arenes elektrofil aromás helyettesítés reakciói. 2016. április 7-én, itt olvasható a Britannicacom. (2016). Encyclopedia Britannica. 2016. április 7-től, innen