Amine és amid közötti különbség

Amine vs Amide

Az aminok és amidok mind nitrogéntartalmú szerves vegyületek. Bár hasonlónak hangzik, szerkezetük és tulajdonságaik nagyon különbözőek.

Amine

Az aminok ammónia szerves származékainak tekinthetők. Az aminok nitrogént kötnek egy szénhez. Az aminokat primer, szekunder és tercier aminokká lehet sorolni. Ez a besorolás a nitrogénatomhoz kapcsolódó szerves csoportok számán alapul. Ezért a primer aminnak egy R csoportja van a nitrogénhez kapcsolva; a szekunder aminok két R csoportot tartalmaznak, és a tercier aminok három R csoportot tartalmaznak. Normális esetben a nómenklatúrában a primer aminokat alkil-aminoknak nevezik. Vannak aril-aminok, például az anilin, és vannak heterociklusos aminok. A fontos heterociklusos aminok közismert nevei, például a pirrol, a pirazol, az imidazol, az indol stb. Az aminok triglicumbin formájúak a nitrogénatom körül. A trimetil-amin C-N-C kötési szöge 108. 7, ami közel van a metán H-C-H kötési szögéhez. Tehát az amin nitrogénatomját sp ³ hibridizáltnak tekintjük. Tehát az osztatlan elektronpár a nitrogénben egy sp ³ hibridizált orbitálisban is található. Ez az osztatlan elektronpár többnyire az aminok reakciójában vesz részt. Az aminok mérsékelten polárisak. Forráspontjuk magasabb, mint a megfelelő alkánok, a poláris kölcsönhatások képessége miatt. De forráspontjuk alacsonyabb, mint a megfelelő alkoholok. Az elsődleges és a szekunder aminmolekulák erős hidrogénkötéseket képezhetnek egymásnak és vízben. De a tercier aminmolekulák csak hidrogénkötéseket képezhetnek a vízhez vagy bármely más hidroxil oldószerhez (nem képesek hidrogénkötéseket alkotni egymás között). Ezért a tercier aminok alacsonyabb forrásponttal rendelkeznek, mint az elsődleges vagy szekunder aminmolekulák. Az aminok viszonylag gyenge bázisok. Bár a vízhez képest erősebb bázisok, mint az alkoxidionok vagy a hidroxidionok, sokkal gyengébbek. Ha az aminok bázisként működnek és savakkal reagálnak, akkor aminiumsókat képeznek, amelyek pozitív töltésűek. Az aminok kvaterner ammóniumsókat is képezhetnek, ha a nitrogén négy csoporthoz kapcsolódik, és ezáltal pozitív töltéssé válik.

Amid

Az amid a karbonsav származéka. Ezért karbonilszénnel rendelkeznek egy hozzá kapcsolódó R csoporttal. És van egy -NH2 csoport, amely közvetlenül kapcsolódik a karbonilszénhez. A nitrogénnel helyettesítetlen amidokat úgy nevezik ki, hogy a megfelelő sav közismert nevéhez végül a -amidot adnak hozzá. Ha a nitrogénatomhoz alkilcsoport kapcsolódik, akkor ezeket a csoportokat szubsztituensnek nevezzük. Azok a amidok, amelyekben nincs nitrogénatom vagy egy szubsztituens, képesek hidrogénkötést létrehozni egymással; így az ilyen amidok olvadáspontjai és forráspontjai magasabbak.Az N, N-diszubsztituált amidokat tartalmazó molekulák nem képezhetnek hidrogénkötést egymással, következésképpen alacsonyabb olvadáspontokkal és forráspontokkal rendelkeznek.

Mi a különbség Amine és Amide között? • Amidokban a nitrogén karbonilszénhez van kötve, míg aminokban a nitrogén közvetlenül kapcsolódik legalább egy alkil- / arilcsoporthoz. • Az amidok elnevezésekor a -amide-utótag a szülő neve után kerül felhasználásra. Az amin-nómenklatúra utótagja - amin vagy az előtag - aminocsoport használható a szülői nevekkel. • Az amidok kevésbé alapvetőek, mint az aminok. Az amidok rezonancia stabilizálódnak, és az induktív hatás miatt kevésbé alapvetőek.