Különbség az amniocentezis és a krónikus villus mintavétel között A különbség a

Amniocentesis vs Chronic Villus Mintavétel

A terhesség aggodalomra ad okot a várandós anyák számára. A mai orvosi szempontból javított világban számos teszt áll rendelkezésre a növekvő magzat problémáinak felderítésére. Terhesség alatt a várakozó anya több vérvizsgálati vizsgálatot végez. Bár a vérvizsgálatok kiváló áttekintést nyújtanak az esetleges gyógyászati ​​állapotokról, ezek a diagnózisok nem meggyőzőek. Annak érdekében, hogy az orvosi csapat értékelje a magzat jólétét, fontos kritikákat kell végrehajtani.

A krónikus Villus mintavétel olyan vizsgálat, amely a terhesség korai szakaszában végezhető. Fontos az esetleges rendellenességek felismerése az első trimeszterben; ha elég korán észlelték, a szülők és az orvosi csapat eldöntheti, mi a legjobb akció. A krónikus Villus mintavétel, vagy a CVS teszt rövid, egy egyszerű teszt, amelyet közvetlenül az anyaméhben hajtanak végre; egy hosszú, vékony tűt gondosan behelyezzük a méhlepénybe, eltávolítva egy apró darabot a teszteléshez. A méhlepényből származó szövetet ezután a laborban minden magzati kromoszóma rendellenességre teszteljük. Ott, mint bármely más orvosi eljárásban, potenciális kockázatot jelent a CVS teszt elvégzése során. A vetélés esélye kismértékben megemelkedik a vizsgálat elvégzése után.

Az amniocentézis meglehetősen hasonló teszt a CVS teszthez. Az egyik legfontosabb különbség a kettő között az időhatár. Míg a CVS-tesztet a terhesség első trimeszterében végzik, az amniocentézist nem sokkal később a terhességben végzik; a terhesség 15. vagy 16. hetesének ideális ideje az orvosi eljárásra. A vizsgálat egy nagy vékony tűből áll, amely az amniotikus zacskóba vezet. A tűt ezután a magzatvíz apró mintájának visszavonására használják. A folyadékot ezután a laborban minden genetikai rendellenességre tanulmányozták. Csakúgy, mint a CVS, nagyobb esélye van a vetélésre, ha van a teszt.

Mindkét tesztet általában felajánlják a harmincöt évesnél idősebb nőknek. Az e kor feletti nőkben a terhességek magas kockázatúnak minősülnek, nagyobb a genetikai rendellenesség esélye. A genetikai és rendellenességi teszteket általánosan felajánlják minden nagy kockázatú anyának, de a vetélés nagy kockázatának köszönhetően nem minden nő vállalja ezt az eljárást.

Összefoglalás

1. Az amniocentézis és a krónikus Villus mintavétel mindkét teszt, amely észleli a fejlődő magzat rendellenességét.

2. A krónikus Villus mintavétel egy belső vizsgálat, amely a terhesség első trimeszterében történik.

3. Az amniocentesis olyan genetikai teszt, amely a terhesség 15. vagy 16. hetében kezdődik

4.Mindkét vizsgálat során egy hosszú tű behelyezése a placentába.

5. Mindkét vizsgálat magzatveszéllyel jár.

6. Az amniocentezis és a krónikus Villus mintavétel olyan genetikai rendellenességi vizsgálatok, amelyek elsősorban a 35 év feletti nők számára ajánlottak.

7. Végső soron a nők döntése, hogy mit tegyenek a teszt eredmények után.