Különbség a B sejt és a T sejt lymphoma között | B sejt vs T sejt lymphoma

Kulcs különbség - B sejt vs T sejt lymphoma

A limfoid rendszer malignusai lymphomák néven ismertek. Mindenhol keletkezhetnek, ahol nyirokszövetet találnak. A betegség számos altípusának incidenciája az évek során nőtt. A limfómák leggyakoribb bemutatása a perifériás lymphadenopathia vagy az okkult nyirokcsomók okozta tünetek. A WHO szerinti osztályozás szerint a Hodgkin és nem Hodgkin limfómái kétféle lymphomában léteznek. A nem-Hodgkin-limfóma egy umbrella kifejezés, amely a B- és T-sejtes rosszindulatú daganatok többszörös besorolt ​​spektrumát fedezi. Az NHL kb. 80% -a B-sejt eredetű és a fennmaradó 20% T-sejt eredetű. Ez tekinthető a legfontosabb különbség a B-sejt és a T-sejtes lymphoma között. Az NHL alosztályozását a származási sejt (T-sejt vagy B-sejt) és a limfocita érés szakaszának megfelelően végezzük, amelynél a malignitás előfordul (prekurzor és érett).

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi a B-sejtes limfóma

3. Mi a T-sejtes lymphoma

4. Hasonlóság a B sejt és a T sejt lymphoma között

5. Side by Side összehasonlítás - B sejt vs T sejt lymphoma tabuláris formában

6. Összefoglaló

Mi a B-sejtes limfóma?

B limfocita eredetű nyirokrendszeri rendellenességek B-sejtes lymphomákként ismertek. Az összes NHL körülbelül 80% -a B sejt eredetű. A B-sejtes limfómák fő altípusai a follicularis lymphomák, diffúz nagy B-sejt limfómák, Burkitt-limfóma, Mantle-sejt limfóma és lymphoplasmacyta lymphoma

Follicularis lymphoma

Follicularis lymphoma a második leggyakoribb NHL világszerte. Ez ritkán fordul elő gyermekeknél és általában középkorú vagy idős embereknél fordul elő. A legtöbb beteg fájdalommentes lymphadenopathiát tapasztal több helyen. Egyes betegeknél B-tünetek jelentkezhetnek. Bizonyos altípusokban gyakori a csontvelő-infiltráció. Bár a betegek teljes mértékben gyógyultak ebben a betegségben, az újonnan bevezetett terápia (rituximab), amely a szinte minden B-sejtes lymphomára kifejtett CD20 antigént célozza meg, nagyon hatékonynak tűnik a betegség progressziójának leküzdésében.

-3 ->

A betegek legfeljebb 25% -ánál diffúz nagy B-sejtes lymphoma alakulhat ki.

1. szakasz - mega-feszültség besugárzás

2. szakasz - A CHU-R (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin és prednizolon plusz rituximab) és R-CVP (rituximab + ciklofoszfamid, vinkrisztin és prednizolon)

Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Ez a második leggyakoribb lymphoma a gyermekkorban és a leggyakoribb felnőtt limfóma világszerte. A klasszikus diffúz nagy B-sejtes limfóma és a Burkitt-limfóma között átfedés van. A férfiaknál előfordulási arány magasabb, mint a nőstényeknél.

01. ábra: Diffúzus nagy B-sejtes lymphoma

Klinikai jellemzők

Painless lymphadenopathia

• Bél tünetei
• B-tünetek
• Kezelés

hatalmas lehetőség a teljes gyógymódra. A kezelést a diagnózis után azonnal meg kell kezdeni.

Alacsony kockázatú betegség - "CHOP-R", amelyet az érintett terepi besugárzás követ

Közepes és rossz kockázat - Chemoimmunoterápia, "CHOP-R"

Burkitt's Lymphoma

A leggyorsabban terjedő limfóma a Burkitt-limfóma, amely nagyon gyors duplázási idővel rendelkezik. Ez a leggyakoribb gyermekkori malignitás világszerte. A nők körében előforduló incidencia magasabb, mint a férfiaknál. A Burkitt-limfómák három fõ típusa van: endemikus (mindig Epstein-Barr-vírus-társult), spórádiás, AIDS-szerû. A nyugati világban az elmúlt 10 évben a Burkitt-limfóma prognózisa jelentősen javult.

Klinikai jellemzők

Jaw tumor

• Hasi tömeg
• Kezelés

A megfelelő vizsgálatokat követően a betegnek bármilyen terápiát megelőzően hemodinamikai és metabolitikus stabilitást kell végezni. Intézkedéseket kell tenni a tumor lízis szindróma minimalizálására. A kezelés megkezdése után az elektrolitokat rendszeresen ellenőrizni kell. A standard kezelés a kemoterápia ciklikus kombinációját tartalmazza.

Mi a T-sejtes limfóma?

A T-limfocita eredetű limfómák T-sejtes lymphomákként ismertek. Ezek az összes NHL 20% -át teszik ki. A T-sejtes lymphomák viszonylag gyakoriak Keleten. A betegség leggyakoribb bemutatása csomó és bőr, de egyes specifikus altípusokban a máj és a bőr szöveti beavatkozása is lehet. A csomópontú perifériás T-sejtes lymphomák rossz prognózissal rendelkeznek.

T-sejtes lymphomák leggyakoribb altípusai a perifériás T-sejtes limfóma és angioimmunoblasztikus T-sejtes limfóma. Mindkét forma elsődleges bemutatása a lymphadenopathia. A "B" tünetek gyakoriak a T-sejtes lymphomákban, ellentétben a B-sejtes limfómákkal. Angioimmunoblasztus T-sejtes lymphomákban gyulladásos betegségek, láz, kiütések és elektrolit rendellenességek figyelhetők meg. Ezek a tünetek gyorsan javulnak kortikoszteroidok vagy alacsony dózisú alkilezőszerek adagolásával.

02. ábra: Cutaneous T Cell Lymphoma

Kezelés

A standard vizsgálatok után a betegeket ciklikus kombinációs kemoterápiával kezelik.Mivel a T-sejtek nem expresszálják a CD20-at, a rituximabot nem alkalmazzák T-sejtes lymphomák kezelésére. Nincs ekvivalens gyógyszer a T-sejtes lymphomák számára. A kezelés mellett a betegség felbontása is előfordulhat, de a ciklusok között rendszerint megismétlődnek. A második vonal terápia nem kielégítő, bár a myeloablatív terápia előnyös lehet a betegek kis részében.

Mi a hasonlóság a B-sejt és a T-sejtes lymphoma között?

Mindkét típusú limfómák a limfoid szövetekből származnak

• Mi a különbség a B-sejt és a T-sejtes lymphoma között?

- diff Artikkel Közel a táblázat előtt ->

B sejt vs T sejt lymphoma

B limfocita eredetű nyirokrendszeri rendellenességek B-sejtes lymphomákként ismertek.
A T-limfocita eredetű limfómák T-sejtes lymphomákként ismertek.	Prognózis
A prognózis viszonylag jó.
A B-sejtes limfómákhoz képest a T-sejtes lymphomák rossz prognózissal rendelkeznek.	Kezelés
A kezelés során ritualimabot alkalmaznak.
A rituksimab nem alkalmazható a kezelésben.	Összefoglaló - B-sejt / T-sejtes limfóma

A B-sejt és a T-sejtes lymphoma közötti különbség főként azok eredetéből fakad; B limfocita eredetű limfoid rosszindulatú daganatok B-sejtes lymphomákként ismertek, míg a T-limfocita eredetű limfómák T-sejtes lymphomákként ismertek. Ezeknek a rosszindulatú megbetegedéseknek a diagnózisa az előzetes állapotukban drasztikusan javítja a betegség prognózisát. Ezért orvoshoz kell fordulni, ha valaki a figyelmeztető jelzések bármelyikét tárgyalja ebben a cikkben.

A B Cell vs T Cell Lymphoma PDF verziójának letöltése

A cikk PDF-verzióját letöltheti offline hivatkozásként. Kérjük, töltse le PDF verzióját itt a különbség a B sejt és a T sejt lymphoma között.

Referenciák:

1. Kumar, Parveen J. és Michael L. Clark. Kumar & Clark klinikai orvostudomány. Edinburgh: W. B. Saunders, 2009. Nyomtatás.

Kép jóvoltából:

1. "Diffúz nagyméretű B-sejtes limfóma - citológia alacsony mag" Nephron által - Saját munka (CC BY-SA 3. 0) Commons Wikimedia alatt

2. "Nephron - Saját munkák (CC BY-SA 3. 0) a Commons Wikimedia alatt