A benzonáz és a DNáz közötti különbség | Benzonáz vs DNáz

Különbség - Benzonáz vs. DNáz

A nukleinsavak lebomlása számos molekuláris biológiai technikában fontos. A rekombináns DNS-technológiában széles körben alkalmazzák a DNS és az RNS nem kívánt fragmenseinek megszabadulását. A nukleinsav lebontó enzimeket Nukleázoknak nevezik, és a kívánt funkció alapján különböző típusok lehetnek. A DNS-ből degradáló nukleázok DNáz-ként ismertek, míg az RNS-t lebontó nukleinsavak az ismert RNázok. Ezeket az enzimeket leginkább in vitro kísérletekben alkalmazzák, ahol vitro molekuláris vizsgálatokat végzünk tiszta DNS, RNS vagy fehérjék izolálása céljából. Benzonázok olyan típusú nukleázok, amelyek mind a DNS-t, mind az RNS-t lebontják, míg a DNázok csak a DNS-t lebontják. Ez a kulcskülönbség a benzonáz és a DNase között.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi az Benzonase

3. Mi a DNase

4. Benzonáz és DNáz között

5. Side by Side Összehasonlítás - Benzonáz vs DNáz tabuláris alakban

6. Összefoglaló

Mi az a benzonáz?

Benzonáz genetikailag módosított endonukleáz Serratia marcescens. Ezt az enzimet E-ben termelik. coli ipari méretű házigazdák. A benzonáz képes kétszálú DNS, lineáris DNS, kör alakú DNS és egyszálú RNS hasítására. Így a benzonáz kereskedelmi szempontból fontos. A benzonáz enzim egy fehérje dimer, amely 245 azonos aminosavval rendelkezik, ~ 30 kDa alegység két esszenciális diszulfidkötéssel. A benzonáz 5 'végét lebontja nukleinsavakat, és a szabad 5'endekből álló fragmenseket eredményez. A benzonáz a nukleinsavakat bármelyik szekvenciában hasíthatja, de előnyben részesítheti a GC gazdag régiókat.

A benzonázt -20 ⁰ C-on tároljuk. Az enzimaktivitás optimális pH-értéke 8. 0 - 9. 2. A benzonáz alkalmazások közé tartozik a minta előkészítése a 2D fehérje-gélelektroforézishez, ahol a benzonáz eltávolítja a kötött nukleinsavakat és eltávolítja a nukleinsavszennyező anyagokat a rekombináns proteinpreparátumokból. Azt is használják, hogy csökkentsék a fehérjeextraktumok viszkozitását és megakadályozzák a sejtek sejtkeverékben való összekeverését.

Mi a DNase?

A DNáz egy nukleáz, hidrolitikus enzim, amely csak képes kettős szálú DNS hasítására. A DNázok két fő típusa van: a DNase I és a DNase II. A DNáz I részt vesz a kettős szálú DNS hasításában 5 'szabad végű polinukleotidok előállításához. A DNáz II részt vesz a kettős szálú DNS hasításában, hogy polinukleotidszálakat állítson elő 3 'szabad végeikkel vagy túlnyúlásokkal.

DNáz I

A DNáz I optimális pH-érték mellett működik 7,0-8,0 között. Az enzimaktivitás sok olyan ionos kofaktortól függ, amelyek Ca ²⁺ , Mg ^{2 +} vagy Mn ²⁺ . Az Mg ²⁺ és az Mn ²⁺ aktivitása meghatározza a DNáz I funkcióját. Mg ²⁺ jelenlétében a DNáz I lehasítja a dsDNA függetlenül. Ez véletlenszerűen történik. Ezzel ellentétben, az Mn ^2+, jelenlétében, az enzim körülbelül mindkét DNS-szálat körülbelül ugyanazon a helyen szűri. Ez a hasítás kétféle DNS-fragmens előállítását eredményezi; egy típus tompa végekkel, és egy másik típus egy vagy két nukleotid túlnyúlással.

02. ábra: DNase

DNase II

A DNase II optimális pH-értéke 4, 5-5. 0 és kétértékű fémionok szükségesek a tevékenységéhez, hasonlóan a DNáz I-hez. A DNáz II mechanizmusa ismert, hogy három fő lépésből áll.

A DNS gerincén belül több egyszálas szünetet indukálnak.
Savas oldható nukleotidokat és oligonukleotidokat állítanak elő.
Nem-lineáris hyperchromic shift történik az utolsó fázisban.

A DNáz enzim fő inhibitorai közé tartoznak a fém kelátorok, átmeneti fémek és vegyi anyagok, mint például a nátrium-dodecil-szulfát és a p-merkapto-etanol.

A DNáz fő alkalmazási területei közé tartozik a DNS-mentes RNS-kivonatok és fehérjekivonatok készítése, valamint a sablon DNS eltávolítása in vitro transzkripciós kísérletek során.

Mi a benzonáz és a DNase közötti hasonlóság?

Mindkettő hidrolitikus enzim.
Mindkettő nukleáz.
Mindkettő részt vesz a nukleinsavak foszfodiészter kötéseinek hasításával.
Mindkettő optimális pH- és tárolási hőmérsékletet igényel az enzim aktivitásának fenntartása érdekében.
Az enzimek inhibitorai közé tartoznak a kelátképző szerek, átmeneti fémek és detergens vegyszerek.
Az alkalmazások elsősorban a DNS, az RNS és a fehérjék nagy tisztaságú extrakcióira koncentrálnak.
Mindkét enzim géntechnológiával előállítható.

Mi a különbség a benzonáz és a DNase között?

- diff Artikkel Közel a táblázat előtt ->

Benzonáz vs DNáz
A benzonáz olyan enzim, amely kétszálú DNS, lineáris DNS, kör alakú DNS és RNS hasítására képes.	A DNáz olyan enzim, amely kétszálú DNS-t képes hasítania.
Az enzim szubsztrátja
Mind a DNS, mind az RNS a benzonáz szubsztrátja.	A DNS a DNáz szubsztrátuma.
Szerkezet
A benzonáz optimális pH-tartománya 7,0 -8. 0	A DNáz I optimális pH-tartományai 7. 0 - 8. 0 és a DNáz II 4. 5 - 5. 0.

Összegzés - Benzonáz vs. DNáz

A nukleáz enzimeket széles körben alkalmazzák különböző kísérleti eljárásokban a molekuláris biológia és a géntechnológia tekintetében. Benzonáz és DNáz kétféle nukleáz. A benzonáz DNS és RNS lebontására is hatással van, míg a DNáz részt vesz a kettős szálú DNS hasításában. Ez az alapvető különbség a benzonáz és a DNáz között. Jelenleg mindkét nukleáz típust rekombináns DNS technológiával állítják elő, amely magasabb minőségi enzimeket eredményez, amelyek optimalizálva vannak a maximális termelésre.

Benzonase vs DNase PDF verziójának letöltése

E cikk PDF-verzióját letöltheti offline hivatkozásként. Kérjük, töltse le PDF verzióját itt Benzonase és DNase

Referenciák:

1. "Deoxiribonukleáz I a marha hasnyálmirigyből D5025. "Sigma-Aldrich, elérhető itt. Hozzáférés 2017. szeptember 19-én.

2. "Deoxiribonukleáz II. "Deoxiribonukleáz II - Worthington enzim kézikönyv, elérhető itt. Hozzáférés 2017. szeptember 19-én.

Kép jóvoltából:

1. "DNSse túlérzékeny helyszín" Wang Y-M, Zhou P, Wang L-Y, Li Z-H, Zhang Y-N és mtsai. - Wang Y-M, Zhou P, Wang L-Y, Li Z-H, Zhang Y-N és mtsai. (2012) A DNáz I túlérzékenységi helymegosztás és a génexpresszió közötti korreláció a HeLa S3 sejtekben. PLoS ONE 7 (8): e42414. doi: 10. 1371 / folyóirat. játékos. 0042414 (CC BY-SA 2. 5) Commons Wikimedia alatt