Különbség a kromoszómális aberráció és a génmutáció között | Kromoszóma-abortusz vs génmutáció

Kulcs különbség - kromoszómális aberráció vs génmutáció

A kromoszómák határozott struktúrák, amelyek hosszú DNS-szálakból állnak. Egy sejtben 46 kromoszóma van 23 párban. A kromoszóma több ezer gént tartalmaz. A gén egy kromoszóma vagy specifikus DNS-fragmens specifikus régiója, amely genetikai kódot hordoz egy fehérje szintéziséhez. Egyedi DNS-szekvenciája van. A kromoszómák és a gének egy személy genetikai információit határozzák meg. Ezért nagyon fontos, hogy megőrizzék őket érintetlenül és pontosan. Számos ok miatt azonban a kromoszómák és a gének mutálódhatnak, ami különböző betegségi állapotokhoz vezethet. A kromoszóma-rendellenesség a kromoszómaszám és a szövődményeket okozó struktúra abnormális állapota. A génmutáció a gén DNS-szekvenciájának állandó változása. A kromoszóma-rendellenesség és a génmutáció közötti legfontosabb különbség az, hogy a kromoszómális aberráció a kromoszómaszám vagy -szerkezet változására utal, míg a génmutáció a gén szekvenciájának olyan változása, amely genetikai kód. A kromoszóma-rendellenesség mindig egy kromoszóma nagy szegmensének változására utal, amely egynél több génterületet tartalmaz.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi a kromoszómális aberráció

3. Mi a génmutáció

4. Side by Side Összehasonlítás - kromoszómális aberráció vs génmutáció

5. Összefoglalás

Mi a kromoszóma-rendellenesség?

A kromoszómák olyan fonalszerű struktúrák, amelyek több ezer gén számára biztosítanak helyet DNS-szekvenciák formájában. A különféle organizmusoknak specifikus kromoszómaszámuk és szerkezetük van. A kromoszómák egésze képviseli a szervezet genetikai információit. Ezért nagyon fontos a kromoszómaszám és a szerkezet. Ha változik a kromoszómaszám és a szerkezet, akkor az kromoszóma aberráció, kromoszómális anomália, kromoszómális rendellenesség vagy kromoszóma-mutáció néven ismert. Előfordulhat a kromoszóma egy része veszteségének, nyereségének vagy átrendeződésének, illetve hiányzó vagy extra komplett kromoszómáknak köszönhetően. Ezeket a kromoszómális rendellenességeket a következő nemzedékek (utódok) is átadják.

A kromoszómális aberrációtípusok

A kromoszóma rendellenességek négy fő típusa van: deléció, duplikáció, inverzió és transzlokáció.

Törlés - Ha a kromoszóma nagy szegmense elvész, akkor a deléciónak nevezik.

Duplikáció - Ha a kromoszóma egy szegmensét kétszer megismétlik, akkor más néven ismert.

Transzlokáció - Ha a kromoszóma egy szegmense nem homológ kromoszómába kerül, akkor a transzlokáció néven ismert.

Invertálás - Ha a kromoszóma egy szegmense 180 ⁰ rotációval változik, az inverziónak nevezik.

Mindezek a változások felelősek az ép kromoszómaszerkezet és a szervezet genetikai egyensúlyának változásaiért.

A numerikus kromoszóma-rendellenességek többnyire a meiózist vagy mitózist követő sejtosztódás miatti hibák miatt következnek be. A kromoszómális nondisjunction a fő oka a kromoszómák abnormális számának az ivarsejtekben és az utódokban. Ezt a helyzetet aneuploidának nevezik (abnormális számú kromoszóma jelenléte). Egyes ivarsejteket hiányzó kromoszómákkal állítanak elő, míg egyes ivarsejtek extra kromoszómákkal rendelkeznek. Mindkét esetben szokatlan számú kromoszómát hoz létre az utódok. Ha a változások a tojássejtekben vagy a spermákban fordulnak elő, akkor ezeket az anomáliákat továbbítják a test minden sejtjéhez.

A kromoszóma-anomáliák véletlenszerűen játszódhatnak le, vagy a szülők örökölhetik őket. Ezen anomáliák eredete kimutatható mind a csecsemők, mind a szülők kromoszomális vizsgálatával.

01. ábra: Aberrációk kromoszóma

Mi a génmutáció?

A gén egy kromoszómán elhelyezkedő DNS-szekvencia specifikus régiója, amely egy adott fehérjét kódol. A gén DNS-szekvenciájának állandó módosítása génmutációként ismert. Egy specifikus DNS-szekvencia az adott fehérje egyedi genetikai kódját jelenti. Még egy bázispár helyettesítés is megváltoztathatja a gén genetikai kódját, amely végső soron más fehérjét eredményezhet. Pontmutációk néven ismertek és a génmutáció közös típusa. Háromféle pontmutaciót neveznek el csendes mutációnak, missense mutációnak és értelmetlen mutációnak.

Génmutációk is előfordulhatnak az eredeti génszekvenciából származó bázispárok beiktatásával vagy deléciójával. Ezek a mutációk létfontosságúak a templát DNS megváltoztatásának képességével és a fehérje aminosavszekvenciáját meghatározó leolvasási keret eltolódásával.

Génmutációk típusai

Két fajta gént mutálnak öröklődő mutációnak és megszerzett mutációnak.

Az örökletes mutációk öröklődnek a szülőtől az utódokig. Ezek a mutációk a szülők, mint a tojássejtek és a spermiumok ivarsejtjeiben találhatók. Ezért ezeket a csíravonalmutációkat nevezik. Amikor a játékot megtermékenyítik, a zygote megkapja a génmutációkat, és átjut az utódok testének minden sejtjébe.

A megszerzett mutációk előfordulnak bizonyos sejtekben vagy bizonyos időszakban az életben. Főként olyan környezeti tényezők, mint az UV-sugárzás, mérgező vegyi anyagok stb. Okoznak, és leginkább szomatikus sejtekben fordulnak elő. Ezért a megszerzett mutációkat nem adják át a következő generációnak.

02. ábra: Az UV-sugárzás miatti génmutáció

Mi a különbség a kromoszómális aberráció és a génmutáció között?

- diff Artikkel Közel a táblázat előtt ->

Kromoszóma-abortusz vs Gene-mutáció
A kromoszóma-rendellenesség bármely változás a kromoszómák számában és szerkezetében egy szervezetben.	A génmutáció a gén DNS-bázisszekvenciájában bekövetkező változás.
A kromoszómák teljes számának változása
A kromoszóma-rendellenesség megváltoztathatja a kromoszómák teljes számát egy szervezetben	A génmutáció nem okoz változásokat a kromoszómák teljes számában egy szervezetben.
Skála
A kromoszóma-rendellenesség számos génváltozást tartalmazhat.	A génmutáció általában egyetlen génváltozásra utal.
Kár |
A kromoszóma-rendellenességek miatti károsodások nagy léptékűek a génmutációhoz képest.	A nukleotid károsodása kicsi a kromoszóma-rendellenességhez képest. Ez azonban súlyos egészségügyi problémákat okozhat.

Összegzés - kromoszómális abnormalitás vs. génmutáció

A gének a kromoszómák egyedi bázisszekvenciáiból álló specifikus DNS-szegmensek. Egyetlen kromoszómában több ezer gén van. A gén bázisszekvenciája különböző tényezők miatt megváltoztatható. A gén bázispár-szekvenciájának bármely változata génmutációnak nevezhető. A génmutáció különböző fehérjéket eredményez, mint amit kódol. A kromoszómális aberráció egy organizmus kromoszómájának számszerű vagy szerkezeti változására utal. A numerikus rendellenességek különböző szindróma állapotokat okoznak az emberben. A szerkezeti rendellenességek elsősorban a deléciók, a duplikációk, az inversziók és a transzlokációk következményei. A kromoszóma nagy részét, beleértve számos gént, megváltozik a kromoszomális rendellenesség vagy mutáció során. Ez a különbség a kromoszómális aberráció és a génmutáció között.

Referenciák

1. "Mi a génmutáció és hogyan alakulnak ki a mutációk? - Genetikai otthoni referencia. "U. S. National Library of Medicine. Nemzeti Egészségügyi Intézetek, n. d. Web. 2017. május 22. // ghr. NLM. NIH. gov / primer / mutationsanddisorders / genemutation

2. "4 fő kromoszóma-rendellenesség (1594 szava). "Az Ön cikktörténete. com: A következő generációs könyvtár. N. p., 2014. február 23. Web. 2017. május 22.

Képtelenség:

1. "A kromoszómális rendellenességek szimbolikus ábrázolása" Philippe Hupé - Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Rák Számítástechnikai Rendszerek Biológiája, Chapman & Hall / CRC Matematikai és Számítógépbiológia, 2012 (CC BY-SA 3 0) Commons Wikimedia alatt

2. "DNS UV mutáció" Származékos munkákkal: Mouagip (talk) DNS_UV_mutation. gif: NASA / David HerringEz a vektor grafikus kép az Adobe Illustrator segítségével készült. - DNS_UV_mutáció. gif (Public Domain) a Commons Wikimedia alatt