A különbség a cianotikus és az atiánikus kongenitális szívbetegségek között | Cyanotic vs Acianotic Congenital Heart Defects

Kulcskülönbség - Cyanotic vs Acianotic Congenital Heart Defects

The egy tökéletesen normális baba születése abszolút csoda, amely elveszítette félelmetes természetét, mert ilyen gyakran fordul elő. Számos dolog hibás lehet a magzat kialakulása és növekedése során. A szívhibák, amelyeket ebben a cikkben tárgyaltunk, olyan rendellenességek is, amelyek a szív egyes összetevőinek rosszindulatú alakulásából adódnak. Amint a neveik azt sugallják, a cianózist csak a cianotikus veleszületett szívhibák figyelik meg, és nem az akianotikus társaikban. De a cyanotikus és akianotikus veleszületett szívhibák között a legfontosabb különbség az, hogy a vér mozgása a cianotikus hibák jobb oldalától a bal oldaláig terjed, míg a vér mozgása a bal oldalról jobbra szív az akianotikus betegségekben.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mit jelentenek a Cyanotic Congenital Heart Defits

3. Mi az atianózisos kongenitális szívbetegség

4. A cianotikus és az atianózisos kongenitális szívelégtelenségek közötti hasonlóságok

5. Side by Side Összehasonlítás - Cyanotic vs Acianotic Congenital Heart Deafts Tabular Form

6. Összefoglaló

Mi a Cyanotic Congenital Heart Defects?

A cianotikus veleszületett szívhibák a születéskor fellépő keringési rendszer hibáiból adódnak, amelyek kék színű, a cianózisnak nevezett bőrt okoznak. A cianózis a vér jobb és bal oldalán levő véráramlás eredménye, amely csökkenti az oxigén telítettségét és növeli az oxigénmentesített hemoglobin tartalmát a vérben.

A következő kóros állapotok szerepelnek ebben a csoportban

Fallot's tetralogy

• A nagy artériák átültetése
• Tricuspid atresia
• Fallot's Tetralogy

A Fallot tetralógia négy fő jellemzője:

Ventricularis septal defect

• Subpulmonáris stenosis
• Aorta felülbírálása
• Jobb kamrai hipertrófia
• Ezek a hibák az infundibularis septum anterosuperior elmozdulása miatt következnek be.

Morfológiai funkciók

A szív általában nagyított, és jellegzetes csomagtartó alakja van.

Klinikai jellemzők

A TOF-ben szenvedő betegek még a megfelelő kezelések nélkül is képesek maradni a felnőttkori életkorban. A tünetek súlyosságának meghatározó tényezője a subpulmonalis stenosis. Enyhe subpulmonáris szűkület esetén a klinikai kép hasonló lesz az izolált VSD-hez. Csak súlyos stenosis okozhatja a betegség cianotikus formáját. A pulmonális artériák szubpulmonáris szűkületének és hipoplasztikusságának súlyossága közvetlenül arányos.

01. ábra: Fallot's Tetralogy

A nagy artériák átültetése

A truncális és az aortopulmonalis septa malformációja ennek az állapotnak embriológiai alapja. A ventriculoarterialis diszordancia a kiemelkedő patológiai jellemző.

A betegség prognózisa három fő tényezőtől függ

A vér keverésének mértéke

• Hipoxia fok
• A jobb kamrai képessége a szisztémás keringés fenntartásához
• A gyermek növekedésével, a rendellenes kamraként működő jobb kamra tartós munkaterhelése hipertrófiát eredményez. Ezzel párhuzamosan a bal kamra atrophia következett be, mivel a pulmonáris keringés csökkent.

Tricuspid Atresia

A tricuspidalis szelep nyílásának teljes elzáródását a tricuspid atresia-nak hívják. Az AV-csatorna aszimmetrikus szétválasztása az alapul szolgáló embriológiai hiba. A megnyúlt mitralis szelep és a jobb kamrai hipoplazia a kiemelkedő morfológiai jellemzők. A prognózis általában rossz, és a beteg az élet első öt éve alatt meghal.

Mit jelentenek az acianotikus kongenitális szívhibák?

Az atianáziás veleszületett szívhibák a keringési rendszerben kialakult rokon szerkezeti hibáknak is köszönhetők. De a cianózis nem figyelhető meg ebben a betegségcsoportban, mivel a dezoxigénezett hemoglobin megfelelő koncentrációja különböző okok miatt nem előáll.

Az alábbi állapotok acyanotikus veleszületett szívhibáknak tekinthetők

Obstruktív léziók - pulmonalis stenosis, aorta stenosis, az aorta coarctatio

• pitvari septum defektus (ASD)
• ventricularis septal defect (VSD)
• Patent ductus arteriosus
• Tüdőszűkület
• Atrioventrikuláris szeptális hiba
• Pitvari szeptális hiba (ASD)

Ezek a két atria elválasztó szeptum malformációjának tudható be. Az ASD három fő formáját leírták.

Ostium primum

• Ostium Secundum
• Sinus venosus hiba
• Klinikai jellemzők

Az ASD-ben szenvedő betegek többsége általában tünetmentes. A kardiovaszkuláris rendszer vizsgálata során a következő tünetek jelentkezhetnek.

Szisztolés kiürülés mormog

• A mellkasi röntgensugár röntgentranszformát mutat a kardiomiegáliával kiemelkedő tüdővérzéssel és kiemelkedő PA izzóval.
• A szívkoszorúrozás a keverés során növelheti az SVC és a jobb pitvar közötti oxigén telítettséget.
• A hibát korrigálni kell 4-5 évnél idősebb sebészeti beavatkozással.

Kamrai szeptális defektus (VSD)

Ezek a leggyakoribb fajta veleszületett szívbetegségek és három csoportba sorolhatók a kamrai septum régiójában, amely a malformációval jár.

Membránhiba a membrán szeptumban

• Izomfájdalom - a szeptum izomzatának és apikális részének érintettsége
• Infundibuláris hiba -defektus csak a pulmonalis szelep alatt
• Az esetek túlnyomó többségében, a hiba spontán visszaáll. Intervenció csak akkor szükséges, ha a beteg szívelégtelenség jeleit és tüneteit mutatja.

A klinikai kép hasonló az ASD-hez. A bal oldali szigorú alsó rész alatt a holo-szisztolés zörej meghallgatása jelzi a VSD lehetőségét. A mellkasi röntgenek kardiomiegáliát és kiemelkedő szívbetegséget mutatnak. A szívelégtelenség tünetei csak azoknál a betegeknél jelentkeznek, akiknél a szeptumban nagy a hiba.

02. ábra: VSD

Patent Ductus Arteriosus

A magzati ductus arteriosus jelen van a magzati keringésben annak érdekében, hogy megkönnyítse a vér elterelését a pulmonalis artériából a csökkenő aortára, és ez a traktus rendszerint néhány héttel a születés után. A csecsemőkorban való tartósodása a szabadalmi ductus arteriosus.

Az aorta coarctation

Az aorta szűkületét az aorta helyén, ahonnan a ductus arteriosus emanálja, az aorta coarctatioaként ismert. Általában egyéb cardialis defektusokkal, például bicuspid aortás szeleppel együtt fordul elő. A betegek az élet első három hónapjában tünetekké váltak.

A klinikai megjelenítés a következőket foglalja magában:

Szisztémás hipoperfúzió

• Metabolikus acidózis
• Congesztív szívelégtelenség
• Mi a hasonlóság a cianotikus és az atianózisos kongenitális károsodások között?

Cyanotic és acyanoticus veleszületett szívhibák a szív különböző szerkezeti összetevőibe született hibák.

• Mi a különbség a Cyanotic és az acianózisú Congenital Heart Defects között?

- diff Artikel Közel a táblázat előtt ->

Cyanotic vs Acianotic Congenital Heart Deffects

Blood Flow iránya
A vér a jobb oldalról a szív bal oldalára mozog.
A vér a bal oldalról a szív jobb oldalára mozog.	A vér állapota
A baloldali vér mozgása oxigénmentes.
A vér jobb oldali mozgása oxigéntartalmú.	Cyanosis
Cyanosis jelen van.
Cyanosis nincs jelen.	Összefoglaló - Cyanotic vs Acianotic Congenital Heart Deffects

Cyanotic és acyanoticus veleszületett szív hibák a szív eredetű szerkezeti hibái miatt következnek be. A hibák cyanotikus formájánál a vér mozgása a jobb oldalról a szív bal oldalára változik. A vér a bal oldali és a jobb oldali oldalon az akianotikus hibacsoportban mozog. Ez a legfontosabb különbség a cianotikus és akianotikus szívhibák között.

A Cyanotic vs Atianotic Congenital Heart Defects PDF verziójának letöltése

E cikk PDF-verzióját letöltheti offline hivatkozásként. Kérem, töltse le PDF verzióját a különbség a Cyanotic és az Acianotic Congenital Heart Defects között

Referenciák:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S.Cotran, Abul K. Abbas és Nelson Fausto. Robbins és Cotran patológiás betegség alapja. 9. ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Nyomtatás.

Kép jóvoltából:

1. "Fallot tetralógiája" Mariana Ruiz LadyofHats - (Public Domain) Commons-on keresztül Wikimedia

2. "VSD image" Országos Szív Lung és Vér Intézet - (Public Domain) Commons Wikimedia alatt