Különbség a citogenetika és a molekuláris genetika között | Citogenetika és molekuláris genetika

Kulcs különbség - citogenetika vs molekuláris genetika

A genetikai vizsgálatok azt vizsgálják, hogy a jellemzők átjutottak-e egy generációról a következő generációra genomokon keresztül. A citogenetika és a molekuláris genetika két genetikai vizsgálat alsóbbrendűje, amelyek kromoszómákat és géneket vizsgálnak. A citogenetika és a molekuláris genetika közötti legfontosabb különbség az, hogy a citogenetika a kromoszómák számának és szerkezetének vizsgálata mikroszkópos analízis alkalmazásával, míg a molekuláris genetika a gének és a kromoszómák DNS-molekulaszint-szintű vizsgálata DNS-technológiával.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi a citogenetika

3. Mi a molekuláris genetika

4. Side by Side összehasonlítás - Citogenetika vs Molekuláris Genetika

5. Összefoglaló

Mi a citogenetika?

A kromoszómák az öröklődés hajtóereje a sejtekben. Tartalmazzák a szervezet genetikai információit, amely a szülőtől az utódokig öröklődik. A kromoszómális szám és struktúra bármilyen változása gyakran olyan változásokat eredményez a genetikai információban, amely az utódokhoz jut. Ezért a sejtekben lévő teljes kromoszómákra és a kromoszómális anomáliákra vonatkozó információk fontosak a klinikai genetikában és molekuláris vizsgálatokban. A sejtosztódás során rendszerint a kromoszóma rendellenességek lépnek fel, és az új sejtbe kerülnek.

A kromoszómák DNS-ből és fehérjékből állnak. Ezért a kromoszómákban bekövetkező változások megzavarhatják a fehérjékre kódolt géneket, ami rossz fehérjéket eredményez. Ezek a változások genetikai betegségeket, születési rendellenességeket, szindrómákat, rákot stb. Eredményeznek. A kromoszómákról és azok változásairól szóló tanulmányok a citogenetika alatt állnak. Ezért a citogenetika definiálható a genetika ágaként, amely a sejtek kromoszómáinak számát, szerkezetét és funkcionális változásait vizsgálja. A citogenetikai analízis során különböző módszereket alkalmaznak az alábbiak szerint.

• Karyotyping - Olyan technika, amely a sejtek kromoszómáit mikroszkóp alatt ábrázolja a kromoszómák számának és szerkezetének azonosítására.
• Fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) - Olyan technika, amely kimutatja a metafázis kromoszómák génjeinek jelenlétét, helyét és másolatát különböző genetikai betegségek és kromoszómális rendellenességek diagnosztizálásához.
• Array-alapú összehasonlító genomiális hibridizáció - A koponya-szám változatainak és a kromoszómális rendellenességek elemzésére kidolgozott technika.

Citogenetikai vizsgálatok kimutatják a kromoszómális számok és struktúrák közötti különbségeket. A cytogenetikai analízist rendszerint terhesség alatt végzik el annak meghatározása érdekében, hogy a magzat biztonságos-e a kromoszómális anomáliákkal. A normális humán sejt 22 autoszómális kromoszóma párt és egy pár nemi kromoszómát tartalmaz (összesen 46 kromoszóma). Rendellenes számú kromoszóma lehet jelen a sejtben; ezt az állapotot aneuploidának nevezik. Emberekben a Down-szindróma és a Turner-szindróma a kromoszómák numerikus anomáliáinak következménye. A 21. kromoszóma triszómája Down-szindrómát okoz, és az egyik nemi kromoszóma hiánya Turner-szindrómát okoz. A karyotipizálás egy ilyen citogenetikai módszer, amely az emberekben említett fent említett szindrómákat azonosítja.

A citogenetikai vizsgálatok értékes információkat szolgáltatnak a reproduktív megbeszélésekre, a betegségek diagnosztizálására és egyes betegségek kezelésére (leukémia, limfóma és tumorok) stb.

01. ábra: Down-szindróma karyotípus

Mi a molekuláris genetika?

A molekuláris genetika a gének molekuláris szintű szerkezetének és funkcióinak vizsgálatát jelenti. A szervezet DNS-szintű kromoszómák és génkifejezések tanulmányozásával foglalkozik. A gének ismerete, a génváltozás és a mutációk fontosak a betegségek megértéséhez és kezeléséhez, valamint a fejlesztési biológiához. A gének DNS-szekvenciáját a molekuláris genetikában tanulmányozzák. A szekvenciaváltozatok, a szekvenciák mutációja, a gén elhelyezkedése jó információ az egyének genetikai változatainak azonosítására és a különböző betegségek azonosítására.

A molekuláris genetikai technikák az amplifikáció (PCR és klónozás), a génterápia, a génkészletek, a DNS és az RNS szétválasztása és kimutatása. Mindezen technikák alkalmazásával a génekre vonatkozó vizsgálatokat a gének szerkezeti és funkcionális variációinak megértésére végzik a molekuláris szinten lévő kromoszómákban. Az emberi genom projekt a molekuláris genetika figyelemre méltó eredménye.

2. ábra: Molekuláris genetika

Mi a különbség a citogenetika és a molekuláris genetika között?

- diff Artikkel Közel a táblázat előtt ->

Citogenetika vs Molekuláris Genetika
A citogenetika a kromoszómák mikroszkópos módszerekkel történő vizsgálata.	A molekuláris genetika DNS-technikával DNS-szinten végzett gének vizsgálata.
Technikák
Kariotipizálás, FISH, aCGH stb.	DNS izolálás, DNS-amplifikáció, Gén-klónozás, Gén-képernyők stb.

Összegzés - Citogenetika vs. Molekuláris Genetika

A citogenetika és a molekuláris genetika a genetika két almezőköve, amelyek kromoszómákat és géneket vizsgálnak. A különbség a citogenetika és a molekuláris genetika középpontjában áll; A citogenetika a sejtek kromoszómáinak numerikus és szerkezeti változatainak tanulmányozása, míg a molekuláris genetika a kromoszómák génjeinek vizsgálata DNS szinten.Mindkét terület fontos a genetikai betegségek, a diagnózis, a terápia és az evolúció megértéséhez.

Referencia:

1. "Mi a citogenetika? "Coriell Institute for Medical Research. N. p., n. d. Web. 03 Március 2017

2. Li, Marilyn és Daniel Pinkel. "Klinikai citogenetika és molekuláris citogenetika. "A Journal of Zhejiang University. Tudomány. B. Zhejiang University Press, 2006. február. Web. 03 Március 2017

3. Cavalli-Sforza, L. Luca és Marcus W. Feldman. "A molekuláris genetikai megközelítések alkalmazása az emberi evolúció tanulmányozására. "Természet Hírek. Nature Publishing Group, 2003. március 01. Web. 04 Március 2017

Kép szívesség:

1. "21 triszómia - Down-szindróma" Az U. S. Energiaügyi Minisztérium humán genom programja. - (Public Domain) Commons Wikimedia alatt

2. (Nyilvános domain) Pixabay-n keresztül