Különbség az elektrofil és a nukleofil helyettesítés között | Elektrofil vs nukleofil szubstitúció
Kulcskülönbség - elektrofil vagy nukleofil szubstitúció
Az elektrofil és nukleofil szubsztitúciós reakciók kétféle kémiai szubsztitúciós reakciót mutatnak. Mind az elektrofil szubsztitúció, mind a nukleofil szubsztitúciós reakciók magukban foglalják egy meglévő kötés megtörését és egy új kötés kialakulását, amely az előző kötést helyettesíti; Ez azonban két különböző mechanizmussal történik. A elektrofil szubsztitúciós reakciók, egy elektrofillel (pozitív ion vagy részben pozitív végéhez egy poláris molekula) megtámadja a elektrofil központja egy molekula mivel nukleofil szubsztitúciós reakció, egy nukleofil (elektronban gazdag molekula) megtámadja a nukleofil központja egy molekula a kilépő csoport eltávolítására. Ez a e key differenc e az elektrofil és nukleofil helyettesítés között.
Mi az elektrofikus helyettesítés?
Ezek egy általános típusú kémiai reakció, amelyben egy vegyület funkcionális csoportját egy elektrofilben kiszorítják. Általában a hidrogénatomok számos kémiai reakcióban elektrofilek. Ezeket a reakciókat tovább lehet osztani két csoportra; elektrofil aromás szubsztitúciós reakciók és elektrofil alifás szubsztitúciós reakciók. Az aromás vegyületekben elektrofil aromás helyettesítési reakciókat alkalmaznak, és funkcionális csoportokat vezetnek be a benzolgyűrűkre. Ez egy nagyon fontos módszer új kémiai vegyületek szintézisében.
Electrophilic Aromatic Substitution
Mi a nukleofil helyettesítés?
A nukleofil szubsztitúciós reakciók a reakció elsődleges kategóriái, amelyekben az elektronban gazdag nukleofil szelektíven támadja a pozitív vagy részlegesen pozitív töltésű atomot vagy atomcsoportot, hogy kötődjen a csatolt csoport vagy atom eltolásával. A molekulát elhagyó, előzőleg kapcsolódó csoportot "kilépő csoportnak" nevezik, és a pozitív vagy részlegesen pozitív atomot elektrofilnek nevezik. Az egész molekuláris entitás, beleértve az elektrofil és a kilépő csoportot, " szubsztrát ".
Nu-nukleofii LG-kilépő csoport
Nukleofil acil szubsztitúció Általános kémiai képlet:
Nu: + R-LG → R-Nu + LG
> Mi a különbség az elektrofil és a nukleofil helyettesítés között?
Elektrofil és nukleofii szubsztitúció mechanizmusa
Elektrofikus szubsztitúció:
A legtöbb elektrofil szubsztitúciós reakció a benzolgyűrűben elektrofil (pozitív ion) jelenlétében fordul elő. A mechanizmus több lépést is tartalmazhat. Az alábbiakban egy példa található. Elektrofíliák:
Hidrogénion H
3 O + (Bronsted savakból) Boron trifluorid BF
3 3
Halogén molekulák F 2 , Cl 2 , Br 2 , I 2 Nukleofil helyettesítés: egy elektronpár donor (a nukleofil) és egy elektronpár-akceptor (elektrofil) között. Az elektrofilhez el kell hagyni a reakcióelegyhez vezető csoportot.
A reakció mechanizmus kétféleképpen fordul elő: SN 2
reakciók és SN 1 reakciók. SN 2 reakciók esetén a kilépő csoport eltávolítása és a nukleofil hátsó támadása egyszerre történik. Az SN 1 reakciókban sík karbenium-ion keletkezik először, majd tovább reagál a nukleofillel. A nukleofilnek szabadsága támadhat mindkét oldalról, és ez a reakció a racemizációhoz kapcsolódik. Példák az elektrofil szubsztitúcióra és a nukleofil helyettesítésre Elektrofém helyettesítés:
A benzolgyűrűben a szubsztitúciós reakciók példák az elektrofil szubsztitúciós reakciókra.
Benzol nitrálása
Nukleofil helyettesítés:
Az alkil-bromid hidrolízise a nukleofil helyettesítés egyik példája.
R-Br alapú körülmények között, ahol a
támadó
nukleofil az OH - és a kilépő csoport Br - . - R-OH + Br
- Meghatározások: Rekemizálás: az optikailag aktív anyag racemizálása optikailag inaktív, egyenlő a jobbra forgó és a balra forgó formák mennyiségét. Referencia:
"Nukleofil helyettesítés (SN1SN2). "Szerves kémiai portál.
"A nukleofil helyettesítési reakciók a halogénalkánok és a hidroxid-ionok között". Chem Guide
"Elektrofil szubstitúció". Chem Guide
"Van köztünk a kémia - nukleofilek, elektrofilek és nukleofil helyettesítés". Jackscanlan. com
Image Cortesy:
"Electrophilic Aromatic Substitution Ortho Directors" A V8rik az angol Wikipédián (CC BY-SA 3. 0) a Commons Wikimedia alatt
"Ckalnmals - Acid Catalyzed Nucleophilic Acyl Substitution General Scheme" Saját munka (CC BY-SA 3. 0) Commons Wikimedia alatt
"Benzol nitrálása" Yikrazuul által - Saját munka (Public Domain) Commons Wikimedia alatt
