Az enantiomerek és a diasztereomerek közötti különbség A különbség

A sztereokémiát tanulmányozó kémiai hallgatók kihívása az enantiomerek és a diasztereomerek közötti különbségre vezethető vissza. Ezek közös molekuláris vegyületek, amelyek különböző jellemzőkkel bírnak, annak ellenére, hogy a sztereoizomerek - ugyanolyan molekuláris és szerkezeti képletű vegyületek, de különböző atomok orientációja. Ez a cikk kidolgozza a különbséget a két közös vegyület között, hogy megvilágítsa Önt.

Először is, mi a sztereokémia? Az atomok térbeli elrendezésének vizsgálata egy vegyületben. Az enantiomerek és a diasztereomerek a sztereoizomerek részei - ugyanazok a szerkezeti és molekuláris képletek, amelyekben az atomok egymástól eltérő elrendezésűek. Megjegyezzük, hogy a sztereoizomerek számos vegyületet tartalmazhatnak az enantiomerek és a diasztereomerek kivételével. Ezek lehetnek a konformerek és az atropizomerek. Többek között a diasztereomerekre és enantiomerekre koncentrálunk.

Mit jelentenek az enantiomerek?

Ezek a királis molekulák, amelyek egymás tükörképei, és nem szuperponálhatók. A királis molekulának olyan képe van, amely nem azonos a tükörképével, és jellemzően egy szénközpont, amelyhez 4 különböző atom kapcsolódik. Ezeknek az atomoknak kémiailag megkülönböztethetőnek kell lenniük ahhoz, hogy egy molekulát királisan és enantiomerré minősítsék. A tetraéderes szén, amelyhez a különböző atomok kapcsolódnak, a sztereoközpontnak nevezzük. Tekintse meg a különbséget egy olyan szén között, amelyet királisnak és egy nem megfelelőnek ítélt.

1. ábra: Királis és nem királis molekula illusztrációja [1]

Mivel enantiomer molekulák atomjai térbeli elrendezésében enyhe különbség van, a

Cahn- Ingold-Prelog elnevezési rendszert hoztak létre. A két molekula ugyanazt a képletet és az atomok szerkezetét úgy határozza meg, hogy az egyik S-t és a másik R-t fel kell címkézni, attól függően, hogy az atomok az óramutató járásával megegyező irányban vannak-e a legalacsonyabb atomtömegtől a legmagasabb atomtömegig. Például egy sztereocentrum szénnel, klórral, fluoriddal és hidrogénnel, az óramutató járásával megegyező irányban kapcsolva, a molekulának R-nek kell lennie, és ha az óramutató járásával ellentétes irányban a molekulát S-nek nevezik, mert a brómnak a legnagyobb atomtömege van és a hidrogén a legalacsonyabb. Ezeknek az atomoknak a elrendezése ténylegesen segít meghatározni a molekula tulajdonságait. Vegyük figyelembe a következő bromoklór-fluor-metán struktúrákat:

Nyilvánvaló, hogy a hidrogén és a fluor orientációja eltér, de azonos molekuláris vegyület. Nem számít, hányszor tudja elfordítani a megfelelő molekulát, soha nem lesz ugyanolyan irányultsága, mint a bal molekula.Ha például megpróbálja kicserélni a fluorot és a hidrogént, akkor a bromint és a klórt is megváltoztatják. Ez világosan megmagyarázza az enantiomerek nem felragasztható és tükörképes fogalmát.

A molekulák megnevezéséhez a királis (Stereocenter) S vagy R betűket kap. Az alkotóelemeket, így a fluorot, a klórt és a brómot nagy, illetve kis atomtömeg kijelöléssel 1, 2, 3 jelölik. A bróm a a legmagasabb így van 1, 2 klórt és 3 fluoridot. Ha a forgás 1-től 3-ig az óramutató járásával megegyező irányban, akkor a királis központot R, ha az óramutató járásával ellentétes irányban, akkor az "S" jelöli. Így a Cahn-Ingold-Prelog rendszer megkülönböztet enantiomereket egymástól. Egyszerűvé válik, ha egy királis centrummal dolgozunk, amelyhez 4 egyedi szubsztituens kapcsolódik. Egy enantiomer több mint 2 királis centrummal rendelkezik.

Az enantiomerek molekulái az atomok térbeli elrendezésében különböznek egymástól, de egyedileg azonos kémiai és fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek. Ez azt jelenti, hogy ugyanazok az olvadáspontok, forráspontok és még sok más tulajdonság van. Az intermolekuláris erők azonosak - ez ugyanazokat a tulajdonságokat magyarázza. De az optikai tulajdonságaik különböznek egymástól, mivel a polarizált fényt ellentétes irányban forgatják, bár egyenlő mennyiségben. Ez az eltérés az optikai tulajdonságokban különbséget tesz az enantiomer molekulák között.

Mi a diasztereomer?

Ezek a sztereoizomer vegyületek olyan molekulákkal, amelyek nem egymás tükörképei, és amelyek nem szuperponálhatók. A diasztereomerek tökéletes példája a cisz- és transzizomer szerkezetek vizsgálata. Lásd az alábbi cisz-2-butént és a transz-2-butén szerkezetet:

A vegyületek azonosak, de az elrendezés eltérő, és nem egymás tükörképei. Ha a CH

3 _{ugyanazon az oldalon van, akkor a vegyület} cisz, és amikor a másikat a hidrogénatomtal kicseréljük, akkor a transz vegyületet nevezzük. De a cis és transz struktúrák nem csak a diasztereomerek példái. Rengeteg ilyen molekula van, mindaddig, amíg az atomok térbeli elrendezését mutatják be, amelyek nem egymás tükörképei, és amelyek nem zárhatók le. Az enantiomerekkel ellentétben a diasztereomerek különböző fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. A diasztereomereknek két olyan sztereocentrumuk van, amellyel a másik molekulaszerkezet utánozhatja az enantiomer konfigurációkat, míg a másiknak ugyanolyan konfigurációja van. Ez megkülönbözteti őket az enantiomerektől, mivel semmilyen módon nem lehet ezek a struktúrák tükrözni egymás képét.

Az alábbi táblázat kiemeli a fő különbségeket az enantiomerek és a diasztereomerek között dióhéjban:

Enantiomerek

Diasztereomerek	Ezek egymás tükörképei és nem egymásra helyezhetők
Ezek nem tükrözi egymás képét, és nem felragasztható	molekuláris szerkezeteiket gyakran úgy tervezték, hogy az R és az S megkülönböztesse őket.
Egy molekula utánozza az enantiomer struktúrákat, míg a másiknak ugyanolyan konfigurációja van.Tehát nincs szükség arra, hogy az elnevezés megkülönböztesse őket.	Ugyanazok a kémiai és fizikai tulajdonságok, de különbözõ optikai tulajdonságok
Különbözõ kémiai és fizikai tulajdonságaik	Egy vagy több sztereocentrikus
Két sztereocentrum	Valamennyi enantiomer aktív optikai aktivitással rendelkezik, ellentétes irányban. Azok az óramutató járásával ellentétes irányúak, amelyek az óramutató járásával ellentétes irányúak. De amikor a másiknak ugyanazok a dextrorotárius és levorotáris forgásai vannak, akkor versenykeveréknek tekintendők, és így optikailag inaktívak.
Nem minden diasztereomer rendelkezik optikai aktivitással	Befejeződnek!

Az enantiomerek és a diasztereomerek ugyanolyan molekuláris és szerkezeti képletü sztereoizomerek, de szerkezetüket létrehozó atomok eltérő elrendezése / konfigurációja. Láttuk, hogy az enantiomer molekulák egymás tükörképei, és a diasztereomerek nem tükörképek. Mindkét molekula nem alkalmazható.

Az enantiomereknek ugyanazok a kémiai és fizikai tulajdonságai vannak, de az optikai tulajdonságokban különböznek egymástól, mivel néhány polarizált fényt ellentétes irányban forgat. Másrészt, nem minden diasztereomer van az optikai aktivitással.

Azt is láttuk, hogy az enantiomerek szerkezetének megnevezése az R és S elnevezési rendszerrel kibővül a királis központhoz kapcsolódó szubsztituensek atomtömege alapján. A diasztereomerekben csak egy szerkezet rendelkezik R és S konfigurációval, míg a másiknak ugyanazok a konfigurációi vannak. Ez megkülönbözteti őket az enantiomer tükörképeiről.