A különbség a Frameshift mutació és a pontelmutáció között: Frameshift Mutáció / Pontmutáció Frameshift Mutáció és Point Mutáció A különbség a változásváltás-mutáció és a pontmutáció között

Frameshift Mutáció és pontmutáció

A génmutációk fő két módja a keretváltás és pontmutációk. Először is, egy mutáció a genetikai anyag változása általában. Ezek a változások különböző módon és nagyságrenddel valósulhatnak meg. A génmutációk egyszerűen az egy adott gén nukleotidszekvenciájában bekövetkező változások. Mind a frameshift, mind a pontmutációk olyan változások, amelyek egy gén nukleotidszekvenciájába tartoznak. Mindazonáltal a két típus sokféleképpen változik egymástól, annak ellenére, hogy az eredmény egy megváltozott gén; így egy másik fenotípust ki lehet fejezni.

Frameshift Mutation

Mint a neve is utal, a nukleinsav keretét eltoljuk, amikor egy frameshift mutáció történik egy génben. Először is, helyénvaló tudni, hogy kétféle, a beillesztések és deléciók néven ismert képváltás-mutációk léteznek. Mindez akkor történik, amikor a DNS-szálat a DNS-replikáció vagy a fehérje szintézis során lebontják. Amikor a DNS-szálat felszabadítjuk a fehérjeszintézis során, létrehozzuk az mRNS-szálat, és a DNS-szálat a jelenlegi nukleotidszekvencia szerint megújítjuk. Azonban egy új nukleotidot lehet hozzáadni a jelen szekvenciához minden sebezhető helyen. Ezért az új DNS-szálnak további nukleotidja lesz. Ezenkívül ez a folyamat a DNS-replikáció során is megtörténhet, miután felszállt és az új szálat feltekerte. Mivel a nukleotidot az eredeti szekvenciához adtuk hozzá, a DNS-szalag átalakuláson ment keresztül, és ez a fajta inszertálás néven ismert. Hasonlóképpen, delécióra akkor kerülhet sor, ha egy nukleotid kimaradt a DNS szál reformálása során a lebontás után. Mind a deléciók, mind a beillesztések a DNS-szál kereteit egyik irányban, vagy a másikban váltják át. Ezeket a mutációs típusokat keretezési hibáknak is nevezik, mivel a keret hibás. Fontos észrevenni, hogy a DNS-szálban a nukleotidok száma megváltozik, amikor keretezési hiba történik.

Point Mutation

Pontmutáció egy adott helyen egy adott génben történt változás. A nukleotidok cseréje purin bázissal történik a megfelelő purinbázis vagy pirimidin bázissal a megfelelő pirimidin bázissal. Ezért az Adenint Thyminnel lehet helyettesíteni, vagy másfelől. Ezenkívül a guanint Cytosine-nel helyettesíthetjük, vagy másfelől.Ezt a fajta cserét átmenetpont mutációnak nevezik.

Ha azonban egy purin bázist pirimidin bázissal kicserélünk, akkor a mutáció transzverziónak nevezzük. Ezek a mutációk a szintetizált fehérjét megváltoztathatják vagy nem eredményezhetik. Amikor egy mutáció megváltoztatta a szintetizált fehérjét, akkor missense mutációnak nevezik, míg a nem kimutatott mutációkat csendes mutációknak nevezik. Ezenkívül egyes pontmutációk képesek arra, hogy terminátor kodont hozzanak létre, ahol a megállási jelet kodonszekvenciának adják át, és a fehérjeszintézist leállítják egy rövidített fehérjemolekulával. Ezt a pontmutációt úgy értelmezik, mint egy értelmetlen mutációt. Úgy tűnik, a pontmutációk kevés típusból állnak, de az eredmény mindig egy nukleotidváltozás. A nukleotidok száma nem változik, de a szerkezet eltérő lesz; így a gén funkciója megváltozhat.

Mi a különbség a Frameshift mutació és a pontmutáció között?

• A DNS-szál kerete egy irányban vagy a másikban eltolódott a frame-shift mutációban, míg a pontmutációk nem változtatják meg a DNS-szál kereteit.

• A génszerkezet és a nukleotidok száma megváltozott a fázisváltásban, míg a pontmutációk csak egy gén szerkezetét okozzák.

• A Frameshift mutációk két típusból állnak, de a pontmutációk kevés típusból állnak.