Különbség a genotipizálás és a szekvenálás között | Genotipizálás vs szekvenálás
Kulcs különbség - genotipizálás vs szekvenálás
A genotipizálás és szekvenálás két technikával történik, hogy információkat szerezzünk a nukleinsavakról, elsősorban a szervezet DNS-ről. A legfontosabb különbség a genotipizálás és a szekvenálás között az, hogy genotipizálás az a folyamat, amely meghatározza, hogy melyik genetikai változat az egyén markerek alkalmazásával rendelkezik, míg a szekvenálás a nukleotidszekvencia helyes sorrendjének meghatározása a DNS adott fragmensében.
Tartalomjegyzék
1. Áttekintés és kulcskülönbség
2. Mi a Genotipizálás
3. Mi a szekvenálás
4. Side by Side összehasonlítás - Genotipizálás vs szekvenálás
5. Összefoglaló
Mi a genotipizálás?
A genotipizálás az egyén genetikai összetételének meghatározása a DNS és a markerek szekvenciája és az örökség összehasonlítása és azonosítása révén. A genotipizálás fontos az evolúciós biológiában, populációs biológiában, taxonómiában, ökológiájában és a szervezetek genetikájában. Különböző technikákkal, például DNS-szekvenálással, polimeráz láncreakcióval, restrikciós fragmentum hosszúságú polimorfizmus (RFLP), véletlenszerű amplifikált polimorf detektálás, amplifikált fragmentum hosszúságú polimorfizmus (AFLP), DNS-mikroarray-k, stb.
A genotipizálás magában foglalja a DNS-szekvenciák kisméretű fragmenseinek szekvenálását és a genetikai összetételnek a genetikai markerek alkalmazásával történő más személyekkel való összefüggését. Meghatározza az egyedüli nukleotid polimorfizmusokat (SNP-ket) az egyének vagy a specifikus allélok között. A genotipizálás számos szervezetre kiterjed, beleértve az embereket is. Alkalmazható mikroorganizmusokra is, mint például vírusok, gombák stb., És felhasználhatók genetikai változatuk meghatározására a referenciaprofilokkal. A molekuláris epidemiológiában és a kriminalisztikai mikrobiológiában a kórokozók, különösen a mikroorganizmusok elleni védekezést a genotipizálással kapott információ teszi lehetővé. A genotipizálás nagyon fontos a törzselemzésben. Az embereket genotipizálják, hogy megerősítsék az anyaságot és az apaságot. A genotípus feltárja a gének domináns és recesszív alléljait, amelyek egyedi tulajdonságokat határoznak meg.
Mi a szekvenálás?
A szekvenálás a DNS vagy RNS adott fragmensében a nukleotid helyes sorrendjének meghatározása. Gyakorlatilag minden, a szervezet növekedéséhez és fejlődéséhez szükséges információ a genomjában van kódolva. A néhány száz nukleotid hosszú nukleinsav fragmens előállítására és szétválasztására szolgáló technikák rendelkezésre állása olyan folyamatok kifejlesztéséhez vezetett, amelyek meghatározzák a DNS vagy RNS adott fragmense pontos nukleotidszekvenciáját.A szekvenálási módok különböző típusai ma elérhetőek. Ezek a szekvenálási módszerek, valamint a szervezet teljes genomját reprezentáló genomi könyvtárak építésével kapcsolatos technológiák megkönnyítik a szervezet teljes genomjának szekvenálását, mélyreható elemzést végeznek a génszerkezetek, a génfunkciók, a génhelyzetek, a génkifejezések, gén-feltérképezés, génszabályozó régiók stb.
Sok vírus, több baktérium, archaebakteria, élesztő és számos más organizmus teljes genomjait szekvenálva és leképeztük. Az emberi genomprojekt lehetővé tette az egész emberi genom szekvenciáját és térképét, és 2003-ban tegye közzé első tervezetét. Ez egy fontos mérföldkő a biológia előrehaladásában. A humán genom szekvenciákat jelenleg használják az orvosi szektorban a ritka betegségek genetikai okainak azonosítására, az újszülöttek szűrőbetegségének kockázatára, a különböző rákok genetikai részleteinek azonosítására, az új terápiás gyógyszerek kifejlesztésére és új diagnosztikai eszközök kifejlesztésére.
A növényi világban, a rizs genomot és az Arabidopsis genomokat szekvenáltuk. Ezeknek a szekvenciáknak a tudása kétségtelenül forradalmasítja a sejtek és organizmusok működésének megértését.
Figure_2: A sanger szekvenálásának autoradiográfiája
Mi a különbség a genotipizálás és a szekvenálás között?
- diff Artikel Közel a táblázat előtt ->
Genotipizálás vs szekvencia
A genotipizálás az egyén genetikai összetételének meghatározása és az adott szervezet csoportjának vagy taxonómiájának ellenőrzése. |
|
| A szekvenálás egy adott DNS- vagy RNS-fragmens pontos nukleotidrendjének meghatározását jelenti. | Techniques |
| RFLP, Gene szekvenálás, PCR, DNS mikroarray, AFLP stb. | |
| Sanger szekvenálás, Gilbert szekvenálás, Pyrosequencing, Next Generation Sequencing, Shotgun szekvenálás stb. | Major Concerns |
| hogy a genotípus-különbségek a tényleges fenotípus különbségeket adják-e. | |
| Ez jobban aggódik a nukleotidok sorrendjében, annak különbségeiben és változásokban más szervezetekkel. | Összefoglaló - Genotipizálás vs szekvenálás |
A genotipizálás és szekvenálás hasznos a szervezetek genetikai információinak tanulmányozásához. A genotipizálás az a folyamat, amely meghatározza a genotípus-változásokat az egyének között, és megtalálja a kategóriákat. A szekvenálás az a folyamat, amely meghatározza a nukleotidok megfelelő sorrendjét az érdekelt fragmentumban vagy a DNS-régióban. Mindkét technika fontos információt nyújt a génekről és genomokról.
Referencia:
1. "Genotipizálási módszerek. "Módszerek a molekuláris biológiában (Clifton, N. J.). U. S. National Medicine Library, n. d. Web. 2017. február 20-án.
2. Akey, J. M., D. Sosnoski, E. Parra, S. Dios, K. Heister, B. Su, C. Bonilla, L. Jin és M. D. Shriver. SNP-k olvadási görbéje (McSNP ): gélmentes és olcsó megközelítés az SNP genotipizáláshoz. BioTechniques 30. 2 (2001): 358-67. Web.
Kép jóvoltából:
1. "RFLP genotipizálás" Által (ismeretlen) - Nemzeti Egészségügyi Intézetek (Public Domain) Commons Wikimedia alatt
2."Radioaktív fluoreszkáló" Abizar által az angol Wikipédiában (CC BY-SA 3. 0) a Commons Wikimedia alatt
