Az itrakonazol és a terbinafine közötti különbség A különbség
Itraconazole vs Terbinafine
Itraconazole és Terbinafine a leggyakrabban használt gombaellenes szerek. Ezek a legjobbak az onokomikózis kezelésére. Onychomycosis egy általános gombás fertőzés a köröm. Bár a gombafertőzés elleni legjobb gombaellenes szerek jóváhagyottnak bizonyultak, az itrakonazol és a terbinafin szintén számos potenciálisan veszélyes gyógyszerkölcsönhatással jár együtt. Az egészségügyi szolgáltatóknak tisztában kell lenniük ezekkel a kölcsönhatásokkal a szövődmények megelőzése érdekében.
Az itrakonazol kapszulák savas gyomor-környezetre szorulnak. Ezért ajánlott étkezés közben venni a jobb felszívódás érdekében. Az ételek ösztönzik a sósav termelését. Ez a sav felelős a savas környezetben a gyomorban. Az itrakonazol adagolását 1-2 órán keresztül el kell kerülni az élelmiszerek vagy egyéb szerek, például protonpumpa-gátlók, H-2 antagonisták, antacidok és hasonlók csökkentésére, amelyek csökkenthetik a gyomor savasságát. Az itrakonazol kapszulák készítésével ellentétben az itrakonazol oldatnak nincs szüksége gyomorsavra abszorpcióra; így nem kell étkezés közben adni. Böjti állapotok alatt az itrakonazol-oldat csúcskoncentrációja és biohasznosulása nő. Az itrakonazol koncentrációk a szedés után hat-kilenc hónapig maradnak a kezelés befejezése után. Az itrakonazol koncentrációját fokozó hatóanyagok közé tartoznak a makrolid (klaritromicin), antibiotikumok (eritromicin), proteáz (indinavir) és inhibitorok, mint a ritonavir. Az itrakonazol növelheti a következő gyógyszerek koncentrációját:
antiaritmiás szerek, mint a digoxin, dofetilid, kvinidin
antikonvulzív szerek, mint a karbamazepin
antimycobacterials (rifabutin)
antineoplasztikus szerek, mint a buszulfán, docetaxel, vinka alkaloidák
antipszichotikumok (pimozid) Benzodiazepinek, mint az Alprazolam, Diazepam, Midazolam, Triazolam
Kalciumcsatorna-blokkolók, mint a dihidropiridinek, Verapamil
HMG-CoA reduktáz inhibitorok, mint például Atorvastatin, Lovastatin, Simvastatin.
Komplexek, mint a QT-megnyúlás, torsades de pointes, kamrai fibrillatio, szívmegállás és / vagy hirtelen halál előfordulhat, ha a fenti gyógyszereket itrakonazollal együtt adják. A vizsgálatok kimutatták a vázizom toxicitásának fokozott kockázatát, mint például a rabdomiolízist az itrakonazol és a HMG-CoA reduktáz inhibitorok együttes alkalmazásával. Az itrakonazol növelheti a benzodiazepinek plazmakoncentrációját, amely nyugtató hatásokat és hipnotikus hatásokat eredményez. Figyelembe kell venni a beteg monitorozását és óvatosságát a gyógyszer alkalmazásakor.
Másrészről a terbinafin 70% -ban jól felszívódik orális beadás után.A gyomorsav nem befolyásolja a felszívódást. A terbinafin nagyon lipofil. Vagyis nagy affinitással rendelkezik a lipidek kombinálásával vagy olvasztásával. Széles körben elosztva a szövetekbe. Orális adagolás után a hatóanyag koncentrációja a zsírszövetben, a szarurétegben, a dermisben, az epidermiszben és a körmökben figyelhető meg. A terbinafin 99% fehérje kötődik. A citokróm P450 rendszer nem terjed ki nagy mértékben az itrakonazollal ellentétben. A Terbinafine gyógyhatású koncentrációja a körmökön elérhető a kezelés befejezése után legfeljebb kilenc hónappal. Az itrakonazol koncentrációját csökkentő gyógyszerek közé tartoznak a következők: antikonvulzív szerek (karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin) antimikrobás szerek (izoniazid, rifabutin, rifampin), gyomorsavszuppresszorok / semlegesítők és nevirapin. Figyelemre méltó, hogy a Terbinafine-t a warfarin-kezelésben részesülő betegeknél adják be, mivel még nem bizonyított, hogy a Terbinafine kölcsönhatásba lép a Warfarinnal. Még mindig nem állnak rendelkezésre elegendő tanulmányok a kábítószer-kölcsönhatásokról a fogamzásgátlókkal, a hormonpótló terápiákkal, a hipoglikémiákkal, a teofillinnel, a fenitoin, a tiazid, a diuretikumokkal, a béta-blokkolókkal és a kalciumcsatorna-blokkolókkal kapcsolatban. Nincsenek abszolút ellenjavallatok a Terbinafine más gyógyszerekkel történő használatával kapcsolatban.
Az itrakonazolt és a terbinafint kapó betegeket ellenőrizni kell, és vizsgálatokat kell végezni a kábítószer-toxicitás meghatározása érdekében.
Összefoglaló:
1. Az itrakonazol és a terbinafin a leggyakrabban alkalmazott gombaellenes szerek. A legjobb az onychomycosis kezelésére.
2. Bár a gombafertőzés elleni legjobb gombaellenes szerek jóváhagyottnak bizonyultak, az itrakonazol és a terbinafin szintén számos potenciálisan veszélyes gyógyszerkölcsönhatással jár együtt.
3. Az itrakonazol kapszulák savas gyomor-környezetre van szükségük. Ezért ajánlott étkezés közben venni a jobb felszívódás érdekében.
4. Az itrakonazol adagolásával 1-2 órán keresztül el kell kerülni az ételeket vagy más szereket, mint például a protonpumpa inhibitorokat, a H-2 antagonistákat, az antacideket és hasonlókat, amelyek csökkenthetik a gyomor savasságát. Az itrakonazol kapszulák készítésével ellentétben az itrakonazol oldatnak nincs szüksége gyomorsavra abszorpcióra; így nem kell étkezés közben adni.
5. Az itrakonazol koncentrációját növelő gyógyszerek közé tartoznak a következők: makrolid (klaritromicin), antibiotikumok (eritromicin), proteáz (indinavir) és inhibitorok, mint a ritonavir. Az itrakonazol növelheti a következő gyógyszerek koncentrációját: antiarrhythmiás szerek, mint a digoxin, dofetilid, kinidin; antikonvulzív szerek, például karbamazepin; antimikrobás szerek (Rifabutin); antineoplasztikus szerek, mint a buszulfán, a docetaxel, a vinka-alkaloidok; antipszichotikumok (Pimozide); benzodiazepinek, mint például az Alprazolam, Diazepam, Midazolam, Triazolam; kalciumcsatorna-blokkolók, mint a dihidropiridinek, a Verapamil; gasztrointesztinális motilitás (Cisapride) és HMG-CoA reduktáz inhibitorok, például Atorvastatin, Lovastatin, Simvastatin.
6. Másrészről a terbinafin 70% -ban jól felszívódik az orális beadás után. A gyomorsav nem befolyásolja a felszívódást.
7. Az itrakonazol koncentrációját csökkentő gyógyszerek közé tartoznak: görcsoldó szerek (karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin), antimikrobás szerek (izoniazid, rifabutin, rifampin), gyomorsavszuppresszorok / semlegesítők és nevirapin.
