Különbség a Missense és a Nonsense mutáció között | Missense vs Nonsense Mutáció
Kulcskülönbség - Missense vs Nonsense Mutáció
A DNS folyamatosan változások következtében különböző tényezők, köztük a belső és a környezeti eredet miatt. A DNS-károsodások és mutációk két olyan változás, amely a DNS-ben fordul elő. A mutació a DNS-szekvencia alapváltozása. A mutációk nem ismerhetők fel és javíthatók enzimekkel. A mutált gének különböző aminosavszekvenciákat eredményeznek, amelyek rossz fehérjetartalmú termékeket eredményeznek. A mutációkat nukleotidok beiktatásával, nukleotidok deléciójával, nukleotidok inversziójával, nukleotidok duplikációjával és nukleotidok átrendeződésével okozzák a DNS-ben. A mutációk a DNS-replikáció során keletkeznek, vagy különböző környezeti tényezők, például UV-fény, cigarettafüst, sugárzás, stb. Miatt. Különböző típusú mutációk vannak, például pontmutációk, frameshift mutációk, missense mutáció, csendes mutációk és értelmetlen mutációk. A Missense mutáció olyan pontmutáció, amely az aminosavszekvenciában egy másik aminosav helyettesítését eredményezi, mivel az egyetlen nukleotid az mRNS-szekvenciában változik. A nemszensz mutáció olyan pontmutáció, amely csonka, hiányos, nem funkcionális fehérjeterméket eredményez, mivel az átíródott mRNS-szekvenciában egy korai stopkodon van bevezetve. A missense és a hülyeségmutáció közötti legfontosabb különbség az, hogy missense mutáció helyettesíti az aminosavszekvenciában egy másik aminosavat, míg az értelmetlen mutáció egy stopkodont indít az mRNS szekvenciához.
Tartalomjegyzék
1. Áttekintés és kulcskülönbség
2. Mi a Missense-mutáció
3. Mi a Nonsense Mutáció
4. Hasonlóságok a Missense és a Nonsense mutáció között
5. Side by Side Összehasonlítás - Missense vs Nonsense mutáció táblázatos formában
6. Összefoglaló
Mi a Missense-mutáció?
A Missense mutáció pontmutáció, ahol egyetlen nukleotid megváltozik, hogy egy másik aminosav helyettesítését okozza. Missense mutáció esetén a stop kodon nem generálódik az aminosavszekvencia szintézisének megszüntetésére, mint a nemszensz mutáció.
- 01 - 01: Missense mutáció
Ha egy nukleotid a DNS-szekvenciában megváltozik, megváltoztatja a gén genetikai kódját. Amikor átírja, a kapott mRNS egy másik kodont fog (a háromszoros nukleotid aminosavat eredményez). A megváltozott kodon eltérő aminosavat eredményez.A kapott aminosavszekvencia különbözik az egyedi aminosavszekvenciától, mivel a mutáció egy másik aminosav helyettesít.
A stopkodon egy nukleotid triplet az mRNS szekvencián belül, ami jelzi a transzláció fehérjéinek megszüntetését. Egy szabványos genetikai kódban három különböző stopkodon található. Ezek UAG (amber), UAA ("okker") és UGA ("opál") az RNS-ben. A DNS-ben ez a három stop kodon TAG ("amber"), TAA ("ocher") és TGA ("opál") formájában jelentkezik. Ezek a stop kodonok helyesen helyezkednek el a gén genetikai kódjának végén. Ezért teljes fehérjét termel, anélkül, hogy bármilyen megszakítást jelentene. A mutációk korai stopkodont vezethetnek be egy mRNS szekvenciához. A nemszensz mutáció olyan pontmutáció, amely korai stopkodont vezet be az mRNS szekvenciába. Egyetlen nukleotidváltozás egy stopkodon bevezetéséhez vezet. Ha a stopkodont szükségtelenül bevezettük az mRNS szekvenciába, akkor a teljes fordítást nem fejeződik be a fordítás. Ezért a keletkezett fehérje abnormálisan rövidül. Mindegyik fehérje egyedülálló aminosavszekvenciával rendelkezik. A gén DNS-szekvenciájában a nukleotidváltozások különböző fehérjéket eredményeznek, amelyek nem funkcionálisak vagy hiányosak.
01. ábra: Missense-mutáció
Az értelmetlen mutációk genetikai betegséget okozhatnak egy adott fehérjeért felelős gén károsodásával. A thalassaemia, a Duchenne-izomdisztrófia, a cisztás fibrózis és a Hurler-szindróma számos genetikai betegség, melyet a nemszensz mutációk okoznak.
Mi a Missense és a Nonsense Mutáció közötti hasonlóság?
A Missense és értelmetlen mutációk pontmutációk, amelyeket egyetlen nukleotidváltozás okozott.
- Mindkét mutáció különböző fehérjéket eredményez.
- Mi a különbség a Missense és a Nonsense Mutáció között?
- diff Artikel Közel a táblázat előtt ->
Missense vs Nonsense Mutáció
A Missense mutáció olyan pontmutáció, amely a nukleotidváltozás következtében egy másik aminosav helyettesítését eredményezi az aminosavszekvenciába. |
|
| A nemszensz mutáció olyan pontmutáció, amely a korai stop kodont mRNS-szekvenciába vezette nukleotidváltozás eredményeképpen. | A Stop Codon bemutatása |
| A Missense mutáció nem vezet be stopkodont. | |
| A nemszensz mutáció egy stop kodont vezet be. | Végtermék |
| A Missense mutáció különböző aminosavszekvenciát eredményez. | |
| A nemszensz mutáció rövidebb és befejezetlen fehérjeterméket eredményez. | Különböző aminosavak helyettesítése |
| A Missense mutáció egy másik aminosavat helyettesít. | |
| A nemszensz mutáció nem helyettesít más aminosavat. | Összefoglaló - Missense vs Nonsense Mutáció |
A Missense és a nonszensz mutációk kétféle pont mutáció, amelyek egyetlen nukleotidváltozást okoznak a DNS-szekvenciában. A Missense mutáció az aminosavszekvenciában egy másik aminosav helyettesítését eredményezi.A nemszensz mutáció egy korai stopkodon bevezetését eredményezi az mRNS szekvenciába. Ez a különbség a missense és az értelmetlen mutáció között.
A Missense vs Nonsense Mutáció PDF verziójának letöltése
A cikk PDF verzióját letöltheti offline célokra, hivatkozási jegyzetek szerint. Kérem, töltse le a PDF verziót itt a különbség a Missense és a Nonsense Mutáció között.
Referenciák:
1. "Missense mutáció. "Wikipedia. Wikimedia Alapítvány, 2017. július 14. Web. Elérhető itt. 2017. július 27-én.
2. "Nonsense mutáció. "Tanulmányozz. com, n. d. Web. Elérhető itt. 2017. július 27.
Képtelenség:
