Különbség a sclerosis multiplex és a motoros neuron-betegség között | Multiple Sclerosis vs Motor Neuron Disease

Kulcsváltozás - multiplex szklerózis vs motoros neuron betegség

Számos gyulladásos rendellenesség befolyásolhatja a központi idegrendszert. A szklerózis multiplex a leggyakoribb neuroinflammatorikus betegség. Motor Neuron Betegség (MND) egy neurodegeneratív rendellenesség, amely a központi idegrendszert befolyásolja. A neurodegeneratív betegségeket a neuronok progresszív elvesztése jellemzi. Ezeket a rendellenességeket leginkább az idős korban tapasztalják. A demencia és az MND példák a neurodegeneratív betegségekre. Így a szklerózis multiplex és a motoros neuron-betegség közötti legfontosabb különbség az, hogy multiplex szklerózis neuroinflammatorikus betegség, míg az MND neurodegeneratív betegség.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi a motor-neuron-betegség

3. Mi a szklerózis multiplex

4. A multiplex szklerózis és a motoros neuron-betegség közötti hasonlóság

5. Oldalankénti összehasonlítás - multiplex szklerózis vs motoros neuron betegség táblázatos formában

6. Összefoglaló

Mi a Motor Neuron Betegség (MND)?

Motoros neuron-betegség (MND) súlyos egészségi állapot, amely progresszív gyengeséget és végül a légzési elégtelenség vagy vágyódás miatt halált okoz. A betegség éves előfordulási gyakorisága 2/100000, ami azt jelzi, hogy a betegség viszonylag ritka. Egyes országokban ez a rendellenesség Amyotrophic Side Sclerosis (ALS). Az 50-75 év közötti személyek általában a betegség áldozatai. Az MND-ben az érzékelőrendszer megtakarítható. Ezért érzékszervi tünetek, például zsibbadás, bizsergés és fájdalom nem fordul elő.

Pathogenezis

A gerincvelő felső és alsó motoros neuronjai, a központi idegmotor magjai és a cortisok az MND által érintett központi idegrendszer fő összetevői. De más idegrendszeri rendszerek is érintettek. Például a betegek 5% -ában Frontotemporalis dementia figyelhető meg, míg a betegek frontális lebenyének 40% -ánál észleltek kognitív károsodást. Az MND oka ismeretlen.De széles körben úgy vélik, hogy az axonok fehérje aggregációja az alapjául szolgáló patogenezis, ami MND-t okoz. Glutamát által közvetített excitotoxicitás és oxidatív neuronális károsodás is érintett a patogenezisben.

Klinikai jellemzők

Az MND-ben négy fő klinikai mintát látunk; ezek összeolvadhatnak a betegség progressziójával.

Amyotrophiás laterális szklerózis (ALS)

Az ALS a tipikus paraneoplasztikus megjelenítés, amely rendszerint egy végtagból indul ki, majd fokozatosan terjed a többi végtagokra és a törzs izmaiba. A klinikai megjelenés fókuszált izomgyengeség és pazarlás lesz, az izom összegyűjtésével. A görcsök gyakoriak. Vizsgálat során a felső motoros neuronok sérüléseinek jelei között láthatók a durva reflexek, az extenzoros plantáris válaszok és a spaszticitás. A tünetek súlyos súlyosbodása a hónapok alatt megerősíti a diagnózist.

01. ábra: Amyotrofás laterális szklerózis

Progresszív izomsorvadás

Ez gyengeséget, izompazarlást és összegyűjtést okoz. Ezek a tünetek általában egy végtagban kezdődnek, majd terjednek a szomszédos gerincszegmensekre. Ez egy tiszta alsó motoros neuron elváltozás.

Progresszív Bulbar és Pseudobulbar-bénulás

A tünetek megjelenése a dysarthria, a dysphagia, a folyadék orr-regurgitációja és a csípés. Ezek az alacsonyabb agyhártya idegei és azok supranukleáris kapcsolata miatt fordulnak elő. A vegyes bulbar bénulásban a nyelv lassú, merev nyelvmozgásokkal történő összecsapása megfigyelhető. A pszeudobulbar bénulásban kóros nevetés és sírás érzelmi inkontinencia látható.

Primer laterális szklerózis

Az elsődleges laterális szklerózis az MND ritka formája, amely fokozatosan progresszív tetraparéziás és pszeudobuláris bénulást okoz.

Diagnosis

A betegség diagnózisa elsősorban a klinikai gyanú alapján történik. Vizsgálatokat lehet tenni annak érdekében, hogy kizárjanak más lehetséges okokat. Az EMG elvégezhető az alsó motoros neuronok degenerációjának köszönhetően az izmok denervációjának megerősítésére.

Prognózis és menedzsment

Nem mutatkozott kezelés az eredmény javítása érdekében. A Riluzole lelassíthatja a betegség progresszióját, és 3-4 hónapon keresztül növelheti a beteg várható élettartamát. A gasztrosztómiával és a nem invazív lélegeztetőgépen keresztüli táplálás segít a beteg túlélésének meghosszabbításában, bár a több mint 3 évig tartó túlélés szokatlan.

Mi a Multiple Sclerosis (MS)?

A sclerosis multiplex egy krónikus autoimmun, T-sejt által közvetített gyulladásos betegség, amely a központi idegrendszert befolyásolja. A demyelinizáció több területe megtalálható az agyban és a gerincvelőben. Az MS incidenciája magasabb a nők körében. A betegek többnyire 20 és 40 év közöttiek. A betegség előfordulási gyakorisága a földrajzi régió és az etnikai háttér függvényében változik. Az MS-ben szenvedő betegek más autoimmun betegségekre is hajlamosak. Mind a genetikai, mind a környezeti tényezők befolyásolják a betegség patogenezisét. Az MS három leggyakoribb bemutatása optikai neuropátia, agytörzsi demielinizáció és gerincvelő léziók.

Pathogenezis

A T-sejtek által közvetített gyulladásos folyamat elsősorban az agy fehér génjein és a gerincvelőben termelődik, ami a demielinizáció plakkjait eredményezi. 2-10 mm-es méretű plakkok általában a látóidegekben, a periventricularis régióban, a corpus callosumban, az agytörzsben és a cerebelláris kapcsolatokban és a nyaki zsinórban találhatók.

Az MS-ben a perifériás mielinázott idegek nem érintettek közvetlenül. A betegség súlyos formája esetén állandó axonalis pusztulás következik be, amely progresszív fogyatékosságot eredményez.

A multiplex szklerózis típusai

• Relapszus-remitáló MS
• Másodlagos progresszív MS
• Elsődleges progresszív MS
• Relapszus-progresszív MS

Gyakori jelek és tünetek

• Csökkentett rezgésérzékelés és propriocepció lábakban
• Gyenge kéz vagy végtag
• Sikertlenség sikertelen
• Sajnálatosság és frekvencia
• Neuropátiás fájdalom
• Fáradtság
• Spaszticitás
• Depresszió
• Szexuális diszfunkció
• Hőmérséklet-érzékenység
• A késői MS-ben súlyos gyengeséges tünetek: optikai atrófia, nystagmus, spasztikus tetraparéziás, ataxia, agytörzsi jelek, pszeudobuláris bénulás, vizeletinkontinencia és kognitív az értékvesztés látható.

2. ábra: A multiplex szklerózis jelei és tünetei

Diagnosis

A MS diagnózisát akkor lehet elvégezni, ha a betegnek 2 vagy több támadása van a CNS különböző részein. Az olyan vizsgálatok, mint az MRI, CT és CSF vizsgálatok elvégezhetők annak érdekében, hogy bizonyítékokat szolgáltassanak a diagnózis számára.

Kezelés és Prognózis

Nincs végleges gyógymód az MS számára. De számos immunmoduláló gyógyszert vezettek be a MS gyulladásos relapszus-remitáló fázisának módosítására. Ezek a betegségek módosító kórokozói (DMD) néven ismertek. a béta-interferon és a glatiramer-acetát ilyen gyógyszerek.

Mi a hasonlóság a multiplex szklerózis és a motoros neuron-betegség között?

A szklerózis multiplex és a motoros neuronok betegsége befolyásolja az idegrendszert

• Mindkét rendellenességre nincs végleges gyógymód.
• Mi a különbség a sclerosis multiplex és a motoros neuron-betegség között?

Multiple Sclerosis vs Motor Neuron Disease

Multiple Sclerosis egy krónikus autoimmun, T-sejt által közvetített gyulladásos betegség, amely a központi idegrendszerre hat.
Az MND komoly egészségi állapot, amely progresszív gyengeséget és végül a légzési elégtelenség vagy vágyódás miatt halált okoz.	A betegség típusa
A sokkelyetű szklerózis neuroinhibitor.
Az MND neurodegeneratív rendellenesség	Korcsoport
A sclerosis multiplex a viszonylag fiatal 20 és 40 év közötti egyedeket érinti.
MND betegek általában 50-70 év közöttiek.	Szex
A szklerózis multiplex előfordulási gyakorisága magasabb a nők körében.
Az MND főként férfiak körében fordul elő.	Pathogenezis
A szklerózis multiplexet a neuronok demielinizációja okozza.
Az axonokban a fehérjék felhalmozódása az MND mögöttes patogenezise.	Összefoglaló - Multiplex sclerosis vs motor neuron-betegség

Az MND neurodegeneratív betegség, ahol a tünetek gyors ütemben romlanak. Bár a szklerózis multiplex, amely neuroinflammatórikus rendellenesség, viszonylag lassú ütemben fejlődik, súlyos idegi károsodásokat is okozhat. Ez a fő különbség a sclerosis multiplex és a motoros neuronok betegsége között.

Letöltés PDF verzió sclerosis multiplex vs Motor Neuron Disease

Tudod letölt PDF változata ezt a cikket, és használja azt offline célra, mint egy idézet megjegyzés. Kérjük, töltse le a PDF verziót itt a különbség a multiplex szklerózis és a motoros neuron-betegség között.

Referenciák:

1. Kumar, Parveen J. és Michael L. Clark. Kumar & Clark klinikai orvostudomány. Edinburgh: W. B. Saunders, 2009. Nyomtatás.

Kép jóvoltából:

1. "ALS cross" Frank Gaillard - (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia alatt

2. "A sclerosis multiplex tünetei" Mikael Häggström - (Public Domain) Commons Wikimedia alatt