Különbség a Sarlósejtes Betegség és a Sarlósejtes Anémia között | Sarlósejtes betegség vs sarlósejtes anaemia

Kulcskülönbség - Sarlósejtes betegség vs sarlósejtes anaemia

Sarlósejtes vérszegénység, sarlósejtes anémiás elváltozás, sarlósejtes betegség klinikai jellemzői, sarlósejtes vérszegénység klinikai jellemzői, a betegség egy általános örökletes hemoglobinopátia, amelyet a béta-globinban mutatott pontmutáció okoz, amely elősegíti a deoxigénezett hemoglobin polimerizációját, ami vörösvértest-torzuláshoz, hemolítikus vérszegénységhez, mikroérrendszeri obstrukcióhoz és ischaemiás szövetkárosodáshoz vezet. A sarlósejtes vérszegénység olyan súlyos örökletes alakú vérszegénység, amely a sarlósejtes betegség következtében keletkezik, ahol a hemoglobin mutált alakja a vörösvérsejteket félhold alakúra torzítja kis oxigénszintek mellett. A sarlósejtes betegség kóros megnyilvánulásainak csoportja míg a sarlósejtes anaemia a sarlósejtes betegség ilyen kóros manifesztációja. Ez kiemelkedik a sarlósejtes betegség és a sarlósejtes anaemia között.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi a Sarlósejtes Betegség

3. Mi a Sarlósejtes anaemia

4. A sarlósejtes betegség és a sarlósejtes anaemia

4. Side by Side Összehasonlítás - Sarlósejtes betegség vs sarlósejtes anaemia tabuláris formában

5. Összefoglaló

Mi a Sarlósejtes Betegség?

Sarlósejtes betegség gyakori örökletes hemoglobinopátia, amelyet a béta-globin pontmutáció okoz, amely elősegíti a vörösvértestek torzulásához, hemolítikus anémiához, mikroérrendszeri obstrukcióhoz és ischaemiás szövetkárosodáshoz vezető deoxigenált hemoglobin polimerizációját.

A hemoglobin tetramer szerkezetű, amely két pár alfa- és béta-láncból áll. A normál felnőttkori vörösvértestek HbA (α ₂ β ₂ ), mint domináns hemoglobin formája. A sarlósejtes betegségben a béta-globin gén hatodik kodonjában lévő glutamát-maradékot valinnal helyettesítik. Ez a szubsztitúció a hemoglobin molekula különböző strukturális és funkcionális változásait eredményezi. A HbA mellett a sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél a vörösvérsejtekben a hemoglobin (HbS) nevű hemoglobin speciális típusa van.

Sarlósejtes betegség patogenezise

A vörösvérsejtek szabadon áramló citoszolja viszkózus gélré változik, amikor az oxigén parciális nyomása egy bizonyos kritikus szint alá esik. A folyamatos deoxigénezéssel a HbS molekulák a vörösvértestek belsejében hosszú szálakká polimerizálódnak, és félhold alakúra torzítják őket.Ez a patológiás alapja a főbb megnyilvánulásoknak, mint például a krónikus hemolízis, a mikro-érrendszeri elzáródás és a szövetkárosodás.

Amint a HbS polimerek növekednek, a vörösvérsejt-membránon keresztül herniálódni kezdenek. A vörösvérsejtek szerkezeti módosítása Ca ²⁺ beáramlást okoz. A megnövekedett intracelluláris kalciumszint indukálja az intracelluláris fehérjék keresztkötését, ami K ⁺ és víz kiáramlását eredményezi. Ennek a folyamatnak az ismétlése dehidrálja a vörösvérsejteket, ami merev és sűrűvé teszi őket. Végül visszafordíthatatlanul sarlósejtekké válnak, amelyeket extravaszkuláris hemolízissel gyorsan eltávolítanak a keringésből.

Számos fogalom létezik a mikro-érrendszeri zavarok patológiás alapjairól, de a pontos mechanizmust nem lehet egyértelműen megérteni.

01. ábra: A sarlósejtes betegség az autoszomális recesszív mintában öröklődik.

Sarlósejtes betegségek klinikai jellemzői

A sarlósejtes betegség klinikai megnyilvánulások széles spektrumával rendelkezik. Az érintettek egy része leromlott, míg néhánynak csak enyhe tünetei lehetnek.

(Mind a sarlósejtes betegség, mind a sarlósejtes vérszegénység számos gyakori klinikai megnyilvánulást tartalmaz, amelyeket a sarlósejtes anémia klinikai jellemzői alatt tárgyalunk.)

Sarlósejtes betegség diagnózisa

• Hemoglobin elektroforézis HbS
• Dithionate test
• A prenatális diagnózis az amniocentézissel kapott magzati DNS elemzésével lehetséges.

Mi a Sarlósejtes anaemia?

A sarlósejtes betegség következtében kialakuló súlyos örökletes formája, amelynél a hemoglobin mutált alakja a vörösvérsejteket félhold alakúra torzítja alacsony oxigénszinteknél, sarlósejtes anémiának nevezik.

(Sarlósejtes anémia patogenezisét a sarlósejtes megbetegedés patogenezise alatt) "

02. ábra: Sarlósejtek

Sarlósejtes anaemia

Klinikai jellemzők súlyos hemolítikus vérszegénység, amelyet a válságok szöktek meg. A válság négy fő típusa lehet.

1. Vaso okkluzív krízisek

Vaso elzáródásos válság gyakoribb, mint a többiek, és olyan tényezők állnak elő, mint a fertőzések, az acidózis, a dehidráció és az oxigénhiány. Az erek elzáródása miatt a test bizonyos területeire, különösen a végtagokra jutó vérellátás veszélybe kerül. Következésképpen ezeken a területeken infarktus jelentkezik, ami intenzív fájdalmat okoz. Van egy olyan állapot, amelyet a kéz láb szindrómának neveznek, ahol a beteg panaszkodik a végtagok súlyos fájdalmairól. Ez a végtagok kis csontjaiban jelentkező infarktus miatt következik be.

2. Viscerális szekvencia-válság

Ezek a válságok a szervek belsejében a vérzés és a vér összegyűjtése következtében alakulnak ki. A vérszegénység súlyosbodik a zsigeri elválasztási válság során. Az akut mellkasi szindróma a válság legveszedelmesebb szövődménye. A betegek mellkasi fájdalommal és nehézlégzéssel szenvednek. A mellkasröntgen megjeleníti a pulmonalis infiltrátumok jelenlétét.

3. Aplastic Crises

Ezek előfordulnak parvo vírus fertőzést követően, és néha a foláthiány miatt is. Az aplasztikai válságokat a hemoglobin szint hirtelen csökkenése jellemzi, gyakran transzfúziót igényel.

4. Hemolítikus anémia

Sarlósejtes anémia egyéb klinikai jellemzői

• Alsó végtagok fekélyei.
• A lép fokozatosan felnőtt, de az infarktus (autosplenectomia) miatt fokozatosan csökken.
• Pulmonális hipertónia.

Sarlósejtes anaemia

• A hemoglobinszint általában 6-9g / dl.
• Sarlósejtek és célsejtek jelenléte a vérben.
• A vegyszerekkel, például a ditionáttal végzett csapolásvizsgálatok pozitívak, ha a vér oxigénhiányos.
• HPLC-ben a HbSS a hemoglobin domináns formájaként jelenik meg, és a HbA nem detektálható.

Sarlósejtes vérszegénység kezelés

• A válságokat felismerő tényezők elkerülése.
• Folsav.
• Jó táplálkozás és higiénia.
• Pneumococcal, Haemophilus és meningococcus vakcinázás.
• A válságokat a beteg állapotának, életkorának és gyógyszer-megfelelésének megfelelően kell kezelni.

Mi a hasonlóság a Sarlósejtes Betegség és a Sarlósejtes Anémia között?

• Mind a sarlósejtes betegség, mind a sarlósejtes vérszegénységet ugyanaz a genetikai mutáció okozza, amely hatással van a béta-globin láncokra és így a hemoglobin szerkezetére és működésére.
• Mivel a sarlósejtes vérszegénység a sarlósejtes betegség kóros megnyilvánulása, közös klinikai jellemzőkkel is rendelkeznek.

Mi a különbség a Sarlósejtes Betegség és a Sarlósejtes Anémia között?

- diff Artikel Közel a táblázat előtt ->

Sarlósejtes betegség vs sarlósejtes anaemia
A sarlósejtes betegség egy általános örökletes hemoglobinopátia, amelyet a béta-globin pontmutáció okoz, amely elősegíti a deoxigenált hemoglobin polimerizációját, ami vérképzőszervi torzítás, hemolítikus vérszegénység, mikroérrendszeri obstrukció és iszkémiás szövetkárosodás	A sarlósejtes anaemia olyan súlyos örökletes vérszegénység, amely a sarlósejtes betegség következtében keletkezik, ahol a hemoglobin mutált formája torzítja a vörösvérsejteket félhold alak alacsony oxigénszintek mellett.
Patológiai manifesztációk
A sarlósejtes betegségnek számos kóros megnyilvánulása van.	Sarlósejtes vérszegénység a sarlósejtes betegség egyik ilyen kóros megnyilvánulása.

Összegzés - Sarlósejtes betegség vs Sarlósejtes anémia Mind a sarlósejtes megbetegedés, mind a sarlósejtes vérszegénység gyakori örökletes állapotok és a megfelelő kezelések segíthetnek a beteg életminőségének emelésében. A sarlósejtes betegségnek kóros manifesztációi vannak, míg a sarlósejtes anaemia a sarlósejtes betegség ilyen kóros manifesztációja. Ez a fő különbség a sarlósejtes betegség és a sarlósejtes anaemia között.

Sarlósejtes betegség PDF verziója vs Sarlósejtes anémia

E cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra használhatja az idézeti jegyzetek szerint.Kérem, töltse le PDF verzióját a Sarlósejtes Betegség és a Sarlósejtes Anémia között.

Referenciák:

1. Hoffbrand, A. V. és P. A. H. Moss. Alapvető hematológia. 6. kiadás Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Nyomtatás.

2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas és Nelson Fausto. Robbins és Cotran patológiás betegség alapja. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Nyomtatás.

Kép jóvoltából:

1. "Autorecessive" Által: Felhasználó: Cburnett - Saját munkája az Inkscape-ben, CC BY-SA 3. 0) Commons Wikimedia alatt

2. "Sarlósejt 01" A Nemzeti Szív-, Lung- és Vérintézet (NHLBI) - (Public Domain) a Commons Wikimedia alatt