Különbség a SYBR Green és a Taqman között | SYBR Green vs Taqman

Kulcs különbség - SYBR Green vs Taqman

A SYBR Green és a Taqman két módszerrel valós idejű PCR amplifikációs folyamatának detektálására vagy megfigyelésére használhatók. A SYBR Green egy kölcsönhatáson alapuló nukleinsavfestő festékre épül, míg a Taqman egy hidrolízispróbán alapuló módszer. Mindkét technológiát úgy tervezték, hogy fluoreszcenciát generáljon a PCR során, ami lehetővé teszi a valós idejű PCR-berendezés számára, hogy a reakciót "valós időben" kövesse. A SYBR Green módszert egy SYBR zöld színű fluoreszcens festékkel végezzük, és detektáljuk az amplifikációt úgy, hogy a festéket a kétszálú DNS-hez kötjük. A Taqman-t kettős jelzéssel ellátott szondák alkalmazásával hajtják végre, és kimutatják a szonda Taq-polimerázzal történő lebontásával és a fluorofór felszabadulását. Ez a legfontosabb különbség a SYBR Green és a Taqman között.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi a SYBR Green

3. Mi a Taqman

4. Oldalankénti összehasonlítás - SYBR Green vs Taqman

5. Összefoglaló

Mi a SYBR Green?

A SYBR Green egy fluoreszcens festék, amelyet a nukleinsavak, különösen a kettős szálú DNS molekuláris biológiájának megfestésére használnak. A SYBR Green módszer a PCR-termékek számszerűsítésére szolgál a valós idejű PCR során. Amint megköti a DNS-t, az eredményül kapott DNS-festék komplex elnyeli a kék fényt, és intenzív zöld fényt bocsát ki. Ez történik a strukturális változás miatt, amely a színezékmolekulában történik a kettős szálú DNS kötésével. Ha a PCR egyre több DNS-t hoz létre, akkor több festékmolekula kötődik a DNS-hez, ami több fluoreszcenciát eredményez. Ezért a fluoreszcencia a PCR termék felhalmozódásával nő. Ezért a PCR termék mennyisége kvantitatív módon mérhető a SYBR Green fluoreszcens detektálásával.

SYBR zöld festék használható DNS-címkézésre citometriában és fluoreszcens mikroszkópiában is. Az etidium-bromidot sikeresen felváltotta a SYBR Green, mivel az etidium-bromid karcinogén festékkel rendelkezik, és a DNS-vizualizáció során a gélelektroforézis során ártalmatlanítási problémákat okoz.

A SYBR zöld módszer előnyei és hátrányai. Ez a módszer nagyon érzékeny, olcsó és könnyen használható. Azonban, mivel képes kötődni bármely kétszálú DNS-hez, a nem specifikus kötés a PCR-termék többletszámozásához vezethet.

01. ábra: SYBR Green Technique

Mi a Taqman?

A Taqman alternatív módszer a SYBR Green számára a valós idejű PCR folyamat felügyeletére. Ez a módszer a Taq polimeráz enzim 5'-3 'exonukleáz aktivitásától függ, hogy a szondákat az új szál hosszabbítása és a fluorofor felszabadítása során lebontja.Ebben a módszerben kettős jelölésű próbákat alkalmaznak, és a próbák hidrolízisén alapulnak. A szondák fluoreszcensen jelzett DNS oligonukleotidok, amelyek fluoreszkáló riporter molekulája (fluorofor) az 5'-végén és egy quencher molekula a 3'-végén. Úgy tervezték, hogy kötődjön az egyszálú sablonhoz a primer annealok ellenkező oldalán. A Taq polimeráz nukleotidokat ad hozzá a primerhez, és kiterjeszti az új szálat a kettős jelzésű próbák felé. Miután a Taq polimeráz megfelel a szondának, a Taq-polimeráz exonukleáz hatása aktiválja és lebontja a szondát. Miután befejezte az új szál szintézisét, a szonda teljesen lebomlik, és felszabadítja a fluorofort. A fluorofor felszabadulása fluoreszcenciát generál. A fluoreszkáló Quencher molekula hatékonyan kikapcsolja a kibocsátott fényt, és létrehozza a kimenetet a PCR termék számszerűsítésére. A fluoroforok felszabadulása és a PCR-termékek mennyisége arányos. Ezért a mennyiségi meghatározás könnyen elvégezhető a Taqman módszerrel.

02. ábra: Taqman-módszer

A Taqman-eljárást valós idejű PCR-ben alkalmazzuk, a gén expressziójának mennyiségi meghatározása, genetikai polimorfizmusok kimutatása, kromoszómális DNS deléciók számszerűsítése, bakteriális azonosítás, mikroarray-analízis, SNP genotipizálás stb. Mi a különbség a SYBR zöld és a Taqman között?

- diff cikk Közel a táblázat előtt ->

SYBR Green vs Taqman

A SYBR Green a DNS-kötő festékre épül.
A Taqman a Taq-polimeráz hibridizációs próbáitól és az 5'-3 'exonukleáz aktivitásától függ.	Fluoreszcens jelölésű szondák
Nem szükséges fluorescensen jelzett próba.
Kettős jelölésű szondák szükségesek.	Multiplex génelemzés
Nem használható multiplex gén célpontokra.
Multiplex gén célokra használható.	Költség
Ez olcsóbb.
Ez drágább.	Specificitás
Ez kevésbé specifikus és kötődik bármely kétszálas DNS-hez
Ezek nagyon specifikusak, mivel a próbák érzékelik a specifikus amplifikációs termékeket.	Hatékonyság
Ez kevésbé hatékony.
Ez rendkívül hatékony.	Alkalmazás
Ezt valós idejű PCR-kben, agarózgél-vizualizációban, DNS-jelölésekben stb. Használják.
Ezt valós idejű PCR-ben, a génexpresszió mennyiségi meghatározásában, genetikai polimorfizmusok detektálásában stb. Használjuk.	Összegzés - SYBR Green és Taqman

A Taqman és a SYBR zöld két módszerrel valós idejű PCR-rel (kvantitatív PCR). Mindkét módszer lehetővé teszi a PCR-termék számszerűsítését és a fluoreszcencia kibocsátását. A Taqman módszer kettős jelzéssel ellátott próbákat használ fel a felhalmozott DNS kimutatására, míg a SYBR Green módszer fluoreszkáló festéket használ. Mindkét módszer különböző molekuláris biológiai alkalmazásokban is alkalmazható.

Referencia:

1. Tajadini, Mohamad Hasan, Mojtaba Panjehpour és Shaghayegh Haghjooy Javanmard. "A SYBR Green és a TaqMan módszerek összehasonlítása négy adenozin receptor altípus kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakció-analízisében."Advanced Biomedical Research. Medknow Publications & Media Pvt Ltd, 2014. Web. 2017. március 13.

2. "Valós idejű PCR alapelvek. "Real Time PCR, mennyiségi (qPCR), alapozók és Mastermix: Primerdesign Ltd. N. p., n. d. Web. 2017. március 13-án.

3. "SYBR Green és más valós idejű PCR színezékek. "Biocompare. N. p., 05. Apr. 2010. Web. 14 Március 2017

Kép szívesség:

1. "PCR SYBR zöld" -al.gz 23: 09, 2006. március 7. (UTC) - Ez a grafikon Ygonaar Power ponttal, CC BY-SA 3. 0, // commons. Wikimedia. org / W / index. php? curid = 619.528

2. "Taqman" Felhasználó szerint: Braindamaged - Saját munka (Public Domain) Commons Wikimedia alatt