Az átmenet és a transzverzió közötti különbség | Átmenet és transzverzió

Kulcskülönbség - Átmenet / transzverzió

Fontos, hogy általános ismeretekkel rendelkezzen az alappárosításról a DNS-ben, hogy megértsük az átmenet és a transzverziós mutációk közötti különbséget. A nukleinsavakban öt különböző nitrogénbázis található: adenin (A), guanin (G), citozin (C), timin (T) és uracil (U). Az első két bázis (A & G) purin, míg az utóbbi három (C, T és U) pirimidin. T egyedülálló a DNS-hez, és U egyedülálló az RNS-hez. A purinbázisok hidrogénkötéseket alkotnak komplementer pirimidinbázisokkal. Ismeretes, hogy nukleinsavak komplementer bázispárosodása. Az A komplementer alapja a T DNS-ben. Az RNS helyett T, U jelen van, és A hidrogénkötéseket képez a U. komplementer bázissal, ahol a G jelentése C. A purinbázisok két gyűrűrendszert alkotnak, és a pirimidinbázisok egy gyűrűrendszerből állnak. A DNS- és RNS-bázisszekvenciákban a bázispárosítás csomópontjai miatt mutációk lépnek fel. A helytelen bázis helyettesítése a DNS-replikáció során a DNS polimeráz enzimek javításával. Azonban a transzverzió és az átmenet két ilyen mutáció, amelyek a DNS-ben fordulnak elő a helyettesítési hibák miatt, és ezeket nem ismerik fel az enzimek a javításhoz.

Az átmeneti mutáció purinok vagy pirimidinek kicserélése miatt következik be. A transzverziós mutáció a pirimidin purin vagy purin pirimidinek kapcsolódása miatt következik be. Ez a legfontosabb különbség az átmenet és a transzverzió között.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi az átmeneti mutáció

3. Mi a transzverziós mutació

4. Oldalankénti összehasonlítás - Átmenet és transzverzió

5. Összegzés

Mi az átmeneti mutáció?

Az átmenet olyan pontmutáció, amely a purin (A ↔ G) vagy a pirimidin (C ↔ T) kölcsönhatása miatt következik be a DNS-ben. Ez egyfajta szubsztitúciós mutáció. A replikáció során a helyes purinbázis más purin helyettesítésére képes. Például az A helyett a megfelelő sorrendben G helyettesíthető. Amint G szubsztituált, a komplementer C helyettesíti a másik szálat. Ugyanígy egy másik pirimidin B szubsztituens lehet helyettesítve a pirimidin B bázis helyett, és megváltoztathatja a komplementer bázist a másik szálban. Az átmeneti mutációk gyakoribbak, mint a transzverziók. Az egyetlen nukleotid polimorfizmus a pontmutációk közös típusa, és három SNP közül kettőt az átmeneti mutációk okoznak. Azonban az átmeneti mutációk kevésbé valószínűek az aminosavszekvencia változásait.Ezért semlegesek és csendes mutációk néven ismertek.

01. ábra: Átmeneti mutáció

Mi a transzverziós mutació?

A transzverzió a pontmutáció második típusa, amely a bázisok helytelen helyettesítésével fordul elő. A transzverzió akkor következik be, amikor egy purinbázis egy pirimidin-bázissal szubsztituált, vagy egy pirimidin bázist egy purin bázissal helyettesítünk, amint azt a 02. ábra mutatja.

02. ábra: Transzverziós mutació

A transzverzió két lehetséges módon megy végbe, mivel két pirimidin és két purin jelen van. Ez a fajta mutáció kevésbé valószínű, hogy helytelen aminosavszekvenciákat eredményez a fordítás során.

A transzverzí-ciókat ionizáló sugárzás, erős vegyi anyagok stb. Okozzák.

03. ábra: Átmenet és transzverzió

Mi a különbség az átmenet és a transzverzió között?

Transition vs Transversion

Az átmenet egy purin egy másik purinbázisból vagy pirimidinből való helyettese egy másik pirimidinből (C ↔T vagy A↔ G).

Transzverzió
Előfordulás	Ez a pontmutáció leggyakoribb típusa
Ez kevésbé gyakori az átmenetnél
Lehetőségek	Ott egy lehetséges átmenet
Két lehetséges transzverzió van
Az aminosavszekvencia változása	Ez kisebb valószínűséggel okoz aminosavszekvenciákat, így ez csendes mutációként marad
Ez nagyobb valószínűséggel aminosavszekvenciaváltozásokat idéz elő, így jelentős hatása van az eredményül kapott fehérjére
Csengetési struktúra kicserélése	Egyetlen gyűrűstruktúrában vagy kettős gyűrűstruktúrában lévő báziscsatornák megfigyelhetők
egy gyűrűszerkezet kettős gyűrűvel vagy kettős gyűrűs szerkezettel egy gyűrűszerkezettel.
Összegzés - Átmenet / transzverzió	A mutació minden olyan változásnak nevezhető, amely a DNS bázisszekvenciájában fordul elő. Lehetséges a beillesztés, a deléció, a sokszorosítás, a transzlokáció vagy a szubsztitúció stb. Miatt. A helyettesítési mutációk két típusa: átmenet és transzverzió. Az átmenet során egy purin helyett egy másik purin vagy egy pirimidin helyett egy másik pirimidint. Transzverzió esetén egy purinbázis helyett egy pirimidinbázis vagy fordítva. Az átmeneti mutációk gyakrabban fordulnak elő, mint a transzverziós mutációk, és kevésbé valószínű, hogy az aminosavszekvenciában különbséget mutatnak a transzverzióhoz képest. Ez az alapvető különbség az átmenet és a transzverzió között.

Referencia:

1. Watanabe, S. M. és M. F. Goodman. "Az átmeneti mutációk molekuláris alapjain: a 2-amino-purin képződés gyakorisága. citozin és adenin. in vitro citozin bázismérés. "Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiája. U.S. Orvostudományi Könyvtár, 1981. május. 2017. március 14.

2. Griffiths, Anthony JF. "A mutáció molekuláris alapja."Modern genetikai elemzés. U. S. National Library of Medicine, 1999. január 01. Web. 2017. március 14.

Képtelenség:

1. "Transitions-transversions-v3" Petulda - Saját munka (Public Domain) Commons Wikimedia alatt