Különbségek a nővér és a testvérek közötti kromatidák között A különbség

nővér vs nem testvérek kromatidái

Nem csoda, hogy az emberi test nő és fejlődik? A tojássejt és a spermium sejtes találkozóján egy ember kezd el megszületni. Az emberi test sejtjei az úgynevezett mitózisban szaporodnak. Éppen ezért növekszünk, és továbbra is felépítjük az izomtömeget. Egyedülálló jellemzőinket dezoxiribonukleinsavval vagy egyszerű DNS-sel definiálunk. Elemi évfolyamaink során az emberi reprodukció és a sejtreplikáció alapjait tanulmányozzuk. Sok mindent hallottunk a "DNS" kifejezésről, mégis a "chromatid" kifejezéssel telt el. „

Clarence Erwin McClung a "chromatids" kifejezést az 1900-as évek elején hozta létre. A kromatidok két szálas szálak, amelyeket egy magányos centromér egyesíti, amelyet a kromoszóma duplikációjával állítanak elő a sejtosztódás korai szakaszában. Ezután ez lesz az, hogy külön kromoszómává váljon a későbbi szakaszokban. Amikor a kromatidek elkülönülnek és a sejt ellentétes pólusai felé haladnak, akkor ezeket "leánykromoszómáknak" hívják. "" A kromatidok "a meiózis vagy mitózis folyamatában használt kifejezések. Kétféle kromatid, testvér vagy nem testvér kromatid van.

Ha nővérek vagy, akkor valószínűleg ugyanolyan arcod vagy hasonló tulajdonságokkal rendelkezel. Ez igaz a testvérkromatiddal is. A nővér kromatidek két azonos kromatid másolata. Amikor "azonos" -nak mondjuk, a szülő-kromatid pontos replikái. A nővér kromatidjeinek ugyanazok a gének és ugyanazok az allélok. Az interphase periódus S alfejezetében teljes testvérkromatidkészletet állítunk elő, amikor az egész sejt DNS-je duplikálódik. Mitotikus sejtosztódás során az azonos kromatid párok két különböző sejtre vannak osztva. Egyes tanulmányok kimutatták, hogy bizonyos fajok esetében a testvérkromatidok felelősek a DNS-javításért. Annak érdekében, hogy a genetikai információ egyenletes és helyes legyen a lányok sejtjei között, a testvérkromatidok kohéziójára van szükség. Ha genetikai információ egyenlőtlen eloszlása ​​következik be, lehetséges hibák jelentkezhetnek, például a rák és aneuploidia.

A nem testvérkromatideket homológnak is nevezik. Ezek olyan kromoszópárok, amelyek azonos hosszúságúak, festési mintázattal, centromér pozícióval, valamint ugyanazon gén tulajdonságokkal rendelkeznek egy adott lókuszon. Az egyik nem nőstény kromatid az anyától örökölt, míg a másik apját örökölte. Emiatt nem azonosak. Ezért hívják "nem nővéremnek". "A testvérkromatidok a meiotikus sejtosztódás során jönnek létre. A meiózis egyfajta sejtosztódás, amely az ivarsejtek, tojássejtek és spermiumok termelésével foglalkozik.Amikor az ivarsejtek egyesülnek vagy egy crossover történik, a páros minden kromoszóma tartalmazza a szülő biológiai jellemzőit, például a haj, a szem és a bőr színét. 22 pár nem testvér kromatid, az úgynevezett autoszómák és egy pár nemi kromoszóma. Összességében az embernek 46 kromoszómája van. A gyermek örökölheti a szülei bármely jellemzőjét, mivel a kromoszómák mindegyik párja a szülei vonásait hordozza.

Összefoglaló:

A "kromatid" kifejezést Clarence Erwin McClung az 1900-as évek elején kitalálta.

1. A kromatidok két szálas szálak, amelyeket egy centromér együtt fuzionál. A kromoszóma duplikációjából származik a sejtosztódás korai szakaszában.

2. Kétféle kromatid, testvér vagy nem testvér kromatid van.

3. A nővér-kromatidok két identikus másolata egy azonos kéntartalmú génnek és allélnak.

4. A testvérkromatideket homológoknak is nevezik, amelyek azonos hosszúságúak, festési mintázattal, centromér pozícióval, valamint ugyanazon gén tulajdonságokkal rendelkeznek egy adott lókuszon.