Kariotípus és törzselemzés -" Különbözőek? " A különbség
Genetika a tudomány ágaként foglalkozik a kromoszómákon jelen lévő gének elrendezésével, kifejeződésével és kölcsönhatásával, amely az élő szervezetekben specifikus morfológiai jellemzőként tükrözi. A genetika területén; A Karotípus-elemzés és a törzselemzés fontos klinikai és fiziológiai információkat nyújt az adott károsodás előfordulásának valószínűségére vonatkozóan, és segít a betegségek diagnosztizálásában és kezelésében. A kariotípus a kromoszómaszám és a kromoszómák megjelenésének tanulmányozására utal, amelyek a sejtmagban helyezkednek el. Továbbá a kromoszómák teljes csoportját egy fajban vagy egy adott szervezetben karyotípusnak is nevezik. A kariotípust standard formában ábrázolják kariogramként vagy idiogramként a homológ vagy nem homológ kromoszómák párosításával, a kromoszómák méret szerinti méretezése és a centromér pozíciójának a képi (mikrografikus) ábrázolás révén történő bemutatásával.
A karyotipizálás hasznos a sejtbiológia és a genetika tanulmányozásához, és az eredményeket használják az evolúciós folyamatok értelmezésére. Fontos továbbá kromoszóma-rendellenességek (a kromoszómák számának és alakjának rendellenességei), a sejtfunkciók és a taxonómiai viszonyok tanulmányozása. A kariotípus a kromoszómák abszolút és relatív méretében mutatkozó különbséget jelezheti az egyéni vagy szorosan összefüggő fajokban, a centromerek és a műholdak helyzetében, a hecerchromatin és az eukromatin régiók mértékében és eloszlásában mutatkozó különbségek az egyes kromoszómákban. A kariotípus különbözik a nemek, a csíravonal és a szomatikus sejtek között, valamint az ugyanazon populáció tagjai között.
A törzskönyvi elemzés a család egy tagjának (leszármazottainak) egy adott tulajdonságának vizuális ábrázolását jelenti. Az ilyen elemzés általában három generációra vagy még többre vonatkozik. A férfiak és a nők közötti kereszteket (házasság) a vonalak és a nemek által képviselt férfiak képviselik, mint egy doboz, míg a nőket körökként ábrázolják. Az egyedi tulajdonságok jelenléte minden egyes személyben fekete színnel van jelen. Az elemzés egy meghatározott tulajdonság öröklési módjának meghatározására szolgál. Ez azt jelenti, hogy a vonás dominánsnak, recesszívnek minősíthető, és extrapolálható, hogy az ilyen domináns vagy recesszív tulajdonság a nemi kromoszómákon (alloszomákon) vagy szomatikus kromoszómákon (autoszómákon) él. Ezen az alapon a vonás az autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív és szexuális kapcsolatba kerülő domináns vagy szexuálisan összefüggő recesszívnek minősíthető. A törzselemzés alapja a Mendel független választék és a szegregáció jogától függ.A törzskönyvi elemzés nagyon hasznos arra, hogy a későbbi generációban egy tulajdonságot előrejelezzen valószínűségi teszteléssel. Ez segít megelőzni a hemofíliát vagy a szín vakságot, még a generáció előtt is.
A kariotípus és a törzselemzés összehasonlítása a következő:Jellemzők
