Különbség alkotmányos izomerek és sztereoizomerek között

Alkotmányos izomerek és sztereoizomerek

a kémia, nevezetesen a szerves kémia, kifejezés olyan molekulákra utal, amelyek ugyanolyan molekulatömegűek, de különböző kémiai szerkezetekkel rendelkeznek. A kémiai struktúrákban mutatkozó eltérések miatt ezek a molekulák általában különböző kémiai és fizikai tulajdonságokat mutatnak egymástól, ugyanakkor ugyanolyan molekulatömegűek.

Mit jelentenek az alkotmányos izomerek?

Az alkotmányos izomerek szerkezeti izomerek néven is ismeretesek, mivel ezek a molekulák ugyanolyan molekulatömegűek, mint az egyes atomok egymáshoz kötődnek. A név szerkezeti izomerje maga is egyértelműen utal erre az ötletre. Három alosztály alkotmányos izomerek alatt; ezek csontváz-, helyzet- és funkcionális csoport izomerek.

Skeletális izomerek

olyan izomerek, amelyekben a vegyület fő láncának különböző módjai vannak elágazva különböző kapcsolati formákon keresztül. Például, ha egy vegyületnek hat szénatomja van, feltételezzük, hogy csak a szén- és a hidrogénatomokból áll; ha ezek az elemek egy egyenes láncba vannak helyezve, a vegyületet alkánként "hexánnak" nevezhetjük. Egy tipikus hexán molekulának hat szén-atomja és tizennégy hidrogénatomja lenne. Most nézzük meg a kapcsolódás más módjait. Tegyük fel, hogy a lánc végén levő szénatomot eltávolítottuk és rögzítettük a második szénatomra. Ezután a fő láncot öt karbon atomra rövidítjük, a mellékági ponton lévő további szénatomokkal. Ezt az új vegyületet alkán-2-metil-pentánnak nevezhetjük. Hasonlóképpen, más ágpontokat is létrehozhat úgy, hogy metilcsoportokat helyeznek el a lánc mentén különböző helyekre. A kapcsolat egyéb módjai közé tartozik; 2, 3-dimetil-bután, 2, 2-dimetil-bután, 3-metilpentán stb. Ha a vegyület, amelyikre az ember foglalkozik, funkcionális csoportokat tartalmaz, mint például az alkohol, az amin, a keton / aldehid, stb., A funkcionális csoportokat különböző szén-atomokra helyezve a fő szénlánc mentén, több különböző molekulák jöhetnek létre; mégis mindegyiknek ugyanolyan molekulatömege van. Ezt az izomerizmust az úgynevezett pozicionális izomerizmus

nevezzük. Időnként a molekuláris képletben elrendezett elemek újratervezésének kísérletezésekor különböző molekulákkal rendelkező molekulákat hozhatunk létre, amelyek azonban a molekuláris képletben megadott elemi összetételhez ragaszkodnak; ez

funkcionális csoport izomerizmus néven ismert.Az alkoholok és éterek kényelmesen kicserélhetők (pl. CH 3 -O-CH 3 _{és CH} 3 _-CH 2 _{-OH), és a megfelelő mennyiségű telítetlenség jelenlétében ketonokkal és aldehidekkel is cserélhető. Egy másik gyakori példa egy egyenes láncú hexén és egy ciklohexánvegyület. A funkcionális csoportokban bekövetkezett változások nagymértékben befolyásolják a vegyület kémiai tulajdonságait és fizikai jellemzőit is.} Mit jelentenek a sztereoizomerek? _{A sztereoizomerek ugyanolyan molekulatömegű izomer vegyületek, amelyek ugyanolyan atomcsatlakozással rendelkeznek, de csak térben különböznek az atomok térbeli elrendezésétől, ezért} térbeli izomerekként

. Különböző típusú sztereoizomerek léteznek; enantiomerek, diasztereomerek, cisz-transz-izomerek, konformációs izomerek, stb.

Enantiomerek molekulák, amelyek egymás tükörképei; ezért ezek a molekulák nem egymásra helyezhetők. A mágiát király központok által létrehozott központok alkotják. Ezek olyan szénatomok, amelyekhez négy különböző csoport kapcsolódik. A királis központok felelősek az enantiomerek létrehozásáért, és ezeknek a molekuláknak szinte azonos tulajdonságaik vannak, de azonosíthatók a sík polarizált fény forgatásának módjától. Ezért ezeket optikai izomerek

-nek is nevezik. Vannak olyan sztereoizomerek is, amelyek nem enantiomerek, azaz nem egymás tükörképei, és ezek közül néhány ilyen molekulák; diasztereomerek, cisz-transz-izomerek és konformerek. Van egy speciális osztályú diasztereomerek, amelyeket mezo vegyületeknek neveznek, amelyeknek a tükör síkja van a molekulán belül, de a molekula egészét tekintve tükörképe nem képez egy másik molekulát, hanem ugyanabból a molekulából származik. Konformerek olyan molekulák, amelyek ugyanazokkal a kapcsolatokkal rendelkeznek, de különböző formákat öltenek; e. g. a ciklohexán különböző konformációi; szék, csónak, félcsónak stb. Mi a különbség az alkotmányos izomerek és a sztereoizomerek között? • Az alkotmányos izomerek atomjai különböző rendekben kapcsolódnak egymáshoz, míg a sztereoizomerekben az atomok kapcsolata hasonló, de az atomok térbeli elrendezése eltérő . A kiralitást a sztereoizomerekben és nem az alkotmányos izomerekben látják.

• Az alkotmányos izomerek egymástól nagyon különböző kémiai elnevezésekkel rendelkezhetnek, míg a sztereoizomerek általában azonos kémiai névvel rendelkeznek, a név előtt a tájékozódás betűjével vagy szimbólumával.

• Az alkotmányos izomerek kémiai és fizikai tulajdonságai gyorsabban térnek el egymástól, mint a sztereoizomerek között.