Férfi és nő kromoszómák közötti különbség
Férfi vs nő kromoszómák
Férfi és nő a kromoszómák a szervezet nemi meghatározó kromoszómái. Ezeket gonoszómaként is ismerik. Számos modellt alkalmaznak a nemek meghatározására a szervezetekben. Az XY rendszert az emberek, a legtöbb emlős, néhány rovar, és néhány növény használta. Egyéb rendelkezésre álló mechanizmusok az XO rendszer és a ZW rendszer. Az XO rendszerben a nemet egy második X kromoszóma hiánya vagy jelenléte határozza meg, és ZW-rendszerben a nem hőmérsékletfüggő. Emberben 22 pár autoszóma és egy pár gonoszóma van jelen. X kromoszóma a női kromoszóma és az Y kromoszóma férfi kromoszóma. Ha a magzat XX, nő születik, és XY, férfi. Ezért egyértelmű, hogy a nemi determináció fő tényezője az Y kromoszóma jelenléte.
Férfi kromoszóma
Férfi kromoszóma vagy Y kromoszóma számos gént tartalmaz, amelyek meghatározzák a különböző tulajdonságokat. Kevesebb genetikai anyagot tartalmaz az X kromoszómához képest. Az Y kromoszóma egyedi férfi géneket is tartalmaz, amelyek nincsenek az X kromoszómán. Az egyik ilyen gén az emberekben az SRY gén. Azonban nem minden férfi specifikus gén található az Y kromoszómán. Néhány férfi XXY születésű, és női fiziológiai jellemzőkkel is rendelkezhetnek. Ez a rendellenesség Kleinefelter szindróma néven ismert. Néhány férfi XYY-ként születik, és "szuper" férfiaknak nevezik, akik általában nagyon agresszív férfi viselkedést mutatnak.
Egyes betegségek a nemekhez kötődőek vagy a szexuális kapcsolatok. Ezek közül sok fenotípusosan megfigyelhető férfiakban. A nemi különbségek, mint például a testszőrnövekedés, a mellek és az emlőmirigyek fejlődése, a nemi szervek növekedése stb. Lehetnek közvetlenek vagy közvetettek. A közvetlen nemi különbségeket, amelyek rendszerint a születés és a pubertás előtt megfigyelhetők, az Y kromoszóma határozza meg. A közvetett nemi különbségek hormonoktól származnak.
->A női kromoszómák
A X kromoszómán néven is ismert női kromoszóma számos gént is tartalmaz, amelyek mind a szexuális, mind a nem-szexuális jellemzőkért felelősek. Számos betegség, amely fenotípusosan megfigyelhető férfiakban, két X kromoszóma jelenlétének köszönhetően a nőstényekben rejtve van, ezáltal számos nemi determinált betegség hordozói. Az X gének által meghatározott genetikai rendellenességeket X-kapcsolt betegségek -nek nevezzük. Ha egy nő XXX-et visel, akkor hármas X-szindrómának hívják, ahol átlagos IQ-ja van, és általában magasabb, mint más nőknél. Ha egy nőnek csak egy X kromoszóma van, úgy hívják Turner szindrómájának, ahol rövidebb, infertilis és alacsonyabb az IQ szintjén.X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.
Mi a különbség a férfi és a női kromoszómák között?
• Emberben születik egy férfi, ha mind az X, mind az Y kromoszóma jelen van, és egy nő születik, ha mindkét kromoszóma X.
• X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.
• A két X kromoszómának teljes kromoszóma párosítása lehet, de az X és Y kromoszómák hiányos kromoszómális párosítással rendelkeznek, mivel Y kisebb.
• Az X kromoszómának több mint 1000 munkagénje van, de az Y kromoszómának kevesebb mint 100 működő génje van.
• Az X és Y kromoszómákhoz kapcsolódó szexuális rendellenességek különböznek egymástól.
