Különbség a mutáció és a polimorfizmus között

Mutáció és polimorfizmus

Eukarióta esetén a DNS megtalálható a magban lévő kromoszómákban. A kromoszómák egyetlen molekula DNS és hiszton fehérjékből állnak. A kromoszómák lineárisak, a DNS pedig kettős szálú. Számos kromoszóma van egyetlen magban. Minden kromoszóma egy hosszú DNS-molekulát tartalmaz, és több millió nukleotidból áll. A nukleotid csak a nitrogén bázis párok sorrendjében különbözik egymástól. Ezeknek a láncoknak az alapszekvenciája különbözik egymástól. A DNS molekulájában a különböző részek különböző génekként működnek. A gén speciális, genetikai információ, amelyet egy adott bázispár-sorozat határoz meg. Az embereknek 23 pár kromoszóma van. Az egyik egy nemi kromoszóma, a másik pedig 22 autoszóma.

Mi a mutáció?

A mutációk a genetikai anyag változásai; azaz olyan DNS-eket, amelyek örökölhetőek vagy továbbadhatók a jövő generációihoz. A mutációk sokféle módon keletkeznek. A mutációk a replikáció során fellépő hibák, a meiózis, a mutagén vegyi anyagok és a sugárzás miatti rendellenes szegregáció miatt fordulhatnak elő. A mutációk lehetnek kromoszómális mutációk vagy génmutációk. A kromoszóma-mutáció a kromoszómaszám megváltoztatásához kapcsolódó mutáció. Ez a meiózis kromoszómák szegregálódása során bekövetkezett hibák miatt következik be. Néhány embernek csak egy X kromoszóma van a nemi kromoszómák megjelenítésére. Ezt az állapotot Turner-szindrómának nevezik. Azok az egyének, akiknél kevesebb a kromoszómák száma, mint a normális szám, az aneuploidoknak nevezik. Egyes egyéneknek van egy extra autoszóma. Ezt az állapotot Down-szindrómának nevezik. A Kline felter szindróma egy extra szex kromoszómának köszönhető. Ezenkívül a teljes kromoszómakészlet megváltozhat. Ezt az állapotot polyploidynak nevezik. A génmutációk egyetlen gént érintenek. Az albinizmus, a hemofília, a szín vakság, a thalacemia és a sarlósejtes vérszegénység a génmutációk körülményeit eredményezi. Általában a mutációk hátrányosak, ám egyesek hasznos mutatókat hozhatnak a mutánsok számára; ezek az esetek azonban ritkák.

Mi a polimorfizmus?

A polimorfizmus a DNS-szekvencia változása, amely a népességben gyakori. Más szóval, egy populációnak egynél több fenotípust kell tartalmaznia ahhoz, hogy egy polimorfizmust nevezzenek. Ahhoz, hogy polimorfokká válhassanak, a lakosság egyéneknek ugyanabban az adott élőhelyben kell elfoglalniuk egy adott időpontban. A polimorfizmus nagyon fontos a biológiai sokféleség növelése és egy adott környezethez való alkalmazkodás szempontjából. A polimorfizmus nagyon fontos az evolúciós folyamatokban. A karakterek örökölhetőek, és átkerülnek egy nemzedékről a másikra.Idővel az adott karakterek természetes kiválasztást kapnak.

Mi a különbség a mutation és a polimorfizmus között? • A mutációk főként egy vagy két egyedben fordulnak elő, és ez gyakran a lakosság 1% -ánál kevesebb. A mutációk lehetnek vagy nem károsak az egyénre nézve. • A polimorfizmus gyakoribb a közös populációban. Ezért a népesség legalább 1% -ában fordul elő. A polimorfizmus káros lehet az egyénekre is, vagy nem. Azonban gyakrabban a népesség egyének javára válik jobban alkalmazkodva egy adott környezethez.