Különbség az eredeti és a mutált szekvenciák között | Eredeti vs mutált szekvenciák

Kulcskülönbség - Eredeti vs mutált szekvenciák Egy DNS-szekvenciában négy természetesen előforduló nukleotid található. Mindegyik DNS-szekvenciának egyedi nukleotidrendje van. Egy génrégióban a pontos nukleotidszekvencia rendkívül fontos a specifikus fehérje szintéziséhez szükséges genetikai információ miatt. Egyetlen nukleotidkülönbség káros következményekkel járhat, mint például rossz fehérje vagy halálos betegség. Ezért a DNS-szekvencia helyes nukleotidrendjének fenn kell tartania a normális növekedéshez és működéshez. A DNS-szekvenciákban különböző tényezők, például deléciók, inszerciók, duplikációk és transzlokációk következtében alakulnak ki. Az eredeti nukleotidszekvencia a fenti faktorok miatt mutáns szekvenciákká változik. Számos javító mechanizmus van, amelyek természetesen előfordulnak a szervezet genomjának megváltoztatásához. Azonban az eredeti és mutált szekvenciák léteznek organizmus genomokban. Az eredeti és a mutált szekvenciák között a legfontosabb különbség az, hogy

az eredeti szekvenciák nem tartalmaznak károsodást vagy mutációt , míg mutált szekvenciák károsodást vagy a DNS-szekvenciák állandó változásait tartalmazzák.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi az eredeti szekvencia

3. Mi a mutált szekvenciák

4. Oldalankénti összehasonlítás - eredeti vagy mutált szekvenciák táblázatos formában

5. Összegzés

Mi az eredeti szekvencia?

Az egész genetikai információ, amely elengedhetetlen a szervezet minden egyes tevékenységéhez, főként az adott szervezet genomjába kerül, DNS formájában. A DNS-molekulák négy nukleotidból állnak egymással egymás után foszfo-diészterkötésekkel. A dezoxiribonukleotid az építőelem, amely hosszú DNS-szálakat képez. A genetikai kód szerint négy nukleotid van elrendezve a DNS-szekvenciában. Ezért van egy helyes sorrendje, amely genetikai kódként ismert, és így a helyes mRNS-szekvenciát és kodonokat állít elő a fehérje megfelelő aminosavszekvenciájának előállítására. Ha a gén teljes szekvenciája rendelkezik a megfelelő nukleotidrenddel, akkor a gén eredeti szekvenciájaként hivatkozhatunk rá, mert átalakul mRNS-szekvenciává, és végül a transzkripció és transzláció során a fehérje korrigálására szolgál. Az eredeti szekvenciák nem tartalmaznak nukleotid-különbségeket, károsodásokat vagy mutációkat.

01. ábra: Eredeti szekvencia

Mi a mutált szekvencia?

Ha a DNS eredeti nukleotidszekvenciája károsodás vagy bármely más ok miatt megváltozik, a rendes szekvenciára bevezetett módosításként utalunk rá. E változtatások egy részét javítják a mobil javítási mechanizmusok. Néhány módosítás azonban nem fordítható meg. Állandó változásokhoz vezetnek, amelyeket mutációknak neveznek. Ezért a mutáció meghatározható a DNS-szekvencia állandó változásaként, amelyet néha az utód örökli. Az állandó nukleotidváltozásnak kitett szekvenciát mutált szekvenciaként ismerik.

-3 ->

A DNS-szekvencia különböző okok miatt megváltozhat, és ezek a változások befolyásolják a szervezet egészségét és fejlődését. Az egyedüli alappár-változásokat a helyettesítések okozzák. Egy darab DNS-t lehet beilleszteni vagy törölni az eredeti szekvenciából, mutáns szekvenciát okozva. Egyes DNS-szekvenciák rendellenesen másolhatnak egy vagy több időt. A Frameshift mutációk szintén megváltoztathatják az eredeti szekvenciákat. Ha a kapott szekvenciát bármilyen módon megváltoztatjuk, akkor az adott szekvencia mutált szekvencia vagy gén néven ismert.

A mutált szekvenciák két fő típusra oszthatók, ahol megtalálhatók. Ha a szomatikus sejtekben (nem reproduktív sejtek) mutált szekvenciákat találunk, szomatikus mutációk néven ismertek. A legtöbb szomatikus mutáció nem okoz negatív hatást a szervezetre. Ha azonban a mutáció befolyásolja a sejtosztódást, ez lehet a rák kialakulásának alapja. Egyes mutációk az ivarsejtekben (reproduktív sejtek) fordulnak elő. Ezek a csíravonal mutációk ; ezek a mutációk utódokká válnak. 02. ábra: Mutált szekvencia

Mi a különbség az eredeti és a mutált szekvenciák között?

- diff Artikel Közel a táblázat előtt ->

Eredeti vs mutált szekvenciák

Eredeti szekvenciák azok a DNS-szekvenciák, amelyek nem károsodnak vagy mutálnak.
A mutált szekvenciák azok a szekvenciák, amelyek a nukleotidszekvencia vagy károsodások állandó módosításának vannak kitéve.	Nukleotidrend
Az eredeti szekvenciáknak megfelelő nukleotidrendjük van.
A mutált szekvenciáknak nincs helyes sorrendjük.	Eredményes fehérje
A gén eredeti szekvenciái a megfelelő fehérjét eredményezik
A mutált génszekvencia helyes fehérjét eredményezhet vagy nem eredményezhet.	Összegzés - Eredeti vs mutált szekvenciák

A DNS-szekvenciák nukleotidláncokból állnak. A nukleotid-elrendezés rendje rendkívül fontos, mivel genetikai információ tárolódik. Az eredeti szekvenciákban helyes nukleotidszekvenciát lehet azonosítani. A mutált szekvenciákban a nukleotidok eredeti rendje számos tényező miatt megváltozott. Ez a fő különbség az eredeti és a mutált szekvenciák között.

Az eredeti és a mutált sorozatok PDF verziójának letöltése

E cikk PDF-verzióját letöltheti offline hivatkozásként. Kérjük, töltse le PDF verzióját itt az eredeti és a mutált sorrend közötti különbségről.

Referencia:

1. "A DNS folyamatosan változik a mutáció folyamán. "Természet Hírek. Nature Publishing Group, n. d. Web. Elérhető itt. 2017. június 05.

2. Berg, Jeremy M. "A mutációk magukban foglalják a DNS alapjeleinek változásait. "Biokémia. 5. kiadás. U.S. Orvostudományi Könyvtár, 1970. január 01. Web. Elérhető itt. 2017. június 05.

Kép jóvoltából:

1. "Genetikai kód" Madprime által - Saját munkák (CC BY-SA 3. 0) Commons Wikimedia alatt

2. "Missense-mutációs példa" Az U. S. Országos Orvosi Könyvtártól - (Public Domain) Commons Wikimedia alatt