Különbség a PCR és a DNS szekvenálás között | PCR vs DNS Sequencing

Key Difference - PCR vs DNS Sequencing

A PCR és a DNS-szekvenálás a Molecular Biology két fontos technikája. A polimeráz-láncreakció (PCR) az a folyamat, amely nagyszámú DNS-fragmensből áll. A DNS-szekvenálás olyan technika, amely az adott DNS-fragmentum nukleotidjainak pontos sorrendjét eredményezi. Ez a legfontosabb különbség a PCR és a DNS szekvenálás között. A PCR a DNS-szekvenálásban részt vevő egyik fő lépés.

Tartalomjegyzék

1. Áttekintés és kulcskülönbség

2. Mi a PCR

3. Mi a DNS szekvenálás

4. Side by Side Összehasonlítás - PCR vs DNS Sequencing

5. Összefoglaló

Mi a PCR?

A polimeráz-láncreakció (PCR) a DNS molekuláris biológiában alkalmazott DNS-amplifikációs eljárás. Egy adott DNS-fragmens több ezer és több millió példányát állítja elő. Ezt a módszert 1983-ban Kary Mullis fejlesztette ki. Ebben a technikában az amplifikálandó DNS fragmense templátként szolgál és a DNS polimeráz enzim komplementer nukleotidokat ad a primerhez, amely rendelkezésre áll a PCR keverékben. A PCR-reakció végén a minta DNS sok példányát szintetizáljuk.

A PCR-keverék különböző komponensei, köztük a DNS, a DNS polimeráz (Taq polimeráz), a primerek (előremenő és a reverz primerek), a nukleotidok (a DNS építőkövei) és a puffer. PCR történik egy PCR gép belsejében, és a helyes PCR keveréket be kell tölteni a gépbe, és a helyes programot kell hajtani. Ez a technika lehetővé teszi a DNS egy bizonyos szakaszának több ezer millió példányának előállítását egy nagyon kis mennyiségű DNS-ből.

A PCR-reakciók ciklikus módon fordulnak elő, hogy a látható mennyiségű PCR-terméket gélen előállítsák. Három fő lépést jelent a PCR-reakcióban, nevezetesen a denaturáció, a primer felhalmozódás és a szál kiterjesztése, amint azt a 01. ábra mutatja. Ez a három lépés három különböző hőmérsékleten fordul elő. A DNS kettős szálú formában létezik hidrogénkötésekkel a komplementer bázisok között. A beavatkozás előtt a kétszálú DNS-t el kell választani egymástól. Ezt magas hőmérsékleten végezzük. Magas hőmérsékleten a kettős szálú DNS denaturálódik egyes szálakká. Ezután a primereknek közelebb kell lenniük a specifikus fragmens vagy a DNS génének oldalirányú végeihoz. Az alapozó egy rövid egyszálú DNS-egység, amely kiegészíti a célszekvenciát. Az előremenő és a reverz primerek a denaturált minta DNS oldalirányú végein lévõ komplementer bázisokkal láncolódnak a lágyítási hõmérsékleten.Az alapozóknak hőállónak kell lenniük. Amint a primerek a DNS-mintával megegyeznek, a Taq polimeráz enzim iniciálja az új szálak szintézisét olyan nukleotidok hozzáadásával, amelyek komplementerek a cél DNS-sel. A Taq polimeráz egy hőálló enzim, amelyet

Thermus aquaticus termofil baktériumból izolálnak. A PCR puffer fenntartja az optimális körülményeket a Taq polimeráz hatására. A PCR-reakciók e három fázisát megismételjük, hogy megkapjuk a kívánt mennyiségű PCR-terméket. Minden egyes PCR-reakció után megduplázódik a DNS-másolat száma. Ennélfogva exponenciális amplifikáció figyelhető meg a PCR-ben. A PCR-termékeket gélelektroforézissel megfigyelhetjük és további vizsgálatokhoz tisztíthatjuk. 01. ábra: PCR-reakció jelentős lépései

A PCR értékes eszköz az orvosi és biológiai kutatásokban. A PCR-nek különös értéke van a törvényszéki tudománynak, mivel a DNS-t a bűnözőkből származó apró mintákból a DNS-hez lehet erősíteni, és törvényszéki DNS-profilokat készíthet. A PCR-t széles körben alkalmazzák a molekuláris biológia számos területén, beleértve a genotipizációt, a gén klónozását, a mutáció kimutatását, a DNS-szekvenálást, a DNS mikroarray-okat és az apasági teszteket.

02. ábra: Polimeráz láncreakció

Mi a DNS szekvenálás?

A DNS-szekvenálás a meghatározott nukleotidok - adenin, guanin, citozin és timin pontos dózisának meghatározása egy adott DNS-fragmensben. A genetikai információkat a DNS-szekvenciákban tárolják, a nukleotidok helyes sorrendjével. Ezért a nukleotidok pontos sorrendjének megállapítása egy DNS-fragmensben nagyon fontos a gének szerkezetének és működésének ismerete szempontjából.

A DNS-szekvenálási protokoll különböző folyamatokat foglal magában. Az első lépés az érintett DNS vagy genomikus DNS izolálása. A PCR alkalmazásával (a fentiek szerint) a DNS kívánt régióját amplifikálni kell. Az amplifikált PCR-terméket el kell különíteni a gélelektroforézissel és tisztítani kell. Az amplifikált fragmenseket szekvenálási sablonként szolgálják fel. A szekvenálás elvégezhető a Sanger szekvenálás vagy nagy átbocsátó szekvenálási módszer követésével. A Sanger-szekvenáláshoz a kapott DNS-fragmensek kapilláris elektroforézise szükséges. A helyes nukleotidrend meghatározása autoradiográfiák kézi leolvasásával vagy automatikus DNS szekvencerekkel történhet.

A génszekvenálás hozzájárult az emberi genomprojekthez, és 2003-ban megkönnyítette az emberi genom feltérképezését. A kriminalisztika területén a DNS-szekvenálás lehetővé tette azon egyedek azonosítását, amelyek egyedülálló DNS-szekvenciákat mutatnak és azonosítják a bűnözőket. Az orvostudományban a DNS-szekvenálás a genetikai és egyéb betegségekért felelős gének kimutatására, hibás gének megtalálására és helyes génekre történő helyettesítésére használható. A mezőgazdaságban egyes mikroorganizmusok DNS-szekvenálási információit olyan gazdaságilag kívánt tulajdonságokkal rendelkező transzgenikus növények előállítására használják fel, 03. ábra: DNS szekvenálás

Mi a különbség a PCR és a DNS szekvenálás között?

- diff Artikkel Közel a táblázat előtt ->

PCR vs DNS Sequencing

A PCR eljárás az érdekelt DNS-fragmens több ezer millió példányát hozza létre.
A DNS-szekvenálás egy adott DNS-fragmensben a nukleotidok pontos sorrendjének meghatározására szolgáló eljárás.	Eredmény
A PCR egy adott DNS-fragmens több ezer példányát hozza létre
Ez a bázisok helyes sorrendjét eredményezi egy adott DNS-fragmensben.	A ddNTP-k bevonása
A PCR-nek nincs szüksége ddNTP-re. DNTP-ket használ.
A DNS szekvenálásához ddNTP-k szükségesek a szálképződés megszüntetéséhez.	Összegzés - PCR vs DNS Sequencing

A PCR és DNS szekvenálás nagyon fontos eszköz a Molekuláris Biológia számos területén. A DNS-fragmensek amplifikálását a PCR technikával végezzük, míg a DNS-fragmens nukleotidjainak helyes sorrendjét a DNS-szekvenálás határozza meg. Ez a különbség a PCR és a DNS szekvenálás között.

Referencia:

1. "Polimeráz láncreakció (PCR). "Nemzeti Biotechnológiai Központ Információ. U. S. National Medicine Library, n. d. Web. 2017. február 21-én.

2. Shendure, Jay és Hanlee Ji. "Következő generációs DNS szekvenálás. "Természet Hírek. Nature Publishing Group, 2008. október 09. Web. 201. február 21.

Képtelenség:

1. "PCR lépések" Tinojasontran - Saját munka (Public Domain) Commons Wikimedia alatt

2. "Polymerase láncreakció" Enzoklop által - Saját munka (CC BY-SA 3. 0) Commons Wikimedia alatt

3. "DNS szekvencia" A Sjef - Saját munka (Public Domain) Commons Wikimedia alatt