Különbség az ALS és MS között | ALS vs MS

Key Difference - ALS vs MS (multiplex sclerosis)

A kulcskülönbség Az ALS és a MS az, hogy az amyotrófiás laterális szklerózis (ALS) egy specifikus rendellenesség, amely a motor neuron degenerálódását vagy a motoros neuronok halálát jelenti, miközben a multiplex szklerózis (MS) demyelinizáló betegség, az agyban lévő idegsejtek és a gerincvelő borítói sérültek.

Mi az ALS?

Amyotrophiás laterális szklerózis (ALS),

Lou Gehrig-kór és Charcot-betegség néven is ismert, és ezt a motoros neuronok degenerációja okozza. Az ALS tünetei közé tartoznak a merev izmok, izomrángás és progresszív izompazarlás. Ez nehézséget okoz a beszédben, a nyelésben és a légzésben az érintett izomcsoportok bevonása miatt.

Az ALS

oka az esetek többségében nem ismert. Az esetek egy kisebb része öröklődik az egyén szüleitől. Az ALS a neuronok halálának köszönhető, amelyek az önkéntes izmokat szabályozzák. Az ALS diagnózisa az egyéb lehetséges okok kizárására irányuló egyéb vizsgálatokkal kapcsolatos tüneteken és jeleken alapul. Ez a rendellenesség a felső és az alsó motoros neuronok degenerációját okozza. A tünetek és jelek az idegi érintettség helyszíneitől függenek. Azonban a húgyhólyag és a bélműködés, valamint a szemmozgásokért felelős izmok a rendellenesség későbbi szakaszaihoz képest megtakarításra kerülnek.

A kognitív funkciót általában megtakarítják, bár a kisebbség képes demenciába fejlődni. Az érzékszervi idegek és az autonóm idegrendszer általában nincsenek hatással. Az ALS-ben szenvedő betegek

többségét a légzési elégtelenség meghaladja, általában 3-5 év alatt a tünetek megjelenéséig. Az ALS

kezelése célja a tünetek enyhítése és a várható élettartam meghosszabbítása. A támogató ellátást az egészségügyi szakemberek multidiszciplináris csoportjai biztosítják. A kezelés többnyire támogatja a légzési és etetési támogatást. A Riluzole hatásosságát a túlélés szerény mértékű javításában találták. Stephen Hawking, egy ismert fizikus, aki szenved az ALS-től

Mi az MS (sclerosis multiplex)?

Ez az úgynevezett

Disszeminált Sclerosis vagy Encephalomyelitis Disszeminált . Az idegrostok demielinizálódása megakadályozza az idegrendszer érintett részének kommunikációját, ami a jelek és tünetek széles körét eredményezi, beleértve a fizikai, mentális és néha pszichiátriai problémákat.A jelek és tünetek közé tartoznak a szenzációvesztés vagy változások, például bizsergés, tűk és tűk vagy zsibbadás, izomgyengeség, izomgörcsök, koordinációs nehézségek és egyensúly (ataxia); beszéd vagy lenyeléssel kapcsolatos problémák, vizuális problémák stb. Az MS több formája , új tünetek jelentkeznek az izolált epizódokban (relapszáló formákban) vagy az idő múlásával (progresszív formák). Számos formája van a progresszió mintáján alapulva. Relapsing-remitting

• Secondary progressive (SPMS)
• Primer progresszív (PPMS)
• Progresszív relapszus.
• A

alátámasztó mechanizmus azt feltételezik, hogy vagy az immunrendszer megsemmisülése vagy a mielin termelő sejtek meghibásodása. a genetika és a környezeti tényezők (például fertőzések) szintén befolyásolhatják ezt a betegséget. Az MS-vel diagnosztizált beteg várható élettartama átlagosan 5-10 évvel alacsonyabb, mint egy nem érintett személyé. A szklerózis multiplexet jellemzően

a klinikai tüneteket és klinikai tüneteket mutató klinikai tünetek, valamint az orvosi képalkotás és laboratóriumi vizsgálatok, mint a cerebrospinalis folyadék analízis és az agy kiváltott potenciálja. Az MS kezelése függ a bevonás mintájától, és a kezelés elve az immun moduláció, mivel ez többnyire egy

immunközvetített betegség . A tünetekkel járó támadások során a IV. Típusú kortikoszteroidok nagy dózisának, mint például a metilprednizolon adagolása az elfogadott terápia. Néhány egyéb jóváhagyott kezelés a béta-interferon interferon, béta-1b interferon, glatiramer-acetát, mitoxantron stb. Mi a különbség az ALS és a MS között? ALS és MS

ALS:

Egy ismeretlen eredetű, gyógyíthatatlan betegség, amelyben a motor neuronjai progresszív degenerációja az agytörzsben és a gerincvelő vezetésével elhárítja az atrofiát és végül az önkéntes izmok teljes bénulását.

MS: A központi idegrendszer krónikus autoimmun betegsége, amelyben a myelin fokozatos megsemmisülése a fülön keresztül történik az agy vagy a gerincvelőben vagy mindkettőben, zavarja az idegpályákat, és izomgyengeséget, koordinációvesztést és beszédet okoz és vizuális zavarok.

ALS és MS Pathology

ALS:

Az ALS leginkább neurodegeneratív rendellenesség.

MS: Az MS demyelinizáló rendellenesség.

Ok ALS:

Az ALS-ben a genetika szerepet játszik, és az esetek többségében az ok ismeretlen.

MS: Az MS-ben az immunközvetített károsodás jól ismert.

Korcsoport ALS:

Az ALS általában az idős embereket érinti.

MS: Az MS esetében nincs életkor-specifikáció és a fiatal és a középkorú népesség között is.

Neuronális bevonás ALS:

Az ALS kifejezetten befolyásolja a motorrendszert.

MS: Az MS befolyásolhatja az idegrendszer szinte bármely részét.

Tünetek ALS:

ALS manifeszt a motoros tünetekkel.

MS: Az MS megnyilvánulhat antigén neurológiai tünettel.

Progresszió ALS:

Az ALS mindig progresszív betegség.

MS: Az MS lehet progresszív, relapszáló vagy kevert minta.

Diagnózis ALS:

Az ALS diagnózis a klinikai tüneteken alapul.

MS: Az MS diagnózis klinikai és fontos vizsgálatokon alapul.

Kezelési elv ALS:

Az ALS kezelés többnyire támogató.

MS: Az MS-kezelés az immunrendszer modulációján alapul.

Prognózis ALS:

Az ALS-ben a várható élettartam legfeljebb 5 év.

MS: Az MS-ben a várható élettartam általában több mint 5 év.

Image Courtesy: "A sclerosis multiplex tünetei" Mikael Häggström - Minden használt kép nyilvános. (Public Domain) a "Stephen hawking 2008 nasa" által a NASA / Paul Alers - // www. NASA. gov / 50. / NASA_lecture_series / Hawking. html. Engedélyezett a (Public Domain) alatt a Commons