Az aminosav és a nukleotid közötti különbség

Aminosav / nukleotid

Az aminosavak és nukleotidok két fontos makromolekula építőkövei a biológiai rendszerekben. Mindkettő szerves molekulák és nagy koncentrációban vannak jelen a sejtekben.

Aminosav

Az aminosav egy egyszerű molekula, amely C, H, O, N és S lehet. Az alábbi általános szerkezetű.

Húsz közös aminosav létezik. Az összes aminosavnak -COOH, -NH ₂ csoportja van, és egy -H szénatomhoz kapcsolódik. A szén királis szén, és az alfa aminosavak a legfontosabbak a biológiai világban. A D-aminosavak nem megtalálhatók a fehérjékben, és nem részei a magasabb organizmusok anyagcseréjének. Azonban számos fontos az alacsonyabb életformák szerkezetében és anyagcseréjében. Az R csoport különbözik az aminosavtól az aminosavig. A legegyszerűbb aminosav az R csoportnál H jelentése glicin. Az R csoport szerint az aminosavak alifás, aromás, nem poláris, poláris, pozitív töltésű, negatív töltésű vagy poláris töltésűek stb. Kategóriába sorolhatók. Az aminosavak a fiziológiás pH 7-ben zwitterionokként jelenhetnek meg. a fehérjék építőkövei. Ha két aminosav egy dipeptidhez kapcsolódik, a kombináció egy aminosav -NH ₂ csoportjában történik egy másik aminosav -COOH csoportjával. Egy vízmolekulát eltávolítunk, és a képződött kötést peptidkötésnek nevezzük. Ezekben az aminosavakban több ezer aminosav kondenzálható hosszú peptidek előállítására, amelyeket ezután fehérjékké alakítanak át.

Nukleotid

A nukleotid az élő szervezetekben két fontos makromolekula (nukleinsav) építőköve, a DNS és az RNS. Ők egy szervezet genetikai anyagai, és felelősek genetikai jellemzők generációról generációra történő átadására. Továbbá fontosak a sejtfunkciók szabályozására és fenntartására. E két makromolekulán kívül más fontos nukleotid is van. Például az ATP (adenozin-trifoszfát) és a GTP fontosak az energiatároláshoz. Az NADP és a FAD nukleotidok, amelyek kofaktorok. A nukleotidok, mint a CAM (ciklikus adenozin-monofoszfát) nélkülözhetetlenek a sejtek jelátviteli útvonalaihoz.

A nukleotid három egységből áll. Van egy pentózcukor molekula, egy nitrogénbázis és egy foszfátcsoport. A pentózcukor-molekula, a nitrogénbázis és a foszfátcsoportok száma szerint a nukleotidok különböznek egymástól. Például a DNS-ben dezoxirózcukor és RNS-ben van ribózcukor. Főként két nitrogénbázisú csoport létezik, mint piridinek és pirimidinek. A pirimidinek kisebb, heterociklusos, aromás és hattagú gyűrűk, amelyek nitrogéneket tartalmaznak 1 és 3 pozícióban.A citozin, a timin és az uracil a pirimidinbázisok példái. A purinbázisok sokkal nagyobbak, mint a pirimidinek. A heterogyűrűs aromás gyűrűtől eltérő imidazolgyűrű van. Az adenin és a guanin a két purinbázis. A DNS-ben és az RNS-ben a szabad bázisok hidrogénkötéseket alkotnak közöttük. Ez az adenin: tiamin / uracil és guanin: a citokin egymásnak megfelelőek. A foszfátok a cukor 5 szén-OH-csoportjához kapcsolódnak. A DNS és az RNS nukleotidjaiban általában egy foszfátcsoport van.

Mi a különbség az aminosav és a nukleotid között? • Az aminosavak a fehérjék építőkövei és a nukleotidok a nukleinsavak építőkövei. • Az aminosavak C, H, O, N, S. A nukleotidok C, H, O, N, P Az aminosavak egyszerű molekulák, míg a nukleotidok összetettek, mint a 3 csoport kombinációjával. • Az aminosavak fontos szerepet játszanak a fehérjeszintézisben, míg a sejtekben a nukleotidok számos funkcióval rendelkeznek, mint a DNS és az RNS előállítása.