Különbség a kapcsolat és a rekombináció között | Linkage vs Recombination

Anonim

Linkage vs Recombination

Az összekapcsolódás és a rekombináció között bizonyos különbségeket azonosítunk, mivel két különbözõ fogalom létezik a genetikával kapcsolatban. Ezért nem szabad összetéveszteni őket. Valójában a kapcsolódás leírja a gének előfordulását ugyanazon a kromoszómán, és a rekombináció leírja a homológ kromoszómák génjeinek keverését a meiózis során a keresztirányú átvitel folyamán.

Mi az összekapcsolódás?

Az azonos kromoszómán belül egymáshoz közel elhelyezkedő gének kapcsolt gének néven ismertek. Mivel egymáshoz közel helyezkednek el és azonos kromoszómában helyezkednek el, úgy nevezik őket összekapcsolt csoportnak, és általában a sejtosztódás meiózisaként egységként öröklődnek. Az összekapcsolt gének nem engedelmeskednek Mendel elveinek független választéknak (két allél található egy adott lokuszon / helyen külön (különálló) két sejtbe függetlenül más alléloktól függetlenül).

A kapcsolódás kétféleképpen osztható el:

Komplett kötés - ha a gének egymáshoz nagyon közel helyezkednek el, és nem mutatnak átkelést, ez teljes összekapcsolódásnak ismert. Ez nem rekombináns utódokat eredményez. Az utódok fenotípusa és genotípusai ugyanolyanok, mint az anyai növények.

Incomplete linkage - ha a gének ugyanabban a kromoszómában helyezkednek el, és azt mutatják, hogy a meiózis során átkerülnek, nem teljes mértékben kapcsolódnak gének. A hiányos összekapcsolás tesztelése tesztcross segítségével végezhető el. Például egy olyan növényt, amely két karaktert heterozigóta, át kell keresztezni olyan növényzel, amely az adott karakter számára recesszív. Ez a fajta kereszt két rekombináns gamétát és két nem rekombináns gamétát termel. Például. mintázati kopaszság az emberekben az X-kromoszómában található genetikai markerekhez, valamint a mellkas és az ausztrál légzsák Luciliácuprina puparium tenyészete.

Baldness példa a hiányos összekapcsoláshoz

A homológ kromoszómákon található kapcsolt gének alléljai szerint kétféle konfiguráció létezik:

Csatlakozó (Cis) konfiguráció - ahol két domináns allél egy kromoszómán helyezkedik el, és két recesszív allél van a másik kromoszómán.

Repulziós (transz) konfiguráció - olyan helyzet, amelyben minden kromoszóma tartalmaz egy domináns és egy recesszív allélt.

Mi a rekombináció?

Az ugyanazon kromoszómában elhelyezkedő gének eltolódhatnak egy homológ kromoszómából a másikba az úgynevezett átkelés útján.Az új génkombinációk kromoszómáit eredményezi az anyai sejt gén elrendezéséhez képest (2. Ezért az új génkombinációkkal rendelkező kromoszómák rekombináns kromoszómákként ismertek, és így az eljárást rekombinációnak nevezik.

A crossover rekombinánsokat termel

A keresztben előállított rekombinánsok százalékos arányát recombinációs gyakoriságnak nevezzük, ez a következőképpen számítható ki:

rekombinációs frekvencia = (rekombinánsok száma az utódokban) / (az utódok teljes száma) 100%

A meiózis során kétféle rekombinációs folyamat fordulhat elő:

Interkromoszómális rekombináció - a rekombináció különböző kromoszómákon elhelyezkedő gének között zajlik. Például. a meiózis anafázisának független választéka I.

Intrakromoszómális rekombináció - a rekombináció az ugyanazon kromoszómán elhelyezkedő gének között történik. Például. a meiózis profázisának áthaladása esetén.

Ha rekombináció történik a kapcsolt génekben, az így létrejövő utódok a nem rekombinánsok többségét és a rekombinánsok kevesebb gyakoriságát mutatják.

Mi a különbség a kapcsolat és a rekombináció között?

• A kapcsolódás segít bizonyos gének együtt tartani ugyanabban a kromoszómában, miközben a rekombinációs keverék génjeinek folyamata a kromoszómák között.

• A kapcsolódás olyan jelenség, amely bármilyen típusú sejtben látható. Azonban a rekombináció olyan eljárás, amely a meiózis I. alatt következik be.

• Rekombináció nem jelentkezik, ha teljes kötődés van. A rekombináció azonban akkor következik be, amikor a gének nem teljesen kapcsolódnak egymáshoz (vagy ha nem teljesen kötődnek).

• A nem teljes mértékben kapcsolt gének intrachromosomális rekombinációban mennek keresztül.

• Ha rekombináció történik függetlenül a gének kiválasztásában, rekombinánsok és nem rekombinánsok egyenlő arányban fordulnak elő, míg rekombináció esetén nem teljesen összekapcsolt gének esetén a rekombináns frekvencia kevesebb, mint 50% és a nem rekombináns frekvencia több mint 50%.

• Mind a kötődés, mind a rekombináció genetikai térképek / kapcsolódási elemzés készítésére használható (térképek, amelyek génhelyeket mutatnak).

Képek jóvoltából:.

  1. Patkány kopaszság férfiaknál a welshsk (CC BY 3. 0)
  2. Keresztezett készít rekombinánsok Jeffrey Mahr (CC BY 4. 0)