A fenol és a fenil közötti különbség
Phenol vs Phenyl
Ha a fenilcsoport és az -OH csoport kombinálódik, az eredményül kapott molekula fenolként ismert. Mindkettő ugyanazt az aromás gyűrűs szerkezetet képviseli.
Fenil
Fenil egy C 6 H 5 szénhidrogén molekula. Ez benzolból származik, ezért hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a benzol. Ez azonban különbözik a benzoloktól, mivel egy szénben nincs hidrogénatom. Tehát a fenilcsoport molekulasúlya 77 g mol -1 . A fenilcsoport rövidítése Ph. Általában a fenilcsoport egy másik fenilcsoporthoz, atomhoz vagy molekulához kapcsolódik (ez a rész szubsztituensként ismert). A fenil szénatomok sp2 hibridizálódnak, hasonlóan a benzolhoz. Valamennyi szén három sigma kötést alkothat. Két szigma kötés két szomszédos szénnel van kialakítva, így gyűrűszerkezetet eredményez. A másik sigma kötést hidrogénatom alkotja. De a gyűrű egyik szénatomjánál a harmadik sigma kötés egy másik atomtal vagy molekulával van kialakítva, nem pedig egy hidrogénatomon. A p orbitális elektronok egymásba átfedik a delokalizált elektronfelhő kialakulását. Ezért a fenilcsoportnak hasonló szénatomok vannak a C-C kötéshosszon, függetlenül attól, hogy váltakozó egy- és kettős kötéseket tartalmaznak. Ez a C-C kötés hossza kb. 1,4 Å. A gyűrű sík, és 120 o szöget tartalmaz a szén körüli kötések között. A fenil szubsztituens csoportjának következtében a polaritás és más kémiai vagy fizikai tulajdonságok megváltoznak. Ha a szubsztituens elektronokat adományoz a gyűrű delokalizált elektron felhőjébe, akkor ezeket elektrondonáló csoportoknak nevezik. (E.ch.: - OCH 3 , NH 2 ) Ha a szubsztituens elektronokat von be az elektronfelhőből, akkor ezeket elektronvonzó szubsztituenseknek nevezik. (E. g.: -NO 2 , -COOH). A fenilcsoportok aromásságuk miatt stabilak, ezért nem könnyen oxidálódnak vagy redukálódnak. Továbbá hidrofób és nem poláris.
- PhenylFenol egy fehér kristályos szilárd anyag, amelynek molekuláris összetétele C
6 H 6 OH. A molekulasúlya 94 g mol -1 . Gyúlékony és erős szagú. A fenii-molekulát -OH csoporttal szubsztituáljuk, így fenolt kapunk. Ennek megfelelően a fenilcsoport hasonló aromás gyűrűs szerkezettel rendelkezik. De a tulajdonságai különbözőek a -OH csoport miatt. A fenol enyhén savas (savas, mint az alkoholok). Ha elveszíti az OH-csoport hidrogént, a negatív töltésű fenolát-iont képezi, és rezonancia stabilizálódik, ami viszont fenol viszonylag jó savvá teszi. A rezonancia stabilizáció során a negatív töltés az oxigénatomon megegyezik a gyűrű szénatomjaival. - Phenol Vs Phenyl
- A fenol mérsékelten oldódik vízben, mert hidrogénkötéseket képezhet vízzel.Ezenkívül a fenol lassabban párolog, mint a víz.
